Первичные хлористые алкилы, гидролиз

Легкость образования нитрозаминов из вторичных аминов позволяет использовать эту реакцию для отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Первичные амины разлагаются при действии азотистой кислоты, а третичные с ней ие реагируют. Нитрозамины являются лишь слабыми основаниями и могут быть отделены от третичных аминов. Путем восстановления или гидролиза нитрозаминов регенерируются исходные амины. Метод нитрозирования и последующего восстановления хлористым оловом применяется для очистки Ы-этил-ж-толуидина, получаемого алки- [c.471]

Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

Взаимодействие хлористого водорода с первичными спиртами, приводящее к образованию воды и соответствующего галоидного алкила, столь незначительно, что обычно его не принимают во внимание (этой реакцией нельзя, однако, пренебрегать при взаимодействии с третичными и некоторыми вторичными спиртами). Е. Л. Гефтер из этиленхлорфосфита и спиртов получил алкил- -оксиэтилфосфиты и объяснил их образование гидролизом соответствующих [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология