Липиды и плотные контакты

Предложены две возможные структуры плотных контактов. По одной простой модели, основанной на данных электронной микроскопии с использованием метода замораживания-скалывания, каждая герметизирующая цепочка плотного контакта возникает в результате слияния участков мембран и образования в этих местах цилиндрических структур, состоящих из липидов (рис. 14-2,А). В другой модели предполагается, что каждая цепочка плотного контакта образована трансмембранными белками, внеклеточные домены которых связываются друг с другом, обеспечивая герметичное соединение между собой клеток эпителиального слоя (рис. 14-2,5 ). [c.260]

Рис. 6-36. Схематическое изображение клетки эпителия, показывающее, каким образом может ограничиваться область распределения различных белков в плазматической мембране. Белки А (в апикальной мембране) и В (в базальной и латеральной мембранах) способны латерально диффундировать только в пределах соответствующих областей мембраны, а проникнуть в другие участки им мешают, вероятно, специализированные клеточные контакты, называемые плотными контактами. Липидные молекулы внешнего (нецитоплазматического) монослоя плазматической мембраны также не могут диффундировать между двумя доменами, а липиды впутреппего (цитоплазматического) мопослоя могут

Большинство клеток в тканях поляризованы, а их плазматическая мембрана состоит из двух (а иногда и большего числа) различных доменов или частей. Например, типичная эпителиальная клетка имеет две физически непрерывных, но различных по составу части клеточной мембраны (см. рис. 6-36) апикальная часть обращена в полость органа и часто несет специальные приспособления, такие, как реснички или щеточная каемка микроворсинок базолатеральная часть покрывает всю остальную клетку. Эти две части соединены по границе кольцом плотных контактов (см. разд. 14.1.1). которые не позволяют белкам (и липидам внешней половины липидного бислоя) диффундировать из одной части мембраны в другую. Вот почему, хотя обе части мембраны и видны в электронный микроскоп как единое целое, они надежно изолированы друг от друга плотными контактами и содержат разные наборы белков. Липидный состав двух бислоев тоже различен, в частности, глико липиды встречаются только в апикальной части мембраны. Существуют убедительные данные, показывающие, что и набор белков, секретируемых с апикальной и базолатеральной поверхности эпителиальной клетки, тоже различен. Следовательно, в поляризованных клетках должны существовать механизмы, специфически направляющие как мембранные, так и секретируемые белки к определенному домен плазматической мембраны. В опытах по культивированию поляризованных клеток удалось установить, что белки, предназначенные для разных доменов, вместе проходят путь от ЭР до транс-сеть Гольджи, где они сортируются и направляются в составе секреторных или трапспортпых пузырьков к соответствующим участкам клеточной [c.78]

Вы готовите для опыта два набора меченых липосом у одних меченый липид находится только в наружном монослое мембраны, у других он равномерно распределен между внутренним и наружным монослоями. Вы проводите слияние липосом двух типов с эпителием, в котором примерно половина клеток инфицирована вирусом. Меняя глубину резкости микроскопа, вы определяете флуоресценцию в апикальной и в базолатеральной поверхностях. Контролем служит вариант со средой без кальция (условия разрушения плотных контактов). Результаты опыта представлены на рис. 14-3. [c.261]

Вы в восторге Эти результаты ясно показывают, что в наружном монослое меченые липиды находятся только на апикальной поверхности, тогда как в цитоплазматической половине бислоя они свободно диффундируют между апикальной и базолатеральной поверхностями. Торжествуя, вы показываете эти результаты своему руководителю как доказательство того, что верна липидная модель плотного контакта. Он тщательно исследует ваши результаты, качает головой, демонстрируя свою проницательность, и говорит, что опыты проведены блестяще, но, несмотря на это, вы сделали заключение, как раз противоположное правильному. Полученные результаты на самом деле показывают, что липидная модель неверна. [c.261]

К. Неправильно. Апикальные и базолатеральные поверхности эпителиальных клеток, соединенных между собой плотными контактами, различаются по составу липидов. [c.315]

Если верна белковая модель, то почему липиды в наружном монослое не диффундируют между апикальной и базолатеральной поверхностями отдельной клетки Дело в том, что белковая модель не исключает полностью связи липидов только с апикальной поверхностью. В конце концов если белок герметично соединяет две клетки, то непроницаемый барьер должен захватывать и поверхность мембраны. Если барьер частично погружен в наружный монослой, что, по-видимому, и происходит, то он будет мешать диффузии липидов с одной стороны на другую. Действительно, в отсутствие Са липиды свободно диффундируют во всем наружном монослое, следовательно, при этом непрерывность герметизирующих цепочек в плотных контактах нарушается не только между соседними клетками, но и внутри мембран отдельных клеток. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология