Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катехоламины в центральной нервной системе

    Токсическое действие. Р. отличается высокой токсичностью для любых форм жиз-Бш, широким спектром и большим разнообразием клинических проявлений токсического действия в зависимости от свойств веществ, в виде которых металл поступает в организм (пары Р., неорганические и органические соединения), пути поступления и дозы. В основе механизма действия Р. лежит блокада биологически активных групп белковой молекулы (сульфгидрильных, аминных, карбоксильных и др.) и низкомолекулярных соединений с образованием обратимых комплексов с нуклеофильными лигандами. Установлено включение Р.(II) в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. В начальные сроки воздействия малых концентраций Р. имеет место значительный выброс гормонов надпочечников и активирование их синтеза. Отмечены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминоксидазной активности митохондриальной фракции печени. Показано стимулирующее действие неорганических соединений Р. на развитие атеросклеротических явлений, но эта связь нерезко выражена. Пары Р. проявляют нейротоксичность, особенно страдают высшие отделы нервной системы. Вначале возбудимость коры больших полушарий повышается, затем возникает инертность корковых процессов. В дальнейшем развивается запредельное торможение. Неорганические соединения Р. обладают нейротоксичностыо. Имеются сведения о гонадотоксическом, змбриотоксиче-ском и тератогенном действии соединениях Р. [c.484]


    Если роль катехоламинов как медиаторов в симпатической нервной системе и в периферических ганглиях была установлена сравнительно легко, то их функция в центральной нервной системе только в настоящее время начинает проясняться. Катехоламины присутствуют в раз- [c.337]

    Гидрокситриптамин (серотонин, 5-НТ) наряду с катехоламинами относится к аминэргическим медиаторам. За исключением аминогруппы, между ними, однако, мало общего. Самые веские доказательства медиаторной роли серотонина получены при электрофизиологических исследованиях улиток, но вполне вероятно, что он действует и как медиатор центральной нервной системы высших организмов, включая млекопитающих. У человека он найден в различных отделах головного мозга (мозговом стволе, валориевом мосту, ядрах шва) и в еще более высоких концентрациях — в кишечнике, тромбоцитах крови и [c.226]

    Адреналин относится к группе физиологически активных веществ, именуемых катехоламинами, т.е. аминами, производными катехина. Катехоламины животных играют важную роль в функционировании нервной системы, являясь медиаторами дофаминэргических нейронов. Медиаторные функции арилэтиламины 68 и 69 исполняют как в периферической, так и в центральной нервной системах. От метаболизма их зависит психоэмоциональное состояние человека. При стойких нарушениях их обмена развиваются нервнопсихические заболевания неврозы, нервные депрессии, мании, шизофрения и др. [c.430]

    В растениях-продуцентах имеются специальные энзимы, осуществляющие реакцию Пиктэ—Шпенглера. Однако этот химический процесс может достаточно эффективно протекать и без всяких ферментов в условиях, близких к физиологическим. С этим связано образование так называемых животных алкалоидов . Если в организме млекопитающего создается избыток альдегидов или фенилэтиламинов, то происходит неферментативный синтез тетрагидроизохинолинов. Как мы видели в разд. 6.2, фенилалкиламины (катехоламины) играют важную роль в регуляции деятельности центральной нервной системы. Их избыток наблюдается при некоторых психических расстройствах. Возникновение симптомов шизофрении, депрессий, паркинсонизма связывают не только с высоким уровнем катехоламинов в мозгу, но и с неферментативным синтезом алкалоидов. Например, у млекопитающих обнаружено основание 6.231, которое, как нетрудно видеть, возникло при реакции дигидроксифенилэтиламина (ДОФА. разл. 6.2) и пиридоксаля 6.136. Избыток ацетальдегида создается в организме человека после приема алкоголя, так как последний окисляется в ацетальдегид под действием фермента алкогольдегидрогеназы. В этих условиях в мозгу образуется салсолинол (см. формулу 6.229), который, помимо прочего, обладает свойством стимулировать так называемые центры удовольствия головного мозга. Это служит одним из факторов развития пристрастия к алкоголю. [c.479]


    Большинство других Р-карболинов проявляют различные виды биологического действия. Многим из них присуще свойство ингибировать фермент моноаминооксидазу (МАО) мозга. Этот фермент окисляет первичные амины, в том числе нервные медиаторы серотонин и катехоламины. Вследствие этого карболиновые алкалоиды оказывают действие на центральную и периферическую нервные системы. Так, например, гармин (см. табл. 34) обладает успокаивающим, противоспазматическим и анестезирующим действием. В более высоких дозах он проявляет свойства психозомиметика и вызывает [c.534]

    Токсическое действие. М. является необходимым микроэлементом для живого организма. Обнаруживается он в составе многих белков, ДНК, гепарина и более чем в ста жизненно важных ферментных системах организма. Он либо входит в состав комплекса ферментов (например, пируватдекарбоксилазы, супероксиддисмутазы), либо является активатором многих ферментов, либо может замещать другие металлы, в частности магний, в клеточных ферментных реакциях. Этим обусловлено его участие в различных видах обмена он необходим для формирования соединительной ткани и костей, роста организма, эмбрионального развития внутреннего уха, репродуктивной функции, функции центральной нервной системы и эндокринных желез. Дефицит М. у человека маловероятен. На крысах показано, что недостаточность М. не сопровождается снижением его содержания в цельной крови, но в лимфоцитах л ряде тканей уровень М. падает. Считается, что микроэлементу присущи степени окисления +3 и +2. Избыточное поступление М. может служить причиной развития как острой, так и хронической интоксикации. М. является политропным ядом, поражая многие органы и системы. Однако специфическим для М. является нейротоксическое действие. Он поражает центральную нервную систему, где вызывает органические изменения экстрапирамидного характера, в тяжелых случаях — паркинсонизм. Угнетение биосинтеза катехоламинов связывают с влиянием М. на окислительные ферменты, локализованные на митохондриях, где имеет место накопление М. Избирательное накопление М. в головном мозге считают основным детерминрфующим фактором психоневрологической симптоматики хронического отравления М. Нарушение в биосинтезе катехоламинов оказывает влияние на поведение и изменения со стороны психики, которые имеют место при хроническом марганцевом отравлении. Но М. является и политропным ядом, поражающим, помимо нервной системы, легкие, сердечно-сосудистую и гепатобилиарную системы, оказывает влияние на эритропоэз, эмбрио- и сперматогенез, вызывает аллергический и мутагенный эффекты. В токсическом действии соединений М. основное значение принадлежит металлу, анион изменяет этот эффект несущественно. [c.464]

    Эффективным антигипертензивным препаратом является природный алкалоид резерпин, выделяемый из растений раувольфии, произрастающей в Южной и Юго-Восточной Азии. Он проявляет седативное и гипотензивное действие. В основе механизма его действия лежит способность уменьшать выход катехоламинов в синаптическую щель, что приводит к ослаблению адренергических влияний на адренорецепторы. Под влиянием резерпина уменьшается содержание норадреналииа, дофамина и серотонина в центральной нервной системе, что, очевидно, oripe-деляет его нейролептическое действие. [c.82]

    Катехоламины не проникают через гемато-энцефалический барьер, и, следовательно, их присутствие в мозге должно объясняться местным синтезом. При некоторых заболеваниях центральной нервной системы, например болезни Паркинсона, наблюдаются нарушения синтеза дофамина именно в мозге. Предшественник дофамина — Ь-ДО- [c.222]

    Помимо центральной и периферической нервной системы биогенные амины встречаются в эпителии желудочно-кишечного тракта, в мозговом веществе надпочечника (клетки, вырабатывающие адреналин и норадреналин), в островковой ткани поджелудочной железы, в щитовидной железе, тимусе и в фабрициевой сумке у птиц, а также в других органах. В центральной и периффической нервной системе биогенные амины встречаются большей частью в синаптических пузырьках, причем в центральной нервной системе содержание этих медиаторов в разньк ядрах различно. Ретикулярная формация и гипоталамус, например, отличаются высоким содержанием норадреналина, область полосатого тела—очень низким. Дофамин локализуется главным образом в области бледного ядра (pallidum) и скорлупы (putamen). Особенно большие количества катехоламина выявляются в пост-ганглионарных симпатических нейронах. [c.255]

    Предполагают, что механизм регулирования кровяного давления этими препаратами связан с образованием связей между катехоламинами (адреналином, норадренажном) и а-рецепторами центральной или периферической нервной системы. Интересно, что препараты, снижающие кровяное давление, по строению сходны з описанными выше психотропными препаратами. [c.541]

    Катехоламины (КА) — дофамин (ДА), норадреналин (НА) и адреналин (А) — образуют единый генетический, структурный и функциональный ряд адренергических гормонов-медиаторов, теснейшим образом связанный во всех своих физиологических и патогенетических эффектах с центральной (ЦНС) и периферической, в особенности симпатической нервной системой ( HG). Биохимия КА в настоящее время больше тяготеет к нейрохимии, чем к эндокринологии, хотя и в последней по праву занимает одно из наиболее центральных мест. Сходство действия А и импульсов СНС, обнаруженное уже три четверти века тому назад, привело к термину жидкий симпатикус и пророческому высказыванию Эллиотта (Elliott, 1904) адреналин должен быть химическим возбудителем, освобождаемым каждый раз, когда импульс приходит на периферию . [c.165]



Смотреть страницы где упоминается термин Катехоламины в центральной нервной системе: [c.154]    [c.458]    [c.221]    [c.221]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.337 , c.338 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катехоламины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте