Фенилированные анилины

Парарозанилин фенилируют анилином в присутствии бензойной кислоты как катализатора при температуре, постепенно повышающейся от 160 до 180°, в стальном аппарате со стальной рамной мешалкой, с электрообогревом и с холодильником. При этом получается основание промежуточного красителя — спирторастворимого голубого, имеющее следующее строение [c.282]

Действительно, арилирование аммиака дегидробензолом не останавливается на стадии анилина. Из продуктов типичной реакции бромбензола и КМНг в жидком аммиаке Бергстром выделил 22% анилина, 18% дифениламина и 1% п-аминодифени-ла [5]. В другом опыте действию того же фенилирующего агента подвергался анилин. Несмотря на избыток аммиака, отмечалось предпочтительное фенилирование анилина [123]. [c.65]

Индулины и нигрозины. Индулинами называют темносиние красители близкие по своему строению к сафранинам они представляют собою не индивидуальные вещества, а смесь фенилиро-ванных в различной степени продуктов с различным числом аминогрупп. Их получают сплавлением аминоазобензола с анилином и солянокислым анилином при 150—200°. Из индулинового-плава были выделены следующие соединения [c.527]

Фукагава - нашел, что при взаимодействии 3 молей анилина с 1 молем эпихлоргидрина при повышенной температуре образуется с отщеплением хлористого аммония трифенилоксипропилен-диамин. Его образование можно объяснить тем, что образовавшийся вначале хлоргидрат анилина при повышенных температурах фенилирует один из остатков вторичных аминов с отщеплением аммиака. Образуется остаток третичного амина с двумя фениль-ными группами [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология