Фенил нафтил амин сульфокислота

Сульфокислоты с ариламиногруппой нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии, например фенил-(соотв. толил-) а-нафтил-амин-8-сульфокислота. В таком случае их очищают, переводя в магнезиальные или кальциевые соли, причем осадки отходящих минеральных соединений (Mg Oз, СаЗО ) захватывают большую часть примесей. [c.283]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Пурпуриновая кислота имеет значение в синтезе азокрасителей амино-перикислота—преимущественно для получения арилированных у азота продуктов, так называемых фенил- и толил-перикислот. 1-Нафтил-амин-6-сульфокислота и 1-нафтиламин-7-сульфокислота носят название кислот Клеве. Нередко в практике синтеза азокрасителей под названием кислоты Клеве применяется их неразделенная смесь. [c.277]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или Т0ЛИЛ-) 1-нафтила.мин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой ббльшую часть примесей. Об анализе арнлированных продуктов см. 2. [c.510]

Реакция Бухерера применима также для некоторых соединений ряда бензола и ряда антрацена . Однако практическое значение она имеет только в ряду нафта липа. Реакция Бухерера применима для производных а- и -нафтолов и нафтилами нов, но неприменима для а-производных, содержащих в орто- или лгега-положении и для J3-производных, содержащих в мета-положении к окси- или аминогруппе сульфо группу. Поэтому, например, у И- или Т-кислоты (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота соответственно 2,8,6) вступает в реакцию только аминогруппа, а не оксигруппа, за щищенная сульфогруппой, стоящей в лега-положении (см. фенил-у-кислота, стр. 185) В 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоте по этой же причине реагирует только окси группа, находящаяся в положении 2 (см. стр. 185). [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология