Диазо оксо норлейцин

Диазо-5-оксо-Ь -норлейцин [c.46]

Диазо-5-оксо-1-норлейцин [c.79]

Перенос азота с глутамина на другие субстраты расоматривается в обзоре Бьюкенена [26]. При изучении этих процессов были использованы различные аналоги глутамина, относящиеся к антибиотикам например L-азасерин и 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцин (DON) — антибиотики, выделенные из стрептомицетов [c.93]

Получение 6-диазо-5-кето-1-норлейцана (ДОНа). К раствору 6 г 1-этилового эфира М-трифторацетил-6-диазо-5-кето--L-норлейцина в 7 мл этилового спирта добавляют 60 мл I н. едкого натра и встряхивают 30 минут при температуре в пределах от О до 5°. Эфир, выпадающий при добавлении едкого натра, снова переходит в раствор. Раствор подкисляют катионитом КУ-1 до pH 6 (по индикаторной бумаге Рнфан ), на что уходит около 30 мл вещества. Раствор отделяют от катионита, встряхивают с небольшим количеством активиро-нанного угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса. К остатку добавляют ацетон до полного осаждения 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцина, который выпадает в аморфном виде. Его очищают, растворяя в минимальном количестве воды и осаждают ацетоном (соотношение вода ацетон = I 3). Продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе. [c.49]

Выход 6-диазо-3-оксо-Ь-норлейцина в виде аморфного порошка светло-желтого цвета равен 1,65 г, что составляет 47 7о от теоретического. [c.49]

К этой группе антибиотиков относятся 0-диазоацетил-1-серин (аза-сернн), 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцин (DON), а также алазопептин, строение которого окончательно еще не выяснено. Все они продуцируются различными видами Streptomy es. Эти антибиотики привлекли большое-внимание из-за их заметной противоопухолевой активности. [c.76]

Диазо-5-оксо- Антибиотик 6-диазо-5-оксо-1-норлейцин (сокращенно L-норлейцин DON) был выделен в 1956 г. из культуральной жидкости неидентифицированного щтамма Strepiomy- es Методика выделения и очистки этого соединения были анало- [c.79]

Несколько антиметаболитов —аналогов глутамина оказывают сильное ингибирующее воздействие на биосинтез пуринов. Азасерин (0-диазо-ацетил-Ь-серин) выступает как антагонист глутамина, особенно в реакции 5. Диазонорлейцин ([6-диазо-5-оксо]-Ь-норлейцин) блокирует реакцию 2, а 6-меркаптопурин наряду с другими эффектами ингибирует реакции 13 и 14 синтеза АМР и GMP соответственно. Микофеноловая кислота подавляет реакцию 14. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология