Энергетические основные эквиваленты

ГИ Б энергетических и зкономических проблемах. Общность элементар ного состава ГИ природного газа, газовых конденсатов, нефтей, бурых и каменных углей, горючих сланцев и др. Теории происхождения и генезиса ГИ. Понятие об условном топливе и нефтяном эквиваленте ГИ. Основные физические свойства плотность, молекулярная масса, температуры застывания, размягчения, вспышки, воспламенения и самовоспламения. Теплотворная способность, [c.224]

Для определения расхода энергии составляют энергетические балансы, для чего необходимо правильно переводить одни единицы энергии в другие. Ниже (табл. 1) приведены основные энергетические эквиваленты, расчет которых был сделан, исходя из следующих основных величин [c.19]

Если два пути окисления свободный и энергетически сопряженный— сосуществуют в одной и той же клетке, возникает проблема, как предотвратить утилизацию всех восстановительных эквивалентов по тому из них, который термодинамически более выгоден. Без сомнения, пространственное разграничение (компарт-ментализация) метаболических процессов играет ведущую роль в решении этой проблемы. Так, например, дегидрогеназы основных субстратов локализованы в матриксе, так что восстановительные эквиваленты, питающие дыхательную цепь, образуются непосредственно внутри митохондрий и потому сами по себе недоступны для внешних систем свободного окисления. Кроме того, во bi t-ренней митохондриальной мембране содержится несколько АцН-зависимых переносчиков, ответственных за аккумуляцию в матриксе тех субстратов, чьи дегидрогеназы имеются не только в митохондриях, но и в цитозоле. Если же дегидрогеназа данного субстрата локализована исключительно в цитозоле, то используются особые челночные механизмы, переносящие восстановительные эквиваленты из цитозоля в матрикс. [c.192]

Для определения расхода энергии составляют энергетические балансы. В табл. 1 (стр. 19) приведены основные эквиваленты, расчет которых проведен исходя из следующих основных величин [c.17]

Основной проблемой использования водорода в качестве моторного топлива является его хранение. Известны следующие варианты хранения водорода на автомобиле в газообразном состоянии (в сжатом виде), в криогенном (сжиженном) состоянии, с использованием промежуточного носителя (жидкого или твердого). Наилучшие показатели системы хранения чистого водорода обеспечиваются при его сжижении, т. е. в криогенной схеме. Это наглядно иллюстрируется данными по различным топливным системам, приведенным к энергетическому эквиваленту, обеспечивающему пробег 400 км [170] [c.174]

Определение расхода энергии требует прО ведения энергетических расчетов и составления энергетических балансов, что в свою очередь требует уменья правильно переводить одни единицы энергии в другие. Для облегчения такого перевода ниже даны основные энергетические эквиваленты. При составлении этих эквивалентов приняты следующие исходные величины [c.23]

Для измерения энергии сгорания применяли калориметр со статической бомбой и изотермической оболочкой. Конструкция калориметра и методика работы в основном аналогичны описанным в работе [3]. Энергетический эквивалент калориметра измерили по эталонной бензойной кислоте (Д(7в=—26443 Дж-г 1) при стандартизированных условиях сжигания 1 =75345 15 Дж-Ом — средний результат десяти определений (указано среднеквадратичное отклонение). Чувствительность калориметра к изменению температуры была 2-10 К. [c.9]

Для измерения энергии сгорания применяли калориметр со статической бомбой и изотермической оболочкой. Конструкция калориметра и методика работы в основном аналогичны описанным в работе [13]. Энергетический эквивалент калориметра измерили по эталонной бензойной кислоте (А /в=—26435 Дж-г-1) стандартизованных [c.15]

Вначале разберем вопрос (уже слегка затронутый ранее) о характере соответствия между величиной, называемой количеством теплоты, и величинами механической природы. Понятие количества теплоты сложилось в рамках калориметрии, т. е. в системе соотношений, совершенно не связанных с зависимостями механической природы. При исследовании процессов перераспределения тепла в чистом виде (перенос тепла в твердом теле или в потоке жидкости умеренной скорости), когда первоначальное калориметрическое представление о теплоте не вступает в противоречие с физическим содержанием задачи, количество теплоты следует отнести к числу первичных величин. Если же существенны эффекты взаимного преобразования теплоты и работы, то обязательной становится энергетическая концепция теплоты со всеми вытекающими отсюда последствиями. В частности, возникает дилемма 1) либо количество теплоты подлежит переводу в разряд вторичных величин, и в таком случае принятая для нее основная единица измерения (например, калория) должна быть заменена производной единицей, принятой для работы (например, джоулем) 2) либо количество теплоты оставляется в числе первичных величин (с сохранением первоначальной единицы измерения), и одновременно в круг величин, существенных для процесса, включается размерная постоянная (механический эквивалент теплоты) с размерностью В современной практике широко распространены оба решения, хотя перевод количества теплоты в разряд вторичных величин (замена калории джоулем) не создает никаких осложнений, в связи с чем принципиальные преиму- [c.239]

Однако производство водорода существующими способами обходится так дорого, что его применение в качестве транспортного и тем более энергетического топлива совершенно нерационально. Поэтому разрабатывают принципиально новые способы крупномасштабного производства водорода. Кроме того, при широком применении водорода как энергоносителя и топлива возникают некоторые осложнения 1) плотность водорода в 8 раз меньше плотности природного газа и поэтому его объемная теплоемкость в 3,3 раза ниже. Это основное препятствие для применения водорода в транспортных двигателях. В существующих гидридах доля водорода не более 2% от массы гидрида и эквивалент автомобильного бензобака 700—900 кг гидрида. Разрабатываются гидриды с повышенным содержанием водорода 2) водород более взрывоопасен, чем природный газ он дает взрывоопасные смеси с воздухом в значительно большем диапазоне концентраций 3) температура сжижения водорода ири атмосферном давлении (—253°С) ниже, чем ириродпого газа (метан —165°С). Кроме того, при храпении в жидком виде может проис.ходить значительная утечка Н2. [c.72]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Продолжает расти энерговооруженность общества. Энергонасыщенные и использующие опасные вещества объекты концентрируются. Во имя экономических показателей повышается их единичная мощность. Возрастает давление в основных промышленных аппаратах и транспортных коммуникациях, сеть которых становится все более разветвленной. Только в сфере энергетики ежегодно в мире добывается, транспортируется, хранится и используется около 10 млрд. условного топлива. По энергетическому эквиваленту эта масса топлива, способная гореть и взрываться, стала соизмеримой с арсеналом ядерного оружия, накопленного в мире. При этом сдвиг структуры топливообес-печения в сторону все более широкого применения газожидкостных энергоносителей с одновременным увеличенп-ем мощности добывающих и использующих их производств заметно повысил риск взрывопожарных явлений крупного масштаба. Сложность и противоречивость складывающегося положения состоит в том, что многие достижения научно-технического прогресса, давая средства для решения материальных и социальных проблем, одновременно приносят в мир новые трудности и опасности. Открытие радиоактивности и понимание процесса деления ядер существенно расширили возможности энергетики, научного поис- [c.3]

Разработке катодолюминофоров с синим излучением на основе р. з. э. уделялось и уделяется до сих пор относительно небольшое внимание, в основном из-за того, что имеющийся стандартный синий люминофор для цветного телевидения— ZnS-Ag — является одним из лучших катодолюминофоров. Его энергетическая эффективность близка, согласно теоретическим оценкам [2], к предельной величине, а координаты цветности — к требуемым значениям [52, 64]. Из катодолюминофоров с синим цветом свечения был исследован YV04 Tm [52]. Световой эквивалент его излучения при катодном возбуждении приблизительно вдвое выше, чем у ZnS -Ag. Но, наряду с существенно более низкой энергетической эффективностью катодолюминесценции, координаты цветности YV04-Tm хуже, чем у ZnS-Ag. [c.121]

Высокий уровень энергопотребления на- НПЗ определяется температурами, при которых реализуются процессы. Физикохимическая сущность и кинетика процессов при их совершенствовании изменяются мало, и потребность в тепле для нагревания сырьевых потоков невозможно уменьшить значительно. Учитывая специфику отрасли, экономию энергии и топлива, можно получать в основном за счет снижения сопутствующих затрат и утилизации вторичных энергетических ресурсов. Предварительно необходимо составить баланс фактического энергопотребления и выявить неиспользуемые внутренние энергетические ресурсы на установках, на отдельных цехах и на заводе в целом. Для составления такого баланса в топливном или тепловом эквиваленте можно воспользоваться методикой, разработанной авторами работы [25]. При выявлении внутренних энергетических ресурсов и разработке мер по их использованию в первую очередь следует предельно сокращать тепловые отходы что обеспечивает наибольшую экономию исходного топлива. Причем эффективно использовать тепловые отходы на той же установке, которая является их источником, или на примыкающих установках и объектах завода. Если исцользовать полностью эти отходы на месте невозможно, их следует передать на соседние предприятия для использования тепла или для выработки электроэнергии. Ниже рассмотрены некоторые мероприятия по экономии энергии более подробно. [c.64]

Это реакции цикла трикарбоновых кислот, процесса наглядно демонстрирующего единство метаболических превращений. Это основной амфиболический путь, обеспечивающий, с одной стороны, полное окисление ацетил-КоА, образовавшегося при распаде ве-ществ разных классов (аминокислоты, углеводы, липиды) до СО2 и Н2О и, с другой стороны, - предоставляющий исходные соединения для биосинтеза различных соединений. Цикл трикарбоновых кислот играет также центральную роль в энергетическом обмене, восстановительные эквиваленты окислительных реакций цикла депонируются в форме НАДН и ФАДН2, окисление которых в дыхательной цепи митохондрий сопровождается синтезом АТФ - универсальной энергетической валюты в организме. [c.457]

Принято, что мешающим является излучение с энергией, отличающейся от энергии основной аналитической гамма-липии на 10 кэВ (т) = 4 кэВ). Все ядерпо-физические характеристики взяты из [7]. В расчетах учтены все элементы, которые обнаружены в настоящее время в нефти в количественном отношении, согласно рис. 1. В табл. 2 фактически рассмотрены все изотопы, которые могут дать заметные интенсивности в спектр анализируемой пробы пефти. Степень влияния мешающих элементов (радионуклидов) выражена концентрационным эквивалентом в относительных единицах, т. е. отношением содержания мешающего элемента к содержанию определяемого элемента при равной интенсивности их гамма-линий в исследуемой энергетической области. [c.95]

Нестационарный теплоперенос. П. Клеменс [189] обратил внимание на то, что в изотонически чистом кремнии, несмотря на то, что теплопроводность, обусловленная тепловыми фононами, растёт слабо, свободный пробег высокочастотных, надтепловых фононов может значительно увеличиться при Т < Тт 22 К. Этот эффект обусловлен следующими обстоятельствами. Скорость рассеяния на изотопах согласно формуле (12.1.17) пропорциональна 4-й степени частоты фонона. В обычном теплопереносе доминируют фононы с частотами, соответствующими энергии в температурном эквиваленте АТ, т.е. при 20 К тепло переносят в основном фононы с энергией около 80 К. Если в результате энергетического воздействия на кристалл кремния (например, при освещении лучом лазера) рождаются высокочастотные фононы на границе зоны Бриллюэна с энергией 220 К, то изотопы могут уменьшить длину их пробега в 60 раз ( ) по сравнению с пробегом тепловых фононов. Подобную задачу распространения высокочастотных фононов в кристаллах 51 и Ое рассматривал X. Марис [199]. Влияние упругого рассеяния на изотопах на распространение акустических фононов в кремнии было предметом теоретического анализа в работе [200. [c.88]

Энтальпии сгорания пероксидов определяли на модернизированном калориметре В-08 МА, оснащенном изотермической ( 0.003 К) оболочкой. Энергетический эквивалент калориметрической системы W определяли с точностью 0.06 % сжиганием эталонной бензойной кислоты марки К-1 (содержание основного компонента 99.995 мол. %). Теплота сгорания бензойной кислоты с учетом фактора Джессупа составляла 26426.9 Дж/г. Начальное давление кислорода, предварительно очищенного от горючих примесей, углекислого газа и воды, составляло 29.4 х 10 Па. Начальная температура главного периода во всех экспериментах составляла 298.15 К. [c.43]

Некоторые детали получения воды из водорода. При использовании водорода в качестве основного источника энергии для бытовых целей можно определить количество образующейся при этом воды. В настоящее время в жилом доме ежедневно потребляется 35 кВт-ч электроэнергии (следует, однако, сделать поправку на более высокий энергетический эквивалент в водородной энергетике), Если предположить, что ежедневное потребление энергии составит 100 кВт-ч или 3,6-10 Вт-с и потенциал топливного элемента, вырабатывающего электроэнергию, близок к 1 В, то количество электричества будет равно 3,7-10 Кл (сила тока в ам-перахХвремя в секундах). [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология