Реакции селективной функционализации

Реакции селективной функционализации [c.317]

Рис. 5,18. Подход к реакциям селективной функционализации, разработанный Бреслоу.

Органические молекулы с жестким скелетом гораздо лучше подходят для дизайна работоспособных моделей, воспроизводящих ферментоподобную селективность функционализации при неактивированных центрах. Внутримолекулярные реакции представляются особенно полезными для этого. В самом деле, жесткость структуры позволяет целенаправленно разместить реакционноспособные группы в тесной близости к тому участку молекулы, где желательно произвести функционализацию, обеспечивая тем самым предпочтительную атаку в это положение. [c.490]

Реакции и их продукты, отобранные для обсуждения в этом разделе, классифицированы по типам, и они характерны главным образом для диолов или полиолов. Дальнейшее рассмотрение обычных реакций гидроксильной группы в значительной степени ограничено разделом селективной функционализации. [c.133]

Одна из наиболее быстро развивающихся в последние годы областей органической химии — реакции, катализируемые переходными металлами. Такие процессы широко применяются и для синтеза гетероциклических соединений, и для их функционализации. Использование процессов, катализируемых переходными металлами, способствовало развитию не только совершенно новых методов, но и позволило усовершенствовать давно известные, повысить селективность и простоту осуществления многих процессов. Палладий — один из наиболее важных и широко применяемых катализаторов, в реакциях различного типа. Никель также используется в качестве катализатора, однако круг реакций, катализируемых никелем, значительно уже. [c.64]

Один из вариантов селективной функционализации — использование эфира п-дихлориодбензойной кислоты для проведения реакций внутримолекулярного галогенирования и элиминирования [198] [c.322]

Группой Дено [322] изучено хлорирование простых спиртов в 70%-ной Н2804 (для защиты гидроксильных групп от окисления). Фотохлорирование С1г с точки зрения дальней функционализации характеризуется лишь небольшой селективностью, однако соответствующая реакция с зо-РггЫС (включая атаку катион-ради- [c.109]

Селективная активация и последующая функционализации связей С—Н и С—С в обычных лабораторных условиях привлекают внимание химиков-металлооргаников уже более 20 лет [32]. В настоящее время в этой области проводятся интенсивные исследования, что обусловлено технологической перспективностью таких реакций. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология