Анаприлин

В СССР известен под названием анаприлин (здесь и далее в этой главе в примечаниях переводчика даны названия лекарственных препаратов по X изданию Государственной Фармакопеи СССР). —Яриж перев. [c.400]

Лекарственные вещества, снимающие артериальную гипертонию (анаприлин и капотен - см. разд. 4.3 и 5.3.2), блокируют фермент, который ускоряет превращение ангиотензина 1 в П. В последнее время разработаны лекарственные вещества, служащие антагонистами (блокаторами) рецепторов ангиотензина П, которые сами "садятся" на рецептор, вытесняя с него нативный гормон. [c.41]

Ряд ароматических углеводородов, в которых гидроксигруппа этерифицирована З-аминопропан-1,2-диолом, проявляет свойства р-адреноблокаторов с антигипертензивным и противоарит-мическим действием. С середины 1960-х годов в медицине используется анаприлин (пропранолол, 7) для лечения стенокардии и аритмии. Его синтез основан на конденсации 2-гидроксинафталина с 2-хлорметилоксираном в присутствии щелочи. В полученном эфире (6) затем расщепляют оксирановый цикл по связи 0(1 )-С(3) действием изопропиламина, который [c.63]

В НПО Биотехнология (г. Москва) также проводятся работы по созданию накожньтх терапевтических систем (НТС) с сердечно-сосу-дистыми препаратами. В результате исследований разработана оригинальная адгезиотая гидрофильная матрица. Варьирование состава матрицы позволяет приспосабливать ее к различным лекарственным веществам и получать НТС по сходной технологии на одном и том же оборудовании. Разработаны НТС с нитроглицерином, анаприлином, нитросорбидом. Проводятся работы по созданию НТС с другими лекарственными веществами - клонидином, феназепамом, цитизином и др. [52, 53]. [c.775]

Амфотерицин В Анаприлин (пропранолол) [c.305]

О многофункциональном применении соединений этого ряда говорит тот факт, что только глицерин используется в более чем 2000 отраслях производства, науки, техники, медицины и быта. Однако наиболее перспективным направлением в химии глицерина является использование гетерофункциональных производных этого триола для синтеза новых фармакологически активных соединений. При этом достаточно отметить лечебные свойства нитрата глицерина, синтезированного еще в 1846 году А. Собреро и до сих пор являющегося незаменимым средством для лечения и профилактики инфаркта миокарда. Нашел успешное применение в медицинской практике ряд эффективных лекарственных препаратов с использованием глицерина и его производных, обладающих р-адреноблокирующей активностью ( анаприлин , бензо-диксин и др.), средства для лечения отравлений, вызванных тяжелыми металлами ( унитиол , БАЛ ), бронхиальной астмы, глаукомы, сахарного диабета, аллергии, злокачественных новообразований и т. д. [c.4]

Особенно эффективными лекарственными препаратами являются хлоргидрат 1-изопропиламино-3-( 1-нафтокси)-2-пропано-ла(анаприлин), 5(у-изопропиламино-р-гидроксипропокси)бензо-Диоксана малеат(бензодиксин), а также 1-(о/ то-аллилоксифе-нокси)-3-изопропиламино-2-пропанола хлоргидрат, применяемые для лечения стенокардии, нарушений сердечного ритма и гипертонической болезни [257]. [c.69]

В СССР производится под названием анаприлин .Я/ иле. перев [c.459]

Такие лекарственные препараты, как аминазин, фенобарбитал, [ифенин, резерпин, анаприлин, кислота ацетилсалициловая, неоди-умарин, пенициллины, тетрациклины, фуросемид и др., а также лкоголь, наркотические анальгетики, никотин могут интенсивно 1ыделяться молочными железами. [c.219]

Адреноблока-торы Анаприлин (обзидан) В сниженной (индивидуальной) дозировке. Прекращают прием постепенно (50% дозы в течение одной недели или микродозами). После еды (для предупреждения диспепсии) [c.240]

Лекарственная терапия Пропранолол (анаприлин) может отсрочить развитие или замедлить прогрессирование расслоения аорты. Дозу подбирают до достижения желаемой частоты сердечных сокращений (в покое 60 в минуту, при нагрузке не более 80 в минуту) Эстрогены в сочетании с прогестероном для стимуляции пропорционального полового созревания у девушек (под наблюдением эндокринолога). [c.416]

Однако ЛС, характеризующиеся значительной биотрансформацией при первом прохождении через печень, целесообразнее принимать сразу после еды (например, анаприлин, апрес-син, верапамил, этмозин), при этом их биодоступность увеличивается за счёт уменьшения пресистемной элиминации. [c.10]

Не меньшее значение имеет взаимодействие применяемых ЛС. В одних случаях происходит усиление эффекта, в других — ослабление. Например, глюкокортикоиды восстанавливают чувствительность а- и р-адренорецепторов к их агонистам. Циметидин замедляет биотрансформацию в печени теофиллина, анаприлина и других ЛС, повышает их концентрацию в крови и усиливает клинический эффект. Фенобарбитал оказывает противоположное действие. [c.31]

Однако в ряде случаев при приёме препарата после еды повышается его концентрация в плазме крови. В основном это касается ЛС, метаболизируемых в печени при первом прохождении (например, анаприлин, метапролол, нитрофурантоин, спиронолактон, рибофлавин — см. табл. 1-7). [c.52]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.289 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.653 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.46 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.435 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.580 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология