Непредельные алициклические углеводороды

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКЕНЫ) [c.541]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛООЛЕФИНЫ) [c.225]

Различают а) ациклические терпены — непредельные углеводороды с открытой цепью и б) циклические терпены — непредельные алициклические углеводороды. [c.316]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.83]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоолефинами, так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам (олефинам).Состав циклоолефинов выражается формулой С На 2- Их названия по женевской номенклатуре производят от названий соответствующих циклопарафинов (стр. 308) путем замены окончания -ан на -ен. Например [c.315]

Терпены, каротиноиды и стероиды являются частными представителями непредельных ациклических, а также предельных и непредельных алициклических углеводородов и их кислородсодержащих производных. Общие характеристики этих классов даны в предыдущих главах. [c.292]

Непредельные алициклические углеводороды с двойной связью (циклоал-кены) называют также циклоолефинами. [c.385]

В этой главе рассматриваются предельные и непредельные алициклические углеводороды. [c.94]

Алициклические углеводороды. Циклические углеводороды, не содержащие в своем составе ароматических циклов, называют али-циклическими. Непредельные алициклические углеводороды называют циклоалканами или нафтенами [c.429]

Алициклические углеводороды. Циклические углеводороды, не содержащие в своем составе ароматических циклов, получили название алициклических. Непредельные алициклические углеводороды называют циклоалканами или нафтенами. Их получают из некоторых видов нефти, например, из бакинской. Прочность циклов снижается с уменьшением числа атомов углерода в цикле из-за увеличения напряжения вследствие изменения валентных углов при образовании связей. Характерной для циклоалканов является реакция замещения. Малые циклы склонны к реакциям присоединения, сопровождающимся разрывом циклов. [c.305]

Совершенно другие гликолы получаются из тех же непредельных алициклических углеводородов при действии на них слабого хамелеона. И эта реакция велась на холоду и с соблюдением условий, исключающих возможность какой бы то ни было перегруппировки. В тех случаях, когда теоретически можно представить для данного алициклического углеводорода лишь два стереоизомерных гликола, заключение из полученных результатов может быть, очевидно, лишь одно если гликол, получающийся гидратацией окиси, есть г мс-гликол, то изомерное ему соединение, образующееся окислением алициклического углеводорода хамелеоном, есть транс-тликол [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология