Блокаторы фермента

Клеточную стенку удается достаточно легко отделить от содержимого клетки, окруженного клеточной мембраной (протопласт) Если часть клеточной стенки каким-то образом удерживается на клеточной мембране, то в этом случае говорят о с ф е -ропласте Имеются разноплановые мнения о легкости формирования протопластов у грамположительных или, напротив, у грамотрицательных бактерий Очевидно, и протопласты и сфе-ропласты могут быть дериватами тех и других бактерий — все зависит от особенностей штамма (вид возраст, условия культивирования, используемый стабилизатор — сахароза или какие-либо соли, ИТ д), воздействующего агента (лизирующий клеточную стенку фермент, блокатор биосинтеза компонента или компонентов клеточной стенки) [c.94]

Лекарственные вещества, снимающие артериальную гипертонию (анаприлин и капотен - см. разд. 4.3 и 5.3.2), блокируют фермент, который ускоряет превращение ангиотензина 1 в П. В последнее время разработаны лекарственные вещества, служащие антагонистами (блокаторами) рецепторов ангиотензина П, которые сами "садятся" на рецептор, вытесняя с него нативный гормон. [c.41]

ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРА1ДАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II [c.127]

Среднетерапевтические концентрации верапамила и нифедипина в плазме крови составляют соответственно 25-100 и 15-100 нг/мл. Выраженность влияний блокаторов медленных кальциевых каналов на электрофизиологические и гемодинамические показатели находится в прямой зависимости от их концентрации в плазме, относительно антиангинального эффекта подобной корреляции не обнаружено. При курсовом лечении, начиная с 4 10-го приёма очередной дозы верапамила, увеличиваются его концентрация в плазме крови и что связано с насыщением печёночных ферментов. Фармакокинетика нифедипина при длительном приёме не меняется. [c.137]

Точно очертить даты начала и завершения работ по созданию того или другого лекарственного средства или фармакотерапевти-ческой группы лекарств трудно. Иногда датой создания препарата считают время его синтеза (или выделения из источников природного происхождения), иногда — время начала его медицинского применения. Приводимые в литературе даты создания лекарственных средств обычно относятся ко времени патентования препарата, его регистрации или публикации о нем первых данных. Однако, как правило, процесс создания нового лекарственного средства является весьма длительным. В ряде случаев от зарождения идеи или первых наблюдений до появления препарата проходят десятилетия. Так, первые сведения о простагландинах появились в начале 1930-х годов, а первое применение препаратов этой группы в медицинской практике началось в 70-х годах. Десятилетия прошли от первых сведений о механизмах прессорного действия анги-отензинов до создания первого нашедшего применение в качестве антигипертензивного средства блокатора ангиотензин-конвертирующего фермента каптоприла и т. д. Вместе с тем в ряде случаев путь завершался значительно быстрее. [c.17]

Следует указать, что в последнее время к кардиостимулирующему принципу терапии застойной сердечной недостаточности прибавился кардиощадящий принцип . Вместо стимуляции ( подстегивания ) инотропной функции миокарда прибегают к уменьшению нагрузки на миокард, облегчению его деятельности,, экономизации энергетических ресурсов. Достигается это применением периферических вазодилятаторов, ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента, р-адреноблокаторов, избирательных блокаторов периферических постсинаптических а-адренорецепторов, диуретиков. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология