Новый синий

Одним из первых использованных цветных сенсибилизаторов является циани-новый синий (открытый Уильямсом, 1856 г. примененный Фогелем, 1875 г. строение было установлено Кёнигом в 1906 г.). Этот краситель сенсибилизирует фотографическую пластинку к оранжево-красной области спектра (5800—6100 А). Последующие исследования (Гомолка, Кауфман, Кёниг, Гамер, Брукер, Кендалл, Киприанов) привели к синтезу большого числа красителей, не обнаруживающих дефектов циани-нового синего (неустойчивость) и сенсибилизирующих при все больших длинах волн, вплоть до инфракрасной области. Таким образом, оказалось возможным осуществить фотографирование на большом расстоянии или в тумане. За исключением эритрозина, который использовался некоторое время для сенсибилизации так называемых ортохроматических и изохроматических фотографических пленок, все остальные применяемые цветные сенсибилизаторы являются красителями класса цианинов. Эти красители обладают пониженной светопрочностью и поэтому не представляют интереса в крашении текстиля. Красители класса цианинов имеют всевозмсжные тона — от желтого до фиолетового. [c.735]

Титрование солей уранила растворами титана (III) выполняется точно так же, как и титрование солями хрома (II). Разница состоит только в том, что вследствие несколько меньшей восстановительной способности титана (III) титрование проводят при температуре, близкой к 100°. В качестве индикаторов применяют новый синий Д(с), вольфрамат натрия или сафранин [277, 278]. Как в случае титрования солями хрома (II), так и в случае титрования солями титана (III) вместе с ураном (VI) титруются все другие окислители, в том числе Fe (III), V(V), Си (II), W (VI), Мо (VI). [c.98]

Индий открыт в 1863 г. немецкими химиками Ф. Рейхом и Т. Рихтером, обнаружившими при исследовании цинковой обманки новые синие спектральные линии (цвета индиго). [c.211]

Se(IV) Метиле- новый синий 10,8 0,006 Си (10), Sb, Ag, Bi (25) 164 [c.311]

Описаны методы, основанные на титровании восстановленного урана раствором ванадата в присутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора и на титровании урана (VI) раствором сульфата титана (III) с применением в качестве индикаторов красителя новой синей Д (с), вольфрамата натрия или сафранина Доп. перев. [c.531]

Сплавление дифениламина с щавелевой кислотой при 140— 180° приводит к образованию анилинового синего или, дифенилами-нового синего (см. также реакцию на щавелевую кислоту, стр 485). Карбазол и многие другие производные дифениламина, замещенные в бензольном ядре или в группе N14, ведут себя, как дифениламин. Исключение.м нз этого правила являются нитро-производные сведений о поведении акридана и тиодифениламина не имеется. [c.616]

Щавелевую кислоту часто используют для отбеливания кожи, обработанной растительными дубителями. Поэтому иногда бывает важно обнаружить щавелевую кислоту в готовых кожаных изделиях. Для этой цели пригодна реакция, основанная на образовании анил Нового синего, описанная на стр. 485. Реакцию можно проводить непосредственно на небольшом кусочке кожи или, например, на подошве готового ботинка. По интенсивности окраски при цветной реакции судят, содержится ли щавелевая кислота в коже в значительном количестве или лишь в виде следов. [c.679]

Карбола НОВЫЙ синий В5 (бромаминовая кислота + п-н-яо-децилаиилин с последующим сульфированием) представляет собой краситель, извлекающийся из нейтральной ванны. [c.729]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Определение активности дегидрогеназ Метод основан на восстановлении метиле новой сини в бесцветную лейкоформу в услс ВИЯХ вакуума. Дубильные вещества оказы вают инактивирующее действие на дегидро геназы, поэтому при определении активное хи дегидрогеназ семян с них необходим1 снять оболочки, в которых содержатся ду бильные вещества. [c.106]

Перекиси или гидроперекиси реагируют с бензоиллейкометиле-новым синим в бензольном растворе трихлоруксусной кислоты с образованием раствора, имеющего характерный цвет метиленового синего. Эйсс и Гиске [4] положили эту реакцию в основу метода определения органических перекисей. Эта реакция чувствительна к ультрафиолетовому излучению и в меньшей степени к искусственному свету и нагреванию, однако если получаемый раствор хранить в темноте при температуре 24 °С, то он сохраняет свою окраску в течение нескольких дней. Для ускорения разложения перекиси, а следовательно, и для увеличения скорости реакции с лейкокрасителем использовали нафтенат циркония. Из пяти перекисей, проанализированных этим методом, закон Бера выполнялся для перекисей бензоила и лауроила, гидроперекисей я-мен-тана и кумила результаты для гидроперекиси трет-бутлг несколько отклонялись от этого закона, и для определения этого [c.187]

Р Ретракция галлия эфиром Фотометрический в виде фос рномолибде-новой сини 2-10-5 [140] [c.211]

Наиболее широко применяются следующие красители красные (фуксин основной, фуксин кислый, сафранин, нейтральный красный, конго красный) синие (метиленовый синий, толуиди-новый синий, трипановый голубой и др.) фиолетовые (генциа-новый, метиловый или кристаллический) желто-коричневые (ве-зувин, хризоидин). [c.14]

Растворы бромида цетилпиридиния чаще всего применяют для титрования анионных поверхностно-ак гивных веществ (ПАВ). В склянку с притертой пробкой помещают 10 мл (1—5)-10 М водного раствора анионного ПАВ, добавляют 25 мл раствора, содержащего 3-10 % метиленового синего, 1,2% серной кислоты, и 5% сульфата натрия. Вводят 15 мл хлороформа и взбалтывают. При этом верхний (водный) слой становится бледносиним, нижний слой — темно-синим. Титруют при взбалтывании раствором бромида цетилпиридиния. Это приводит к разложению ионного ассоциата ПАВ с метиле--новым синим, образуется бесцветный ассоциат ПАВ с титрантом — интенсивность окраски нижнего слоя уменьшается, верхнего — усиливается. Конечной точкой титрования считают момент обесцвечивания слоя хлороформа [83]. Способ позволяет определять концентрацию анионных ПАВ, содержащих не менее 8 углеродных атомов в молекуле. [c.68]

Определение перекиси бензоила [55]. Отбирают 3 мл спирто вого раствора, содержащего 5—30 мкг перекиси, добавляют 3 мл воды, 0,4 мл реактива и оптическую плотность полученного синего раствора через 15 мин измеряют при 610 нм. Окисление вариами-нового синего В протекает по схеме [c.237]

Желтый Оранжевый Красный кармин Фиолетовый (кристал- Синий (ани.чи-(аурин) (метилаурин) (парарозанилип) лический фиолетовый) новая синь) [c.578]

Поскольку при элюировании фронт растворителя неразличим, скорость движения растворителя определяют и регулируют с помощью соединений-маркеров. Для этой цели служат окрашенные белки природного происхождения, например гемоглобин и цитохром с [9] или же белки с флуоресцентной меткой, присоединенной, например, с помощью флуоресцеинизотиоцианата [8]. Однако наиболее подходящими и хорошо различимыми маркерами являются, по-видимому, бычий сывороточный альбумин и альбумин человека, окрашенные амидо-черным В [14]. Декстра-новый синий, применяемый в гель-фильтрации на колонках для определения свободного объема, является плохим маркером, поскольку при фракционировании он имеет обыкновение давать хвосты . В зависимости от скорости движения маркеров регулируют угол наклона пластинки, задавая тем самым скорость движения элюента. При работе на сефадексе 0-200 скорость веществ, мигрирующих со свободным объемом (т. е. не проникающих в гранулы геля), не должна превышать 2 см/ч на гелях сефадекса с более высокой степенью сшивки скорость может быть несколько больше. Указать заранее оптимальный угол наклона для данного типа геля невозможно, поскольку он зависит от многих факторов, например от свойств партии геля и консистенции суспензии. Пробег для веществ, мигрирующих со свободным объемом, должен составлять не менее 15 см. При большем пробеге (до 30—40 см) наблюдается лучшее разрешение и вместе с тем не происходит заметного размывания зон. [c.260]

Нуклеиновые кислоты как вещества с сильными кислыми свойствами обладают сродством к основным красителям — толуиди-новому синему, целестиновому голубому, пиронину, метиловому зеленому. Участки тканевых срезов, легко воспринимающие такие основные красители, получили название базофильных. [c.120]

Большое число работ посвяш ено методу прямого комплексонометрического титрования железа в присутствии индикаторов [462— 467. Чаще всего в качестве индикаторов для железа (III) используют салициловую и сульфосалициловую кислоты [468—471], а также тайрон [472, 473] в случае железа (II) либо проводят предварительное окисление его до Fe " и титруют в присутствии вариами-нового синего [474—476] или других индикаторов [477], либо применяют индикатор, специфичный по отношению к Fe + [4781. [c.304]