Присоединение к кратным углерод-углеродным связям

При подготовке к новому изданию (первое издание вышло в 1975 г., изд. МГУ) книга была существенно переработана, добавлены новые главы Присоединение к кратным углерод-углеродным связям и Свойства и получение карбо- и гетероциклических соединений . [c.5]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К КРАТНЫМ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫМ СВЯЗЯМ [c.6]

Присоединение к кратной углерод-углеродной связи. ... [c.938]

Присоединение к кратным углерод-углеродным связям. Бораны могут восстанавливать олефины посредством электрофильной атаки. Присоединение их приводит к алкилборанам, которые в кислой среде могут [c.491]

Результат электрофильного присоединения к кратной углерод-углеродной связи зависит от природы как атакующего электрофила, так и нуклеофила, присоединяющегося во второй стадии. Ниже приводятся наиболее важные из таких комбинаций. [c.320]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К КРАТНОЙ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОЙ СВЯЗИ [c.350]

Свободнорадикальная цепная реакция присоединения к кратным углерод-углеродным связям с образованием связей между атомом углерода и гетероатомами является важным широко применяемым методом синтеза. С помощью этого метода образуются связи углерод — галогены, углерод — сера, углерод — кремний, углерод — германий, углерод — фосфор и углерод — азот. В настоящей главе рассматриваются механизм, область применения и экспериментальные условия реакций присоединения, которые приводят к образованию упомянутых выше шести типов связей между атомом углерода и гетероатомами . Поскольку направление присоединения свободных радикалов к кратным углерод-углеродным связям во всех рассматриваемых случаях одинаково, сначала кратко следует рассмотреть именно этот вопрос. [c.170]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ АТОМОМ УГЛЕРОДА И ГЕТЕРОАТОМАМИ В РЕЗУЛЬТАТЕ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К КРАТНЫМ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫМ СВЯЗЯМ [c.170]

Карбанионы образуются при нуклеофильном присоединении к кратной углерод-углеродной связи [уравнение (20)]. Для простых алкенов эта реакция крайне редка, поскольку кратная связь слишком обогащена электронами. Однако наличие у двойной связи электроноакцепторных заместителей, таких как NO2, N, OR и OOR, стабилизует образующиеся карбанионы. Генерированные таким путем карбанионы служат интермедиатами в реакциях, имеющих большое синтетическое значение (например, реакции [c.547]

Многие методы синтеза галогенпроизводных уже рассматривались при описании свойств углеводородов (свободнорадикальное галогенирование алканов, реакции присоединения к кратным углерод-углеродным связям, галогенирование в аллильное положение, теломеризация, галогенирование алкилборанов). [c.115]

VII) по схеме а аналогична 1,3-биполярпому присоединению к кратной углерод-углеродной связи, но в этом случае продукты (VII) неустойчивы. Таким образом, возможны три продукта реакции эпоксид — путем разложения промежуточного комплекса (VI) по схеме б два новых карбонильных соединения и в результате 1,2-смещения [c.194]