Типирование тканей

Типирование подлежащих пересадке тканей [c.331]

Область возможного применения моноклональных антител весьма обширна. Их используют в диагностике, например для быстрого и точного типирования тканей и органов, предназначенных для пересадки. Они находят применение при очистке белков и других биологических соединений методом иммуноад- [c.313]

Типирование тканей с использованием биосинтетически меченных моноклональных антител [c.217]

Известно много различных методов выявления этих антигенов. Выбор метода, отличающегося от стандартного (предложенного NIH), может быть продиктован специальными экспериментальными задачами (например, при изучении передвижения детерминант HLA по поверхности живой клетки или для более быстрого выявления антигенов нелимфоидных клеток). Эти методы с обсуждением их преимуществ и недостатков подробно описаны в руководстве по типированию тканей (Ray et al., 1974), изданном NIH. [c.238]

Серологическое типирование тканей производят при помощи микролимфоцитотоксического теста. К испытуемым клеткам добавляют типирующие сыворотки (например, анти-Ни -В8), комплемент и краситель трипановый синий. Гибель клеток, определяемая по их окрашиванию, говорит о том, что тест-клетки несут определяемый антиген (в данном случае НЬА-В8). На микрофотографии справа видны окрашенные трипа-новым синим (темные) погибшие клетки. [c.500]

Все первичные ёмкости должны быть помещены во вторичные ёмкости (11апример, полиэтиленовые пакеты) для лучшей изоляции друг от друга. Третий, большой полиэтиленовый мешок должен использоваться, для того чтобы сложить все образцы от одного потерпевшего вместе. Подробное описание образца и любые другие документы, имеющие к нему отношение, должны быть помещены в отдельный изолированный полиэтиленовый пакет. Ткани должны быть упакованы в изолированном контейнере с необходимым количеством твердой углекислоты (приблизительно три части веса углекислоты на одну часть веса образца в зависимости от температуры окружающей среды). Нельзя использовать для упаковки стеклянные или хрупкие ёмкости. При отсутствии твердой углекислоты, можно использовать для транспортировки обыкновенный лед. Цельная кровь должна быть охлаждена, но не должна быть заморожена. Крайне внимательно необходимо отнестись к упаковке образцов для ДНК-типирования в надежные специализированные емкости, помеченные должным образом, снабженные ярлыками и соответствующей документацией. [c.43]

Образование антител к антигенам Н-2 можно вызвать различными способами иммунизации, например трансплантацией кожного лоскута либо инокуляцией клеток лимфоидной ткани или опухоли. Предлагаемые методы используются в настоящее время в Базельском институте, другие читатель найдет в работах, указанных в списке литературы. Серологическое типирование аллоантигенов Н-2 у мышей на современном уровне осуществляется с помощью набора олигоспецифических антисывороток, для получения которых используют мышей специально выведенных линий (обзор Klein, 1975). [c.219]

Лабораторный диагноз устанавливается при типировании нейтрофилов периферической крови с помощью моноклональных антител, специфичных для DU или D18 субъединицы. При анализе функциональной активности нейтрофилов выявляются сниженные хемотаксис, агрегация, СКЗ-зависимый фагоцитоз, респираторный взрыв, индуцированный корпускулярными частицами, распластывание. Наоборот, функции, независимые от адгезии, находятся в норме внутриклеточная микробицидная активность, респираторный взрыв и дегрануляция, индуцированные растворимыми стимулами. Неспособность нейтрофилов эмигрировать в ткани была подтверждена методом кожного окна по Ребаку [254]. В связи с подверженностью больных инфекциям в настоящее время этот тест не рекомендуется использовать при обследовании больных с подозрением на LAD. Уровень иммуноглобулинов сыворотки крови, антительный ответ и реакции ГЗТ находятся в норме. [c.66]

Различные авторы доказали возможность титрования и типирования вирусов полиомиелита в плазмированных культурах кусочков семенников и почек обезьяны, крайней плоти, почек и матки, а также миндалин взрослых людей, М. К. Ворошилова, М. П. Чумаков, Б, И. Жевандрова и Е. С. Залманзон (1956) на культурах тканей эмбриона человека выделили из разных материалов, взятых от больных или контактировавших с ними лиц, а также образцов центральной нервной системы умерших от полно миелита 192 штамма. Из них 175 были идентифицированы как вирус полиомиелита типа I и 3 штамма — как вирус типа II. Остальные штаммы идентифицировать не удалось. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология