Хлоропласты челночные механизмы

Мощное воздействие на клетку, определяющее ее метаболизм, оказывают образующиеся в хлоропластах АТР, NADPH и ассимиляты. При освещении отношение ATP/ADP в хлоропластах резко возрастает и вследствие быстрого обмена энергетическими эквивалентами почти тотчас же может воспроизводиться в цитоплазме, а через нее и в митохондриях. Так как оболочка хлоропласта лишь в слабой степени проницаема для АТР, перенос в цитоплазму высокоэнергетической фосфатной связи АТР осуществляется с помощью челночного механизма в результате реакции восстановления-окисления между ФГК и ФДА, так как скорость выхода триозофосфатов через мембраны оболочки хлоропласта [c.102]

По-видимому, в наибольшей степени приспособлен к изменению энергетических затрат в клетках разного типа тот участок, где восстанавливается ФГК, образованная в ходе РуБФ-карбоксилазиой реакции в хлоропластах клеток обкладки проводящих пучков. ФГК либо сразу восстанавливается в клетках обкладки проводящих пучков, либо транспортируется для восстановления в хлоропласты мезофилла. В последнем случае функционирует челночный механизм обмена ФГК — ДГАФ между хлоропластами тех и других клеток (рис. 11.4). [c.331]

Путь превращеиия нитрата в амииный азот в клетках мезофилла по-видимому, одинаков и у Сз-, и у С -растений. Нитрат-редуктаза локализована в цитозоле или в наружной мембране хлоропласта. И в том и в другом случае восстановительная сила должна поступать из хлоропласта за счет челночного механизма. Возможно несколько вариантов такого механизма (рис. 12.26). [c.389]

Рис. 12.26. Способы челночного переноса восстановительной силы из хлоропластов для восстановления нитрата в цитозоле, А. Челночный механизм обмена оксалоацетат — малат через малатдегидрогеназу. Б. Челночный механизм обмена, включающий необратимую реакцию, катализируемую МАПР-триозофосфатдегидрогеназой. В. Челночный механизм обмена, включающий обратимую реакцию, катализируемую МАП-триозофосфатдегндрогеназой.

У этих растений внутриклеточный связанный с С4-ЦИКЛ0М транспорт метаболитов в клетках обкладкн проводящих пучков включает в себя метаболизм соединений углерода и в цитозоле, и в митохондриях. Главным механизмом транспорта является челночный обмеи аспартат— алании. В этом случае необходим транспорт аспартата, пирувата, 2-оксоглутарата и глутамата в митохондрии клеток обкладки проводящих пучков (рис. 12.9). Число митохондрий в этих клетках очень велико (рис. 11.7, Б). У NAD-МДГ-растений может функционировать и вспомогательный цикл, в результате которого обмениваются малат и пируват. Для этого цикла необходим транспорт малат — оксалоацетат в хлоропластах по схеме, представленной на рис. 12.10. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология