Опыт 126. Образование трибромфенола

Опыт д. Образование трибромфенола [c.228]

При действии избытка брома карбоксильная группа отщепляется в виде Og и замещается бромом с образованием трибромфенола, для которого, как уже указывалось (см. опыт 167), характерно превращение при дальнейшем бромировании в желтый тетрабромид последний является окислителем и выделяет иод из раствора иодистого калия. [c.250]

Радикал фенил и аминогруппа оказывают взаимное влияние друг на друга. Под влиянием фенила основные свойства аминогруппы резко ослабляются и водный раствор анилина не окрашивает лакмуса в синий цвет (см. опыт 92). С другой стороны, введение аминогруппы в бензольное ядро вызывает большую подвижность атомов водорода и способность их к различным замещениям. В то время как в бензоле атомы водорода замещаются на бром только в присутствии катализаторов (см. опыт 84), водородные атомы анилина весьма легко замещаются бромом уже при действии бромной воды. Проведите сравнение с легкостью образования трибромфенола в опыте 105. [c.164]

Опыт 111. ОБРАЗОВАНИЕ ТРИБРОМФЕНОЛА [c.181]

Реакцию с бромом можно использовать не только как качественную реакцию на фенолы (опыт 30), но и для получения производных фенолов (методика 60). Так как фенольное ароматическое кольцо реакционноспособно по отношению к таким электрофильным реагентам, то каждый протон в орто- и поро-положениях может замещаться бромом. Фактически бром во многих случаях замещает не только протон, но и другие группы. Например, бром реагирует и с фенолом, и с п-оксибензойной кислотой с образованием 2,4,6-трибромфенол а [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология