Диметоксифенол

Диметоксифенол Пирогаллола 1,3-диметиловый эфир [c.172]

Диметоксифенол см. 1,3-Диметиловый эфнр пирогаллола [c.177]

Приготовление микрообразцов даже слаболетучих веществ в виде таблеток с КВг часто дает неудовлетворительные результаты из-за потерь при испарении. Гриффитс и Блок [51] испытывали ряд эфиров фосфиновой кислоты, имеющих давление паров около 10 мм рт. ст. при 20 °С. Они показали, что большая часть образца испарялась при перенесении КВг и образца в микропресс и около 90 % материала рассеивалось за несколько минут. Аналогичный эксперимент провел Кинг [76], исследуя потерю 2,6-диметоксифенола, летучесть которого даже ниже, чем эфиров фосфиновых кислот. Он нашел, что, когда V сачестве носителя образца используется растворитель [c.117]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Диметоксифенол, /г-метоксифенол и грег-амилфенол. [c.287]

Перед экстракцией поглощение смеси карбазола и 2,6 Диметоксифенола равно 0,97. [c.287]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Диметоксифенол, /г-метоксифенол и грет-амилфенол. [c.287]

Диметоксифенол ОН [ 1 СвН.оО ОСНз 154,16 крист. 45-47 172-175 [c.691]

Луцкий [1280, 1277] показал, что среди изомерных молекул соединения с внутримолекулярной Н-связью имеют более низкое поверхностное натяжение, чем соединения с межмолекулярной связью. Например, поверхностное натяжение при 131 ° о-, м- и л-метоксифенолов составляет соответственно 28,8 33,6 и 34,2 дин/см Для трех изомеров диметоксифенола получено одно значение 26+0,5 5цн/сл1. Такой ор/по-эффект поверхностного натяжения (так же как и вязкости, плотности и температуры кипения) наблюдался Луцким для многих типов соединений. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология