Метод циаиидиый

Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего пх можно ввести во взаимодействие с аммиаком, циаиидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксильной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов (кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [c.531]

Хэбард [48 ] определяет от О до 10 мкг висмута с точностью 0,1 мкг из щелочных растворов, содержащих растворы цитрата и циаиида, висмут вместе со свинцом и таллием отделяют с помощью избытка 200 мкМ раствора дитизона в хлороформе. Буферным раствором с pH 3,4 разлагают дитизонаты свинца и таллия. Затем разлагают дитизонат висмута 0,15 и. раствором азотной кислоты и в водном растворе определяют содержание висмута по методу, приведенному в разделе 6.2. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология