Эпителиальные поверхности

Стратегия, обеспечивающая увеличение площади поверхности клеток. Некоторые клетки, функция которых состоит в поглощении питательных веществ из окружающей среды (например, клетки, выстилающие просвет тонкого кишечника или клетки корневых волосков растений), прекрасно приспособлены к вьшолнению своей роли благодаря тому, что площадь их поверхности, соприкасающейся с питательными веществами, увеличена за счет микроворсинок. Предположим, что эпителиальная клетка, выстилающая просвет тонкого кишечника, имеет форму сферы (диаметром 20 мкм). Поскольку лишь часть клетки обращена в просвет кишечника, будем считать, что микроворсинки покрывают участок, площадь которого составляет 25% площади поверхности клетки. Предположим также, что микроворсинки имеют форму цилиндров высотой 1,0 мкм и диаметром 0,1 мкм и располагаются в виде регулярной решетки с расстоянием 0,2 мкм между центрами двух соседних микроворсинок. Площадь поверхности сферы равна [c.54]

Рис. 8.21. А. Вертикальный срез подвздошной кишки. Б. Либеркюновы крипты подвздошной кишки. В. Схематическое изображение поперечного среза тонкого кишечника. Г. Схема поперечного среза подвздошной кишки, на которой видно строение ворсинки. Д. Микрофотография ворсинок, расположенных на поверхности тонкого кишечника, полученная с помощью микроскопа (х200). Е. Электронная микрофотография эпителиальных клеток, на которых видны микроворсинки (х18 ООО).

Вирус гриппа. Частицы вируса гриппа имеют диаметр 110 нм (рис. 4.5, Л). Нуклеокапсид, как и у вируса табачной мозаики, имеет спиральное строение, но он не палочковидный, а многократно закрученный (рис. 4.5, ). Нуклеокапсид окружен оболочкой-фрагментом мембраны клетки-хозяина, из которой вышел вирион. Оболочка имеет на своей наружной стороне шипы, которые служат для адсорбции вириона на поверхности новой клетки-хозяина и содержат мукопротеины и фермент нейраминидазу. Этот фермент отщепляет от мукопротеинов инфицируемой клетки один компонент-К-ацетилнейраминовую кислоту-и, по-ви-димому, играет определенную роль в разжижении слизи, покрывающей эпителиальные клетки носоглотки. Размножение вируса происходит внутри клеток. Освобождение вириона напоминает процесс почкования при этом наружная оболочка вирусной частицы образуется из мем- [c.138]

Характерное свойство многих классов полисахаридов есть способность к гелеобразованию в водных растворах. Именно с этим свойством связан ряд биологических функций полисахаридов (а также ряд областей практического применения самих полисахаридов и их производных). Сюда, в первую очередь, относится обеспечение нужного набора механических свойств опорных систем (таких, например, как клеточные стенки), склеивающих и пластических свойств межклеточного вещества, упругости ряда систем (хрусталик глаза), функционирования смазочных материалов в животных организмах (синовиальная жидкость в суставах), материала поверхности эпителиальных клеток, вдоль которых движутся биологические жидкости (кровь, лимфа и т. п.), и других физико-механических и физико-химических характеристик строительных материалов живых систем. Очень наглядно роль гелеобразующей способности полисахаридов в обеспечении важных биологических функций можно проследить на след ующем примере. [c.163]

Границами между внутренней средой животных и окружающей средой служат эпителиальные поверхности например, содержимое желудочно-кишечного тракта относится к окружающей среде. [c.63]

Имплантат (в частном случае - эндопротез) может быть погружен в ткани организма (под эпителиальную поверхность) полностью (например, эндопротез сосуда) или частично (например, эндопротез зуба или шовный материал, использовав-щийся для крепления поверхностных тканей). [c.22]

Клетки этого эпителия высокие и довольно узкие благодаря такой форме на единицу площади эпителия приходится больше цитоплазмы (рис. 6.16). В каждой клетке имеется ядро, расположенное на ее базальном конце. Среди эпителиальных клеток часто бывают разбросаны бокаловидные клетки по своим функциям цилиндрический эпителий может быть секреторным и(или) всасывающим. Нередко на свободной поверхности каждой клетки имеется хорощо выраженная щеточная каемка, образуемая микроворсинками, которые увеличивают всасывающую и секреторную поверхность клетки. Цилиндрический эпителий выстилает желудок слизь, выделяемая бокаловидными кпетками, защищает слизистую желудка от воздействия кислого содержимого и от переваривания ферментами. Он выстилает также кишечник, где опять-таки слизь защищает стенки кишечника от самопереваривания и одновременно создает смазку, облегчающую прохождение пищи. В тонком ки- [c.239]

Подобно бактериям, клетки высших растений и животных часто покрыты внеклеточным материалом. Так, растительные клетки имеют жесткую стенку, содержащую в большом количестве целлюлозу и другие полимерные углеводы. Клетки, расположенные на наружных поверхностях растений, бывают покрыты восковым слоем. Клетки животных снаружи обычно защищены гликопротеидами — комплексами углеводов со специфическими белками клеточной поверхности. Пространство между клетками заполнено такими цементирующими веществами , как пектины у растений и гиалуроновая кислота у животных. Нерастворимые белки —коллаген и эластин — секретируются клетками соединительной ткани. Клетки, лежащие на поверхности (эпителиальные или эндотелиальные), нередко граничат с другой стороны с тонкой, содержащей коллаген базальной мембраной (рис. 1-3). Часто в результате совместного действия клеток различного типа происходит отложение неорганических соединений — фосфата кальция (в костях), карбоната кальция (скорлупа яиц и спикулы губок), окиси кремния (раковины Диатомовых водорослей) и т. п. Таким образом, обмен веществ в значительной мере протекает вне клеток. [c.37]

Объединяясь, клетки образуют ткани четырех основных типов. Эпителий выстилает поверхности тела и внутренних органов кожу, пищеварительный тракт, мочеполовой тракт н железы. Существуют два основных типа эпителия плоский и цилиндрический. Эпителиальные клетки входят в состав желез (потовые, жировые, молочные и железы внутренней секреции), а также некоторых органов чувств. Эти клетки по-лярны одна сторона их обращена наружу, в воздушную или водную среду, другая, как правило, прилегает непосредственно к базальной мембране. [c.54]

Каротиноиды широко распространены в растениях, особенно в листьях и плодах [316] они играют важную роль в обмене веществ в эпителиальных и других растительных клетках. Возможно, что каротиноиды выполняют роль светофильтра в механизме поглощения поверхностью листа лучистой энергии определенной длины волны, необходимой для фотосинтеза органического вещества, и защищают хлорофил от фотоокисления [413, 414]. [c.214]

Иммуноглобулины IgA являются основным классом антител в секретах (молоке, слизи, слезах, секретах дыхательных путей и кишечника). Эти белки существуют либо в виде мономера (как IgG), либо чаще в виде димера, содержащего дополнительно одну J-цепь и еще одну полипептидную цепь, называемую секреторным компонентом (рис. 119). Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и первоначально находится на внешней поверхности этих клеток, где он служит в качестве рецептора для связывания IgA из крови. Образующийся комплекс (IgA — секреторный компонент) поглощается клетками путем эндоцитоза, переносится через цитоплазму эпителиальных клеток и выделяется в секреты. Дополнительно к этой транспортной роли секреторный компонент может также предохранять молекулу IgA от деградации протеолитическими ферментами в секретах. [c.215]

Рассматривая общие проблемы ионной регуляции, важно подчеркнуть одно существенное различие между одноклеточными и многоклеточными организмами. Одноклеточный организм весь находится в прямом контакте с окружающей средой, и поэтому он должен осуществлять свои регуляторные функции на поверхности раздела между внешней средой и клеткой. В отличие от этого у многоклеточного животного большинство клеток не соприкасается прямо с наружной средой циркулирующая кровь обычно отделена от внешней среды по крайней мере одним слоем эпителиальных клеток. Поэтому мы можем ожидать и действительно находим, что у многоклеточных животных механизмы ионной регуляции действуют на двух поверхностях раздела между кровью и клеткой и между клеткой и внешней средой. Иными словами, эти животные сталкиваются с проблемами регулирования ионных концентраций во внутриклеточных и во внеклеточных жидкостях. Прежде чем познакомиться с решениями этих двух различных проблем, рассмотрим сначала те способы адаптации, которые используют микроорганизмы в случаях, когда соленость внешней среды оказывает прямое воздействие на биохимический аппарат клетки. [c.124]

При смазывании кожи битумом в течение от 3-х до 12 месяцев в некоторых случаях наблюдалась заметная гиперплазия клеток эпидермиса, увеличение числа его слоев. Многие эпителиальные клетки, преимущественно герминативного слоя — отечны, вакуолизированы, неодинаковой величины и формы, неравномерно красятся, местами в виде тяжей и отдельных островков углубляются в подлежащую дерму. Отмечается пролиферация эпителия волосяных влагалищ. На поверхности эпидермиса образуются ясно различимые сосочковые образования в виде папиллом, покрытых сравнительно широкими пластами эпителиальных клеток, подвергающихся усиленному ороговению не только на поверхности папиллом, но и в углублениях между ними. [c.437]

Кроме того, слизистая оболочка имеет многочисленные пальцевидные выросты, называемые ворсинками. Стенки ворсинок обильно снабжены кровеносными и лимфатическими капиллярами, а также содержат волокна гладких мышц (рис. 8.21, Г,Д). Ворсинки, постоянно сокращаются и расслабляются, обеспечивая таким образом тесный контакт с пищей, находящейся в тонком кишечнике. Свободные поверхности эпителиальных клеток ворсинок покрыты тончайшими микроворсинками (рис. 8.21, Е 6.16 и разд. 5.10.8). Благодаря микроворсинкам площадь поверхности тонкого кишечника значительно увеличивается (табл. 8.2). [c.313]

Как известно, многие молочнокислые бактерии прилипают к эпителиальным поверхностям, выстилающим желудочно-кишечный тракт животных. Специальные исследования показали, что эта приверженность оказывается не только тканеселективной по различным отделам пищеварительного тракта, но в некоторых случаях также видоспецифичной [519, 520]. [c.268]

Движения гаетруляции осуществляются благодаря клеточной активности трех типов вытягиванию, прикреплению и сокращению. В основе почти всех видов морфогенетических движений отдельных клеток и групп клеток лежат эти же типы активности в различных сочетаниях, а также рост и деление клеток. На примере впячивания энтодермы в бластоцель можно видеть, что активность небольшого числа эпителиальных клеток, выпускающих липкие отростки, способна обеспечить силу, достаточную для перемещения всего клеточного пласта. Сходные явления можно наблюдать и в культурах различных тканей. Например, если передний край нарастающего в чащке Петри эпителия отделить от поверхности субстрата, произойдет сокращение всего клеточного слоя. Из этого видно, что к субстрату прикреплены только клетки переднего края, и именно они тянут остальной пласт. Начало впячивания [c.58]

Именно повреждение популяции клеток крипт главным образом ответственно за ЖКС. Эта недифференцированная, быстро делящаяся популяция производит клетки, постоянно замещающие эпителиальные клетки, теряемые с вершины ворсинки. После облучения происходит постепенное разрушение эпителиальной поверхности крипт. Если вызванная облучением фаза дегенерации прогрессирует, эпителиальные клетки набухают, вакуолизируются, их ядра становятся пикнотическими (пик-ноз — дегенеративное изменение ядра, характеризующееся уплотнением хроматина в ядре до плотной бесструктурной, бесформенной массы). Эти клетки теряются ворсинками преждевременно. Поскольку процесс митоза — радиочувствительный, митотическая активность клеток крипт уменьшается до нуля в течение 30 мин. Продолжительность блока митозов зависит от дозы (рис. 6.1). После этой наступающей сразу фазы подавления происходит временное увеличение митотической активности между 2 и 6 ч после облучения, за которым следует второй период уменьшения митозов. Период увеличения митозов показывает, что не все клетки крипт погибают вследствие облучения, которые из них способны к делению и формированию очагов регенерации для нового эпителия. Волны регенерации ослабевают, промежутки времени между ними увеличиваются с увеличением дозы облучения (рис. 6.1). При облучении в дозе ниже 8 Гр у крыс остаточная репродуктивная способность клеток крипт является достаточной для обновления эпителия кишечника, и это спасает животное от гибели. При облучении в более высоких дозах потеря клеток эпителия, вызванная облучением, в сочетании с нормальным процессом слущивания клеток не компенсируется новыми клетками, образуемыми в криптах. Это отсутствие обновления клеток в системе крипт приводит к разрушению ворсинок. Те немногие клетки крипт, которые выживают и пытаются делиться, делятся аномально. Разрушенные хромосомы, анафазные мосты и фрагменты (см. гл. 7) свидетельствуют о том, что эти клетки обречены на гибель. Некоторые аномальные клетки, образованные поврежденными клетками крипт, могут даже двигаться по ворсинке в течение 1—2 сут после облучения. Эти увеличенные вакуолизированные, уродливые клетки — остатки популяции клеток крипт. Клетки крипт, не способные больше к делению, отторгаются, и их обломки накапливаются в криптах. Потеря клетками крипт способности к делению приводит к тому, что ворсинки становятся более короткими и уплощенными. Когда животное умирает через 3—5 сут после облучения, ворсинки могут оказаться полностью лишенными клеток и быть очень плоскими, хотя гибель от инфекции может произойти, даже если ворсинки активно регенерируют. [c.75]

Эпидермис состоит из эпителиальных клеток. Самый глубокий слой его — основной, базальный или производящий — из ряда цилиндрических клеток, расположенных перпендикулярно к базальной мембране. Они не прилегают вплотную одни к другим, между ними есть межклеточные пространства или щели, по которым циркулирует лимфатическая жидкость. В этом слое происходит в основном регенерация эпидермиса. Следующий за ним шиповатый слой состоит из нескольких рядов клеток. В нижних рядах эти клетки многогранно кубические, к периферии они все более уплощаются. И в этом слое клетки не прилегают плотно друг к другу. Межклеточные щели и мостики между клетками выражены в большей степени, чем в других слоях эпидермиса. Над шиповатым располагается зернистый слой — один или два ряда клеток (на ладонях и подошвах — до семи), веретенообразных по форме. Длинником они расположены параллельно поверхности кожи. Затем следует прозрачный (стекловидный) слой, состоящий из плоских безъядерных клеток. Он хорошо заметен лишь на участках, где эпидермис утолщен — на ладонях, подошвах. Протоплазма клеток этого слоя диффузно пропитана элеидином — белковым веществом, поэтому структура клеток, их границы — невидимы. Весь слой представляется блестящей светлой полосой. Самый поверхностный и самый мощный слой эпидермиса — роговой, он состоит из пластов уплощенных ороговевших клеток, пропитанных кератином. Клетки рогового слоя обычно пропитаны жиром и липоидами. Межклеточные щели заполнены также жиром и липоидами, которые играют важную роль в защитной функции. В последние годы доказано, что липогенез активно протекает непосредственно в коже. У человека этот процесс наиболее выражен в коже головы и груди. [c.11]

Многие эпителиальные клетки, например клетки почечных канальцев или желез, образуют между собой плотный контакт. В таких контактах наружные участки мембран местами сливаются (рис. 1-3) [44, 45]. Электронно-микроскопические исследования поверхности сколов замороженных тканей (дополнение 1-В) показывают, что есть области, где летки опоясаны лентой плотного контакта, иногда называемого зоной слипания (zonula o ludens) или терминальными замыкающими пластинками (рис. 1-11). Плотные контакты между эндотелиальными клетками капилляров головного мозга препятствуют свободной диффузии веществ из крови в клетки мозга, создавая таким образом гемато-эн-цефалический барьер [46]. [c.58]

Активатор трипсиногена узнает специфическую последовательность. Физиологический активатор трипсиногена — энтеропептидаза (называемая также энтерокиназой) находится на поверхности мембраны эпителиальных клеток в двенадцатиперстной кишке. Исключительно узкую специфичность энтеропептидазы харак- [c.74]

Более сложно происходит всасывание жирных кислот с длинной углеродной цепью и моноглицеридов. Этот процесс осуществляется при участии желчи и главным образом желчных кислот, входящих в ее состав. В желчи соли желчных кислот, фосфолипиды и холестерин содержатся в соотношении 12,5 2,5 1,0. Жирные кислоты с длинной цепью и моноглицериды в просвете кишечника образуют с этими соединениями устойчивые в водной среде мицеллы. Структура мицелл такова, что их гидрофобное ядро (жирные кислоты, моноглицериды и др.) оказывается окруженным снаружи гидрофильной оболочкой из желчных кислот и фосфолипидов. Мицеллы примерно в 100 раз меньше самых мелких эмульгированных жировых капель. В составе мицелл высшие жирные кислоты и моноглицериды переносятся от места гидролиза жиров к всасывающей поверхности кишечного эпителия. Относительно механизма всасывания жировых мицелл единого мнения нет. Одни исследователи считают, что в результате так называемой мицеллярной диффузии, а возможно, и пиноцитоза мицеллы целиком проникают в эпителиальные клетки ворсинок, где происходит распад жировых мицелл. При этом желчные кислоты сразу поступают в ток крови и через систему воротной вены попадают сначала в печень, а оттуда вновь в желчь. Другие исследователи допускают возможность перехода в клетки ворсинок только липидного компонента жировых мицелл. Соли желчных кислот, выполнив свою физиологическую роль, остаются в просвете кишечника позже основная масса их всасывается в кровь (в подвздошной кишке), попадает в печень и затем выделяется с желчью. Таким образом, все исследователи признают, что происходит постоянная циркуляция желчных кислот между печенью и кишечником. Этот процесс получил название печеночно-кишечной (гепатоэнтеральной) циркуляции. [c.367]

За токсическое действие белка ry ответственны три домена. Домен I, локализованный в N-концевой области белковой молекулы, обеспечивает специфическое связывание токсина с рецептором на поверхности эпителиальных клеток кишечника насекомого. Домен HI, расположенный в С-концевой области молекулы, предположительно и отвечает за токсичность. Устойчивость к токсинам В. thuringiensis обычно обусловливается мутационным изменением (из- [c.339]

Подсчитано, что в кишечнике может всасываться за 1 ч дс 2—3 л жидкости, содержащей растворенные в ней пищевые вещества. Это возможно только потому, что общая всасывающая поверхность кишечника очень велика благодаря большом) количеству особых складок и выпячиваний слизистой оболочки (так называемых ворсинок), а также вследствие особой структуры эпителиальных клеток, выстилающих кишечник. На обращенной в сторону просвета кишки поверхности этих клеток расположены тончайшие нитевидные отростки (микроворсинки), образующие как бы клеточную кайму. На поверхности одной клетю находится 1600—3000 микроворсинок, внутри которых проходя специальные микроканальцы. Наличие ворсинок и особеннс микроворсинок увеличивает всасывающую поверхность слизисто( оболочки кишечника настолько, что она достигает громаднор величины — 500 квадратных метров. На этой же поверхнос происходят и процессы пристеночного пищеварения, о которы) было сказано выше. [c.194]

Микроскопия. Приготовление и окраску препаратов производят так же, как и при исследовании на хламидиоз. При микроскопии микоплазмы и уреаплазмы выявляются в виде полиморфных структур зерна, гранулы, коккобактерии. Они могут располагаться на поверхности эпителиальных клеток, лейкоцитов, а также во внеклеточном пространстве. Разработаны методы иммунофлюоресценции, позволяющие выявлять А Г возбудителя в мокроте и другом исследуемом материале. [c.251]

Ряс. 154. Бластула. На этой стадии развития эмбриона клетки образуют эпителиальный слой, окружающий полость, заполненную жидкостью,-бластоцель. Щелевые контакты обеспечивают электрическое сопряжение клеток, а плотные контакты около наружной поверхности изолируют внутреннее пространство эмб[жона от окружающей среды. [c.56]

Следить за гаструляцией у амфибий труднее, чем у морских ежей, по трем причинам 1) эмбрион амфибии непрозрачен, 2) эпителиальный пласт образован несколькими слоями клеток и 3) движению инвагинирующих клеточных слоев мешает присутствие клеток, нагруженных желтком, что усложняет геометрию гаетруляции. Впячивание энтодермы начинается не на вегетативном полюсе, а несколько в стороне от него. Сначала на поверхности эмбриона образуется небольшое углубление, называемое бластопором оно постепенно расширяется в форме дуги (рис. 15-8), пока не образует полную окружность около пробки, состоящей из клеток с очень большим количеством желтка. Клеточные слои, подворачиваясь, уходят с поверхности вокруг губы бласто-пора и движутся в глубь зародыша. В то же время эпителий в области ани-мального полюса активно расширяется, занимая место клеточных пластов, ушедших внутрь. В конце концов эпителий анимального полушария покрывает всю наружную поверхность зародыша, а окружность бластопора сжимается почти до точки. На этом гаструляция заканчивается. [c.59]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Очень интересно наблюдать за образованием нервной трубки (рис. 15-11) Поверхность гаструлы кажется вначале более или менее однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма около средней линии начинает утолщаться, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки начинают собираться в валики эти нервные валики постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желоб в конце концов валики сходятся над ним и сливаются, образуя полую нервную трубку, накрытую сверху сплошным слоем эктодермы. Как и в случае га-струляции, все эти процессы обусловлены вытягиванием, адгезией и сокраше-нием отдельных клеток эпителиального слоя. [c.62]

Перейдем теперь от клеточных популяций, обновляющихся путем простого удвоения, к таким, которые обновляются за счет стволовых клеток. Эти популяции сильно различаются не только по свойствам клеток и скорости их замещения, но и по геометрии этою процесса. Например, в выстилке тонкого кишечника клетки образуют однослойный эпителий. Этот эпителий покрывает поверхность ворсинок, выступающих в просвет кишки, и он же выстилает глубокие крипты, уходящие в толщу подлежащей соединительной ткани (рис. 16-20). Стволовые клетки находятся в защищенном месте в глубине крипт. Дифференцированные клетки, образующиеся из стволовых, выносятся в результате скольжения эпителиального слоя наверх, пока не достигнут открытой поверхности юрсинок, с кончиков которых они в конце концов слу-щиваются. Примером совсем иного типа может служить кожа эпидермис представляет собой многослойный эпителий, и дифференцирующиеся клетки перемещаются от места их образования в направлении, перпендикулярном плоскости клеточных слоев. В фоветворных тканях пространственная картина образования клеток выглядит хаотичной. Но прежде чем углубляться в дальнейшие подробности, посмотрим, что представляет собой стволовая клетка. [c.151]

На рис. 24-1 приведена схема пищеварительной системы человека. Процесс пищеварения начинается с ротовой полости и желудка, тогда как конечные этапы переваривания всех основньгх компонентов пищи и всасывание в кровь составляющих их структурных блоков происходят в тонком кишечнике. Анатомически тонкий кишечник хорошо приспособлен для вьшолнения этой функции, поскольку он обладает очень большой площадью поверхности, через которую происходит всасывание. Тонкий кишечник характеризуется не только большой длиной (4-4,5 м), но также наличием на его внутренней поверхности множества складок с большим количеством пальцевидных выступов, называемых ворсинками. Каждая ворсинка покрыта эпителиальными клетками, несущими многочисленные микроворсинки (рис. 24-2). Ворсинки создают огромную поверхность, через которую продукты переваривания быстро транспортируются в эпителиальные клетки, а из них-в капилляры кровеносной системы и в лимфатические сосуды, расположенные в стенке кишечника. Площадь поверхности тонкого кишечника человека составляет 180 м , т. е. лишь немногим меньше игровой площадки теннисного корта. [c.744]

Клетки эпителиальной выстилки секретируют большое количество слизи, которая обволакивает пищу, облегчая таким образом ее прохождение по пищеварительному тракту. Слизь также предотвращает переваривание стенок кишечника собственными ферментами. Некоторые эпителиальные клетки несут на поверхности микроворсинки, содержащие внедренные в мембраны ферменты. Микроворсинки можно видеть в световой микроскоп как тонкий слой с характерной исчерченностью, расположенной перпендикулярно поверхности клеток благодаря такой ис-черченности слой бьш назван щеточной каемкой. Эпителиальные клетки лежат на базальной мембране, под которой находится собственная пластинка. Последняя состоит из поддерживающего слоя соединительной ткани, содержащей кровеносные и лимфатические сосуды. Многие участки собственной пластинки содержат также железы, образованные вгмчиваниями эпителия. Снаружи от собственной пластинки располагается [c.306]

Протеолитические ферменты, секретируемые поджелудочной железой, не разрушают эпителиальные клетки тонкого кишечника, потому что а) концентрация поступившего с пищей белка выше, чем концентрация белка на поверхности эпителиальных клеток б) ферменты поджелудочной железы после завершения переваривания пиши подвергаются самопереварива-нию в) секреция ферментов поджелудочной железы регулируется гормонами, причем секреция происходит только тогда. [c.998]

Действие на кожу. При непосредственном контакте А. с кожей у работающих образуются своеобразные бородавки, чаще на сгибательных поверхностях пальцев рук и ног, кистях и подошвах. Образование их обусловлено внедрением волоконец А. в эпителиальный покров, где начинается резкое ороговение и интенсивное разрастание клеточных элементов с образованием гигантских клеток (Девирц, Шварц). Есть указания, что бородавки встречаются почти у половины обследованных рабочих производства текстильных асбестовых изделий. При этом пора-женность работающих со стажем до 1 года была около 35%. Локализация как на сгибательных, так и тыльных поверхностях конечностей. Иногда бородавки болезненны. После удаления волоконец А. наступает излечение (Девирц). По Хюперу, изменения остаются и после удаления частичек А. [c.278]

Характер эпителизации своеобразный. Рост эпителиальных клеток идет не только по периферии ран, но наблюдаются появление полуостровков и островков нового эпителия, а иногда их быстрое соединение и образование перемычек, способствующих быстрому заживлению раневой поверхности. [c.779]

Эпителиальная ткань животньгх образует однослойные или многослойные пласты, покрывающие внутренние и наружные поверхности любого организма. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология