Кислородсодержащие производные углеводородов

Таблица 26.3. Кислородсодержащие производные углеводородов

Таблица П.15. Термодинамические функции кислородсодержащих производных углеводородов [в состоянии идеального газа, единицы измерения С°р и 8° — Дж (моль-К), АН°аб — кДж1моль, К°р — безразмерная величина]

Важнейшие кислородсодержащие производные углеводородов спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые и сложные эфиры. [c.259]

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.91]

Рис. У1П.4.Хроматограммы кислородсодержащих производных углеводородов [43], полученные с тремя детекторами — ПИД и двумя ФИД (10,2 и 11,7 эВ) на колонке (2 м х 3 мм) с Порапаком Т при 170°С газ-носитель азот (35 мл/мин).

Во Французском институте нефти занимаются активацией электрохимических реакций основных видов топлив углеводородов, кислородсодержащих производных углеводородов, [c.396]

Многочисленную и исключительно важную группу органических соединений составляют кислородсодержащие производные углеводородов спирты (фенолы), простые эфиры, органические перекиси, альдегиды и кетоны, органические кислоты и их многочисленные производные (сложные эфиры, ангидриды кислот и т. д.). [c.91]

Простые эфиры представляют собой наиболее простые кислородсодержащие производные углеводородов Геометрическое строение их молекул близко к геометрическому строению молекул соответствующих углеводородов. Ван-дер-ваальсовский радиус кислорода меньше такового для групп СНа и СНд. Взаимных водородных связей молекулы простых эфиров (молекулы группы В) не образуют. [c.198]

Из сернистых, азотистых и кислородсодержащих производных углеводородов, находящихся в топливах, некоторые обладают свойствами антиокислителей, и присутствие их в определенных концентрациях увеличивает стабильность топлив при хранении. [c.65]

Присадки получают обработкой концентрата жирных кислот окисью магния в присутствии промотора при нагревании и перемешивании (рис. 2). Затем к присадке добавляют растворитель, отделяют механические примеси центрифугированием и отгоняют растворитель. Промотором служат кислородсодержащие производные углеводородов, например соединения, содержащие гидроксильную группу. [c.24]

Кислородсодержащие производные углеводородов (альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, фенолы и др.) относятся к реакционноспособным ЛОС, для которых нетрудно подобрать химические сорбенты, селективно улавливающие из воздуха микропримеси этих веществ из смесей с углеводородами. [c.116]

После выхода из колонки насыщенных углеводородов и олефинов поток газа-носителя переключают на колонку с хромосорбом 105, которая при комнатной температуре задерживает кислородсодержащие соединения и ароматические углеводороды, а вода быстро выходит из этой колонки. Затем колонку с хромосорбом 105 быстро нагревают и детектируют с ПИД (В) вьщеляющиеся при этом кислородсодержащие соединения и алкилбензолы. Легкие примеси кислородсодержащих ЛОС, которые могут не задерживаться колонкой с 1,2,3-трис-(2-цианэтокси)пропаном, улавливают в реакторе с сульфатом палладия. Суммарная хроматограмма, на которой парафины отделяются от алкилбензолов и кислородсодержащих производных углеводородов, представлена на рис. V.14. [c.230]

Для интерпретации хроматографических спектров, полученных с использованием приема селективной экстракции примесей загрязнений, применима и такая схема (рис. VI.4). Исходная смесь загрязнений, сконцентрированная на активном угле и состоящая из алифатических и ароматических углеводородов, кетонов, спиртов, эфиров и хлоруглеводородов, экстрагировалась кислотой, а затем нитровалась и снова подвергалась кислотной обработке. Применяемые при этом реакции, используемые в методиках вычитания (см. гл. V) для удаления из смесей ЛОС ароматических углеводородов и кислородсодержащих производных углеводородов, последовательно упрощали состав анализируемой смеси токсичных веществ (см. рис. VI.4). [c.255]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты, одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты, двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие вещества называют соединениями со смешанными функциями. Из кислородсодержащих веществ такого типа мы в этой главе рассмотрим океикислоты, альдегидокислоты и кетонокнслоты, а в главе VIII — оксиальдегиды и оксикетоны (углеводы). [c.190]

Используемый для этой цели реактор № 4 (табл. IX. 1) с цеолитом 5А и Версамидом 900 задерживает лишь углеводороды нормального строения, некоторые кислородсодержащие производные углеводородов (низкомолекулярные спирты, альдегиды и кислоты) и галоидалкилы с активным атомом хлора, но пропускает в ловушку с сорбентом помимо контролируемых компонентов нафтены, алкилбензолы, углеводороды изо-строения и некоторые соединения серы, кислорода и галогенов. Тем не менее, удаляя из анализируемого воздуха хотя бы 40—50% примесей, сопутствующих контролируемым компонентам (соединениям азота), этот реактор полезен при идентификации токсичных соединений азота в сложных композициях загрязнений. [c.531]

При каталитическом синтезе кислородсодержащих производных углеводородов представляется возможным регулировать процессы окисления. Марголис 3, 27] рассмотрела реакции каталитического окисления, в том числе и углеводородов она установила, что одной из особенностей этих реакций является то, что они могут быть связаны с взаимодействием поверхностных радикалов с кислородом. При адсорбции молекул на катализаторе может иметь место реакция переноса заряда, и, говоря языком электронной теории катализа, образующаяся в результате этого структура адсорбата зависит от относительной величины энергии электронных уровней катализатора и субстрата. Этот основной вопрос был рассмотрен в гл. 5, где отмечалось, что в некоторых случаях молекулы могут хемосорбироваться слабо и таким образом, что получающиеся при этом поверхностные соединения не имеют результирующего заряда. Для такого случая Волькенштейн [28] постулировал существование незаряженных поверхностных свободных радикалов, которые связаны ковалентной связью с поверхностью катализатора. В других случаях, когда имеет место прочная хемосорбция, можно считать, что адсорбированные частицы имеют эффективный заряд, и поэтому их можно рассматривать как ион-радикалы. Любарский [29] предложил механизм многих каталитических реакций с участием углеводородов при этом он также исходил из представления о существовании таких поверхностных радикалов. Оп считал, что они выполняют ту же роль, что и центры передачи цепи в гомогенных газофазных реакциях окисления. Однако можно полагать, что такое представление является лишь другой формой выражения более ортодоксальной электронной теории катализа. Чтобы показать, насколько близки к истине эти два подхода, рассмотрим кратко основные особенности некоторых каталитических реакций окисления углеводородов. [c.325]

При соответствующем подборе условий (катализатор, температура и окислитель) возможно и неполное окисление предельных углеводородов. При этом действие окислителя направляется на несколько углеродных атомов, входящих в цепь углеводорода в результате цепь разрывается и исходный углеводород превращается в смесь веществ, по скелету являющихся осколками исходного продукта. При таком неполном окислении сложных углеводородов можно получить различные кислородсодержащие производные углеводородов, в том числе и карбоновые кислоты, родственные входящим в состав природных жиров и представляющие интерес, в качестве их заменителей при изготовлении мыл (стр. 347). [c.52]

Многочисленную и очень важную группу органических соединений представляют кислородсодержащие производные углеводородов. Из них рассмотрим класс спиртов. [c.270]

Водород и гелий, а также кислород, азот, углеводородные газы С —Сз сравнительно слабо адсорбируются и могут быть полностью удалены путем откачки до высокого вакуума без прогрева частей прибора. Труднее удалить пары тяжелых углеводородов С —С8 и выше, а также кислородсодержащие производные углеводородов и другие соединения с относительно большим молекулярным весом. [c.227]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие [c.209]

Большая половина всех органических веществ содержит в своем составе кислород . Эти вещества стали известны химикам так давно, что одно время даже предметом всей органической химии пытались сделать изучение кислородсодержащих радикалов (Лавуазье). В этой главе будут рассмотрены лишь вопросы, связанные с синтезом и изучением свойств только основных классов кислородсодержащих производных углеводородов кислот, спиртов и фенолов, альдегидов и кетонов, углеводов, исследование которых ознаменовалось крупными открытиями. [c.168]

Иногда используют предварительно метод ГЖХ для разделения компонентов эфирного масла на неполярных набивках. Соединения элюируются в порядке их температур кипения, и, поскольку монотерпеновые углеводороды обычно имеют более высокую упругость паров, чем их кислородсодержащие производные, углеводороды элюируются первыми. Однако [c.346]

ДИЗЕЛЬНОЕ ТОПЛИВО, смесь углеводородов, используемая в кач-ве топлива для дизельных двигателей и газотурбинных установок. Жидк. кип 180—360 °С, плотн. 0,790— 0,860 г/см , л 1,5—8,0 мм /с, заст от —10 до —60 °С, D n от —38 до 110 °С, иодное число 2—6 кол-во примесей (сера-, азот- и кислородсодержащие производные углеводородов) до 4%. Получ. дистилляцией нефти с послед, гидроочисткой и депарафинизацией (для зимних марок) в нек-рые сорта добавляют до 20% газойлевых фракций каталитич. крекинга. Важные показатели кач-ва всех сортов Д. т.— цетановое число и содержание S, к-рое должно быть менее 0,2%. [c.165]

Терпенйиды — общее название кислородсодержащих производных углеводородов, относящихся к терпенам. [c.293]

КОТЕЛЬНОЕ ТОПЛИВО, смесь высококипящих углеводородов. используемая в кач-ве топлива для судовых и стационарных паровых котлов, котельных установок, пром. печей. Темко-коричнезая жидк. от —5 до 25 "С плотн. 0,940—1.010 г/см , я 30—118 мм>/с (80 С) теплота сгорания 40,3—41,3 МДж/кг кол-во примесей (сера-, азот- и кислородсодержащие производные углеводородов) до 20%. Получ. смешением остаточных продуктов нефтепереработки, вапр. мазута прямой перегонки, крекинг-остатка термич. крекинга, гудрона, экстрактов деасфальтизации (т. н. топочный мазут), или переработкой горючих сланцев и смол полукоксования кам. угля (т. н. сланцевое масло). Как К. т. иногда испсшьз. нефть с малым содержанием легких фракций (т. н. тяжелые нефти). [c.279]

После накопления формальдегида в ловушке с ХАД-2, пропитанным 2-(гидроксиметил)пиперидином, и термодесорбции оксазолидиновых производных (стабильные и малолетучие продукты) его отделяют от сопутствующих примесей (хроматограмма на рис. 1П.17) и детектируют с помощью ПИД. При продолжительности пробоотбора 8 ч предел обнаружения формальдегида составляет 0,03 мг/м Методы сорбционного и хемосорбционного извлечения кислородсодержащих производных углеводородов из загрязненного воздуха представлены в табл. П1.10. [c.123]

Таким образом, каждая из рассмотренных теорий освещала определенную сторону процесса. Авторы перекисной теории стремились объяснить возможность взаимодействия оргянических соединений с инертным кислородом при обычной температуре. Гидроксильная схема впервые позволила представить образование всей гаммы кислородсодержащих производных углеводородов с углеродной цепью исходной молекулы. Другие механизмы давали интерпретацию иной группе фактов — наличию олефинов (дегидрогенизационный) или альдегидов с различным числом С-атомов (альдегидный) в продуктах реакции. Химики пытались объяснить механизм окислительного превращения в рамках принятой кинетической теории, на основе представлений о взаимодействии обычных молекул. [c.217]

Значительно менее изучены в качестве источника углеродного питания микроорганизмов би- и полифункци-ональные кислородсодержащие производные углеводородов. Кроме упоминавшихся выше дикарбоновых кислот, в качестве субстратов для выращивания различных культур могут использоваться некоторые нпзкомолеку-лярные окси- и кетокарбоновые кислоты (молочная, яблочная, ппровиноградная), глицерины и некоторые сложные эфиры на основе глицерин и сорбита. [c.283]

В разд. 4 этой главы было показано, что термодинамические характеристики адсорбции на ГТС при Г—>-0 являются аддитивными функциями по атомам также и для галоген- и кислородсодержащих производных углеводородов. Таким образом получены опорные экспериментальные данные для нахождения соответствующих атом-атомных потенциальных функций фна1...с и фо...с. В последнем случае должны быть найдены различные параметры атом-атомной функции для атомов кислорода в молекуле, находящихся в разных электронных конфигурациях (в разных кислородсодержащих функциональных группах). Аналогичная работа ведется для различных производных углеводородов, содержащих азот. [c.86]

В ином положении находится химия ближайшех о соседа углерода по периодической системе элементов—кремния. Хотя запасы кремния в природе значительно превосходят запасы каменного угля, нефти, а также всех кислородсодержащих производных углеводородов, вместе взятых, однако кремний входит в состав неорганических высокополимерных природных материалов (силикаты, песок) н добыча его нз них в свободном состоянии требует больших затрат энергии. В отличие от углеводородов, кремнеуглеводороды в природе отсутствуют. Отсутствуют и другие производные кремния и углерода, содержащие, кроме этих элементов, кислород, азот или какие-либо другие элементы. Деполимеризуя высокополимерный материал, каким в отличие от газообразной двуокиси углерода является твердая двуокись кремния, необходимо затрачивать большое количество энергии на отрыв кремния от кислорода и далее на образование цепей кремния и углерода (или кремния и кислорода) преимущественно через промежуточные кремнийгалогениды. [c.5]

В методе Ф. Фишера для гидрирования окиси углерода используют катализаторы, которые состоят из элементов группы железа в соединении со щелочами и другими окислами. При работе под давлением образуются смеси, состоящие преимущественно из кислородсодержащих производных углеводородов (синтол-процесс) при работе без избыточного давления образуются углеводороды синтетический бензин Фишера и Тропша). Исходная окись углерода должна быть тщательно очищена, особенно от сернистых соединений, так как катализатор легко отравляется. Наряду с бензином в небольших количествах получаются газойль и парафин, которые используют как таковые или путем крекинга превращают в бензин. Окисление полученных этим методом высокоплавких парафинов дает жирные кислоты, которые позволяют производить синтетическое мыло. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология