Мочевина синтез гетероциклических соединений

На кафедре органической химии и химии нефти РГУ нефти и газа имени И.М. Губкина на протяжении многих лет традиционными являются работы в области синтеза, изучения реакционной способности и химических превращений и поиску возможных областей практического применения пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклических соединений с двумя и тремя гетероатомами, а также производных проетранетвенно-затрудненньк фенолов (аминов, нитрилов, иминоэфиров, мочевин и т.д.) [c.43]

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений. С мочевинами [1285—1291], тиомочевинами [1285, 1292—1301], гуанидинами 11285, 1300—1313], дициандиамидом. [1314], амидинами [1315—1319] и гетероциклическими соединениями, содержащими ами-диновый фрагмент [1320, 1321], взаимодействуют циануксусная кислота и ее замещенные [1190, 1302, 1316, 1317], а также функциональные [c.136]

Мочевину получают в промышленности в больших количествах из NH3 и СО2. Ее используют для получения карбамидных смол и аминопластов, в синтезе гетероциклических соединений, в том числе лекарственных веществ (гл. XXXIX.А.4). [c.645]

Гликозилмочевины представляют интерес в качестве исходных соединений для синтеза нуклеозидов и их аналогов (см., например, ), осуществляемого циклизацией остатка мочевины в этих соединениях действием подходящих реагентов с образованием гетероциклического ядра. [c.230]

Димерные анилидофосфазоарилы применяются для синтеза анилидов карбоновых кислот [44, 52—54], гетероциклических соединений [55] и замещенных мочевин и тиомочевин [56]. Предполагается, что соединения типа (RNPNHR)2 образуются в качестве промежуточных продуктов при синтезе пептидов так называемым фосфазометодом , предложенным С. Гольдшмидтом, — из эфиров аминокислот, N-ациламинокислот и треххлористого фосфора [46, 53, 56, 57] [c.277]

Реакция Курциуса была успешно применена к алифатическим, алици-клическим, ароматическим гетероциклическим кислотам, к насыщенным и ненасыщенным кислотам и кислотам, содержащим различные функциональные группы. Она может быть проведена с почти любой карбоновой кислотой и таким образом является общим способом синтеза эфиров изоциановой кислоты и соединений, которые можно получить из этих эфиров, а именно уретанов, алкильных производных мочевины и аминов. Преимущество этой реакции заключается в том, что она позволяет получать первичные амины, совершенно свободные от примеси вторичных и третичных аминов и обычно содержащие аминогруппу в точно установленном положении. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология