Гормоны коры надпочечников являются стероидами

Подобно гормонам коры надпочечников, андрогены (мужские половые гормоны) и эстрогены (женские половые гормоны) являются стероидами. Кора надпочечников, семенники и яичники имеют общее эмбриональное происхождение. Их сходство проявляется, однако, не только в этом. Андрогены, например, синтезируются не только в семенниках, но и (правда, в меньших количествах) в коре надпочечников и в яичниках. Аналогично эстрогены образуются не только в яичниках, но и в коре надпочечников, и в семенниках, В принципе половые признаки определяются соотношением секретируемых андрогенов и эстрогенов. Все стероидные гормоны в конечном итоге образуются из общего предшественника-холестерола, который в свою очередь синтезируется из ацетил-СоА (разд. 21.16). Химические формулы важнейших половых стероидных гормонов представлены на рис. 25-25. [c.804]

Гормоны коры надпочечников являются стероидами [c.801]

Анализ венозной крови надпочечников показывает, что основными стероидами, поступающими из надпочечников в кровь, являются гидрокортизон (кортизол) и кортикостерон, на долю которых приходится около 70% всех кортикостероидов, и альдостерон (около 2%). Эти вещества и следует считать истинными гормонами коры надпочечников. Возможно, как показало открытие альдостерона, что надпочечники вырабатывают и другие кортикостероидные гормоны, обладающие высокой активностью, однако до сих пор не обнаруженные вследствие их малой концентрации. [c.194]

Более оправданной является классификация гормонов по химическому строению. По этой классификации их можно разделить на три группы белковопептидные гормоны, гормоны, производные ароматических аминокислот, и стероиды. Первая группа представлена гормонами гипоталамуса, гипофиза, пара-щитовидной и поджелудочной желез. Во вторую группу входят гормоны щитовидной железы и мозгового слоя надпочечников, а в третью — гормоны коры надпочечников и половых желез. [c.134]

В табл. 30-2 приведены структуры и физиологические функции ряда важных стероидов. Был осуществлен полный синтез некоторых стеринов, половых гормонов и гормонов коры надпочечников. Последовательность превращений при этих синтезах, которые часто включают очень большое число стадий, может быть прослежена по схемам, приведенным в дополнительных упражнениях 30-31, 30-32 и 30-33. Потребность в больших количествах кортизона и родственных соединений для терапевтических целей при лечении артритов и сходных нарушений обмена веществ заставила предпринять интенсивное исследование возможности синтетического получения стероидов с кислородной функцией при Сц, который не является обычным пунктом замещения в стероидах. [c.568]

Кольцо А может быть соединено с кольцом В двумя путями — как в цис- или как в транс-декалине, точно так же кольцо В с кольцом С, кольцо С с кольцом D. Во всех случаях, поскольку атомы Сб. Сю, g, g, i4, i3 являются асимметрическими атомами, образуются многочисленные стерео изомеры, число которых увеличивается ввиду наличия еще двух других асимметрических атомов С и jo-Эти восемь асимметрических атомов углерода обусловливают существование 256 (2") изомерных форм (см. стр. 87). Число изомеров увеличивается в результате возможных замещений, например в положении 3 в кольце А (512 изомеров), или дальнейшего замещения в положениях б, 7, 12 (желчные кислоты), И (гормоны коры надпочечников), 16 (эстриол) и 24 (растительные стерины). В действительности число встречающихся в природе стероидов значительно меньше, так как скелет их построен в основном одинаково. Строение стероидов можно в конечном итоге вывести из трех типов циклических систем. [c.68]

Поскольку стерины и желчные кислоты являются наиболее доступными исходными веществами для синтеза гормонов гонад и коры надпочечников, большое число работ было посвящено усовершенствованию методов расщепления боковой цепи. Подобное расщепление удается легко провести со стероидами, у которых двойная связь находится в положении 22,23 поэтому смесь стеринов соевого масла является важнейшим исходным веществом для синтеза гормонов. [c.376]

В организме животных из холестерина образуются три важные группы гормонов прогестины, половые гормоны и гормоны коры надпочечников (кортикостероиды). Основные пути биосинтеза этих гормонов показаны на рис. 12-17. Укорочение боковой цепи до двух углеродных атомов происходит путем гидроксилирования ее и последующего окислительного расщепления. В результате получается двухуглеродная боковая цепь, характерная для прегненолона — основного промежуточного продукта биосинтеза стероидов и кортикостероидов. Окисление 3-ОН-группы прегненолона в С=0 сопровождается перемещением двойной связи продуктом этой кетостероид-изомеразной реакции является (х,р-ненасыщенный кетон — прогестерон [уравнение (7-56), реакция б]. [c.584]

Кортикостерон. Важно подчеркнуть, что к группе стероидов относятся и специфические гормоны коры надпочечников — так называемые кортико-стерони, играющие большую роль в регулировании очень важных функций организма. Первым представителем их является собственно кортикостерон [c.397]

В.(, эти открытия пе были связаны с работой по стеринам и желчным кислотам, а были осуществлены в связи с введением новой экспериментальной техники, такой как молску.лярная перегонка и адсорбционная хроматография, дополпеиной надежными пробами па физиологическую активность и возросшей доступностью микроанализа. Благода])Я любопытному совпадению оказалось, что природные вещества—эстрогены и андрогены, прогестерон, гормоны коры надпочечников и витамин —являются стероидами. [c.225]

Стероидные гормоны отличаются между собой по количеству атомов углерода. К стероидам с 21 атомом относятся гормоны коры надпочечников и гормон желтого тела (прогестерон) группа с 19 атомами углерода представлена мужским половым гормоном стероиды с 18 атомами углерода являются эстрогенными гормонами (например, фолликулярные гормоны, которые приводят к созреванию фолликулов и стимуляции овоцитогене-за и циклические изменения слизистой оболочки матки и влагалища). [c.205]

Строение и функциональная активность стероидных гормонов. Как указано ранее, стероиды (см.гл. IX) представляют производные полициклических спиртов—стеролов, у которых укорочена (окислена) боковая цепь (20—27-й атомы). Из биологических объектов выделено несколько десятков стероидов, но только примерно двадцати из них свойственна гормональная функция. Так, в корковом слое надпочечных желез продуцируется более сорока различных стероидов, которым присвоено общее название—кортикостероиды. Восемь из них являются стероидными гормонами коры надпочечников. Наибольшее распространение и значение в организме имеют кортикостерон, 17-оксикортикостерон (гидрокортизон) и альдостерон (в сумме они составляют 4/5 всех кортикостероидов коры надпочечников) [c.443]

К природным стероидам относятся стерины, близки к которым витамины группы О, а также желчные кислоты, агликоны сердечных гликозидов животного (яды жаб) и растительного происхождения (гликозиды наперстянки и других растений), нейтральные (неионные) или стероидные сапонины, стероидные алкалоиды, половые гормоны и гормоны коры надпочечников. Эти соединения являются производными циклопентанопергидрофенан-трена (стерана, или гонана) [c.433]

Из активного экстракта коры надпочечников пока удалось выделить 41 кристаллическое вещество. Все они имеют в основе тетрациклическую структуру циклопентанопергидрофенантрена, общую не только для них, но и для многих других соединений типа стероидов (холестерин, желчные кислоты, провитамины Д, половые гормоны), поэтому их стали называть кортикостероидами. Многие из них (34 из 41) содержат 21 углеродный атом и могут рассматриваться как производные прегнана или аллопрегнана (в ал-лопрегнане кольцо А находится в трансположении относительно кольца В) они различаются наличием или отсутствием карбонильных или гидроксильных групп, а также двойной связи между 4-м и 5-м углеродными атомами. Остальные соединения содержат 18 или 19 углеродных атомов и являются производными андростана некоторые из них обладают активностью половых гормонов. [c.192]

Из активного экстракта коры надпочечников пока удалось выделить 41 кристаллическое вещество. Все они имеют в основе тетрациклическую структуру циклопентанопергидрофенантрена, общую не только для них, но и для многих других соединений типа стероидов (холестерин, желчные кислоты, провитамины О, половые гормоны), поэтому их стали называть кортикостероидами. Многие из них (34 из 41) содержат 21 углеродный атом и могут рассматриваться как производные прегнана или аллопрегнана (прегнан и аллопрегнан являются, как видно из их формул, цис-транс-изомерами). Выделенные из коры надпочечников вещества различаются наличием или отсутствием карбонильных или гидроксильных групп, а также двойной связи между 4-м и 5-м углеродными атомами. Остальные соединения содержат 18 или 19 углеродных атомов и являются производными андро-стана некоторые из них обладают активностью половых гормонов. Этим объясняется возможность преждевременного полового созревания при опухолях надпочечников, образующих повышенное количество андрогенов. [c.203]

Кора надпочечников выделяет шесть несомненно активных гормонов. К ним относятся, например, кортизон и И-дезоксикортикостерон. Все шесть гормонов содержат девятнадцать или двадцать один атом углерода и по химическому строению относятся к стероидам. Формула 11-дезоксикортикостерона приведена на стр. 317. У кортизона при С(ц) стоит кетонная группа, а при С(п) — гидроксил. В эстрадиоле, женском половом гормоне, первое кольцо цикло-пентилпергидрофенантренового ядра является фенольным. Стероидные гормоны по строению очень близки друг к другу и удивительно, что они так сильно различаются по биологическим свойствам. [c.314]

Одной из главных функций агранулярного ЭР является синтез липидов. Так, в эпителии кищечника агранулярный ЭР синтезирует липиды из жирных кислот и глицерола, всасывающихся в кищечнике, а затем передает их в аппарат Гольджи для экспорта. В агранулярном ЭР синтезируются также стероиды — один из классов липидов. К стероидам принадлежат некоторые гормоны, например кортикостероиды, синтезируемые в коре надпочечников, или половые гормоны тестостерон и эстроген. В мьппечных клетках присутствует особая специализированная форма агранулярного ЭР — саркоплазматический ретикулум. [c.195]

Из ткани коры надпочечников вьщелено и получено в кристаллической форме около 50 стероидов. Большинство из них — промежуточные продукты только немногие секретируются в значительном количестве и совсем малое число стероидов обладает значительной гормональной активностью. Кора надпочечников вырабатывает три основных класса стероидных гормонов, которые группируются в соответствии с их преобладающим действием. В целом наблюдается перекрывание их биологической активности так, все природные глюкокортикоиды проявляют минералокортикоидный эффект и, наоборот, минералокортикоиды обладают глюкокортикоид-ной активностью. Глюкокортикоиды—стероиды, состоящие из 21 углеродного атома они оказывают разнообразные эффекты, наиболее важный из которых—стимуляция глюконеогенеза. Основной глюкокортикоид человека—это кортизол, образующийся в пучковой зоне. Кортикостерон, образуемый в пучковой и клубочковой зонах, у человека представлен в меньшем количестве, но является основным глюкокортикоидом у грызунов. Минералокор- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология