Блокаторы

Dl — дозы, Б которых блокаторы вызывают десятикратный сдвиг кривой доза активатора — прессорный эффект . [c.42]

Нейролептик, блокатор дофаминовых рецепторов, [c.158]

При некоторых заболеваниях лекарственное средства становятся, в конце концов, необходимыми. Однако на ранних стадиях они могут не оказывать эффекта. При паркинсонизме или гипертензии слишком поспешное их применение может способствовать ослаблению симптоматики, однако это с лихвой перекрывается побочными эффектами (в т.ч. появляется усталость, можно не распознать как побочный эффект и которое обычно при приеме блокаторов р-адренорецепторов), так что больной предпочтет избежать лечения. Переносимость препарата зависит от особенности больного, его отношения к болезни, рода занятий, образа жизни и взаимоотношений с врачом. Прием большого количества ЛС приносит вред. Так, по данным профессора А.И. Тенцовой и барбитураты и антикоагулянты при одновременном приеме, особенно лицами пожилого возраста, изменяют свое терапевтическое действие в результате антагонизма. Антидепрессанты и гипотензивные средства при одновременном приеме дают токсический синергизм и т.д. [c.104]

Оптические изомеры 2,3-дихлорпропанола являются важнейшими синтонами для получения различных лекарств (р-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферро-электрических кристаллов. В связи с этим было осуществлено энантиоселективное ацилирование рацемического 2, 3-дихлор-пропанола винилацетатом в гексане в присутствии разработанных ранее биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов. [c.48]

По всем представленным в книге общим вопросам и по ка кдому отдельному препарату тщательно подобрана литература, даны структурные формулы препаратов, значения их относительных молекулярных касс, основные синонимы. Наряду с препаратами, получившими практическое применение, дается информация об иссле-доваииых зарубежными авторами соединениях, известных пока под шифрами, что позволяет проследить за направлением поисков новых адреномиметиков и адрено-блокаторов, ближе подойти к проблеме структура — действие в каждом конкретном химическом ряду. [c.4]

Следует отметить, что З-адренорецепторы обнаружены также в клетках, не имеющих отношение к синапсам, т. е, Ii иннервации, например в тромбоцитах [Kerry R,, S ruttoa М. С,, 1983]. Адренорецепторы тромбоцитов удобны для исследования состояния рецепторов при различных заболеваниях и для контроля лечения -адрено-блокаторами. [c.23]

Радиолиганды для исследования -адренорецепторов. В 1974 г. учеными были разработаны методы, позволяющие идентифицировать -адренорецепторы с помощью радиоактивных лигандов — блокаторов. Начиная с исследований R. J. Lefkowitz н L. Т. Williams (1977), использовавших для изучения [c.28]

Новиков С. В., Маре ев В, Ю. Блокаторы а-адренергических рецепторов и артернолярные вазодилататоры прямого действия при лечении хронической сердечной недостаточности, — Тер. арх., 1983,1. 55, № 5, с, 135—140. [c.140]

Продукты, полученные в результате всех этих химических модификаций морфина, как правило, сохраняли свой и анальгетический, и наркотический эффекты, т.е. желаемое не было достигнуто. В тоже время, введение ненасыщенных и псевдо-ненасыщенных функций к атому азота привело к достаточно кардинальному изменению активности морфиновых производных полученные производные этого типа являлись уже антагонистами наркотиков, т.е. блокаторами опиодных рецепторов (схема 9.5.7). [c.253]

Эрина Е. В., Чарыев X. Э. Сравнительная оценка лечебного эффекта -блокаторов различных классов у больных гипертонической болезнью.— Бюл. Всесоюз. кардиол, науч. центра, АМН СССР, 1983, № 2. с. 26-34. [c.243]

Лекарственные вещества, снимающие артериальную гипертонию (анаприлин и капотен - см. разд. 4.3 и 5.3.2), блокируют фермент, который ускоряет превращение ангиотензина 1 в П. В последнее время разработаны лекарственные вещества, служащие антагонистами (блокаторами) рецепторов ангиотензина П, которые сами "садятся" на рецептор, вытесняя с него нативный гормон. [c.41]

С конца 1960-х годов в лечении болезней, связанных с высоким кровяным давлением и нарущениями в сердечнососудистой системе, наметились серьезные позитивные сдвиги, так как в это время на фармацевтическом рынке появились первые представители блокаторов кальциевых каналов. Самыми интересными из них оказались производные 1,4-дигидропиридинов, причем наиболее эффективные препараты были синтезированы в 1980-1990-х годах. К настоящему времени они составляют большой фармацевтический блок вазодила-таторов и антигипертензивных средств (несколько десятков препаратов этого типа, например никардипин, нифедипин, фе-лодипин и др.) [c.126]

Кулинский (1971) предполагает, что часть введенного цистамина иди АЭТ улавливается катехоламиновыми депо и инактивируется. Профилактическим насыщением этих резервуаров экзогенным норадреналином с одновременной блокадой адренергических рецепторов альфа-блокатором дибенамином и бета-блокатором пропранололом ему удавалось повысить эффективную концентрацию цистамина в организме. Небольшая доза цистамина (91 мг/кг) после указанных предварительных воздействий давала радио- [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология