Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты [c.96]

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты — жидкость с т. кип. 97—98 . (7MM) df 1,0679 201,5324 [98]. [c.96]

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты получен ацетилированием [c.96]

Получение эфира 2-оксистирола и уксусной кислоты [c.96]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты — бесцветная жидкость с т. кип. 80° (1,5 мм) [125], 83—86° (2 мм) [13], 88—90° (3 мм) [57], [c.97]

Получение эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты дегидратацией эфира 4- а-оксиэтил)фенола и уксусной кислоты [c.97]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты. 86 г эфира 4-(а-оксиэтил)фенола и уксусной кислоты, 0,9 г кислого сернокислого калия и 0,9 г гидрохинона помещают в колбу емкостью 500 мл, снабженную колонкой Вигре и нагреваемую в масляной бане в приемник помещают небольшое количество гидрохинона. При температуре масляной бани, равной 175—200°, и остаточном давлении 60—13 мм отгоняется эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты по мере его образования. Продукт реакции дважды перегоняют в присутствии гидрохинона и получают 37 г эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты выход составляет 45% от теорет. 126]. [c.98]

Эфир 4-оксистирола и пропионовой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. выше) выход перегнанного эфира 4-оксистирола и пропионовой кислоты составляет 50% от теорет. [125]. [c.98]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты получен декарбоксилированием 4-ацетоксикоричной кислоты [13, 125], дегидратацией эфира 4-(а-оксиэтил)-фенола и уксусной кислоты [126]. [c.97]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты получают из 4-ацетоксикоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза [c.97]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98). После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95%-ного метилового спирта выход составляет 77% от теорет. Для получения аналитически чистого вещества необходимо провести 4—5 перекристаллизаций [125]. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология