Трибромфенол

Почему бромирование фенола происходит значительно легче, чем бромирование бензола Сколько можно получить трибромфенола при действии необходимого количества брома на 2 моль фенола [c.122]

При бромировании салициловой кислоты избытком брома в водном растворе получается 2,4,6-трибромфенол, Каков механизм этой реакции Как будут вести себя в этих условиях м- и л-гидроксибензойные кислоты [c.106]

Рассчитайте массу 2,4,6-трибромфенола, который образуется при действии раствора фенола массой 47 г (массовая доля фенола 10%) на бромную,воду массой 1 кг (массовая доля Вга 3,2%). [c.211]

Действие брома на фенол (осторожно, тяга ). В пробирку налить 2 мл 5%-ного водного раствора фенола. По каплям, встряхивая, добавить 4 мл насыщенной бромной воды. Сначала образуется муть, постепенно переходящая в белый или слегка желтоватый осадок трибромфенола. Записать наблюдения. Составить уравнение реакции. [c.153]

В реакцию с бромной водой вступает только фенол с образованием 2, 4, 6-трибромфенола. 66,2 г полученного трибромида составляют 0,2 (66,2 331) моля. Тогда в соответствии с уравнением исходного фенола тоже было 0,2 моля, т. е. 18,8 (0,2-94) г, а бензойной кислоты [c.239]

Напишите уравнения реакций получения из бензола следуюш,их соединений а) о-крезол б) 2,6-динитрофенол в) трибромфенол г) метоксибензол. [c.556]

При взаимодействии фенола с бромом реакция не останавливается на образовании трибромфенола. Из-за большого - -М-эффекта группы ОН еще одна молекула активированного брома атакует уже занятое /гара-положение ( ипсо-атака ), и образуется тетрабромциклогексадиенон (65). Строение этого соединения было доказано превращением его при гидролизе в уже известный 2,б-дибромбензохинон (66). [c.378]

Опыт М 4. Получение трибромфенола [c.68]

Какая масса брома необходима для перевода 1 г фенола в трибромфенол Ответ. 5,1 г. [c.330]

Для получения 331 г трибромфенола требуется 94 г фенола 9,93 л [c.377]

В пробирку с водной эмульсией фенола добавляют при постоянном взбалтывании бромную воду. Образуется осадок трибромфенола. [c.68]

Имеется смесь фенола и 4-бромфенола. К образцу этой смеси массой 4,4 г прибавили избыток брома. В результате реакции образовался 2,4,6-трибромфенол массой 9,93 г. Определите массовую долю 4-бромфенола в исходной смеси. Ответ 78,6%. [c.218]

КСЕРОФОРМ (висмутовая соль 2,4,6-трибромфенола) (СвН2Вгз0)2В10Нх X гОд — желтый порошок, нерастворимый в воде и спирте. В виде присыпок и мазей К. применяется в медицине как антисептическое средство входит в состав мази Вишневского. [c.142]

Из фенол- и-сульфокислоты при бромировании образуется 2,4,6-трибромфенол-З-сульфокислота [151], т. е, отщепления сульфогруппы пе происходит. [c.218]

Атомы галоида, находящиеся в бензольном ядре в орто- и параположении к гидроксильной группе, усиливают кислотность фенолов так, 2,4,6-трибромфенол образует даже серебряную соль. [c.558]

К части водного раствора добавить немного бромной воды (осторожно, тяга ). В присутствии фенола выпадает объемистый осадок трибромфенола [c.162]

Однако наиболее характерно применение бромноватокислого калия [в присутствии избытка КВг —см. уравнение (6)] для определения ряда органических соединений (фенолов и др.). Эти соединения реагируют также с другими окислителями, но взаимодействие обычно связано с рядом побочных процессов, и на основании количества затраченного реактива не удается рассчитать содержания вещества. Между тем, бромирование многих органических соединений протекает по определенному стехиометрическому уравнению и достаточно быстро. Так, определение фенола основано на образовании трибромфенола [c.394]

Определяем количество вегцества полученного 2,4,6-трибромфенола [c.227]

Образуют белый осадок 2,4,6-трибромфенола при взаимодействии с бромной водой [c.348]

Очень легко протекает галогенирование фенолов. Так, при действии бромной воды (Вга) на фенол образуется 2, 4,6-трибромфенол. При сульфировании фенола получается смесь о- и п-фенолсульфокис-лот. [c.364]

При бромировании фенола в воде образуется 2,4,6-трибромфенол, а в неполярном растворителе (например ССЦ, S2) при О °С — -бромфенол с небольшой примесью о-бромфенола. Объясните роль растворителя в этой реакции. [c.106]

При действии брома на анилин образуется симметричный триброманилин, по строению аналогичный трибромфенолу. Напишите формулы этих двух соединений. [c.150]

Решение. Из двух компонентов смеси только фенол взаимодействует с бромной водой, при этом образуется осадок 2, 4, 6-трибромфенола [c.78]

Так, под действием бромной воды образуется осадок трибромфенола. Этой реакцией часто пользуются для качественного и количественного определения фенола [c.368]

Определяем количество вещества полученного 2,4,6-трибромфенола [c.227]

ИЗО. Напишите структурные формулы соединений а) м-хлор-фенола б) 2, 4-динитрофенола в) 2, 4, 6-трибромфенола г)2, 4-фенолдисульфокислоты д) -гидроксибензилового спирта е) хлор-гидрохинона (2-хлор-1,4-дигидроксибензола). [c.164]

Триацетат глицерина 538 Триацетат целлюлозы 62S Триброманилин 639 Трибромфенол 552 Триглицериды 595 Триметилбензолы 504 Тринитрат глицерина 538 Тринитротолуол 508 Тринитрофенол 552 Тринитроцеллюлоза 628 Триоксан 563 Три олы 527 Тритий 62 Трихлорметан 453 Трихлортолуол 508 Трихлоруксусная кислотз 582 Тротил 508 Турнбулева синь 309 Угарный газ 413 Углеводороды 427 [c.710]

Легко реагирует с образованием осадка трибромфенола [c.656]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

И 59. Объясните следующие факты а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора б) бромирование фенола в ССЦ приводит к смеси о- и п-бромфенолов, а бромирование в воде—к 2,4,6-трибромфенолу и затем 2,4,4,6-тетрабром-2,5-цикло-гексадиенону в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 °С—п-фе-нолсульфок ислоту. [c.168]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.378 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.451 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.460 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.460 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.178 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.52 , c.66 , c.84 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.482 ]

Фенолы (1974) -- [ c.33 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.61 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.265 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.451 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.174 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.181 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.172 , c.173 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.83 , c.85 , c.305 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.161 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.309 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.177 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.265 , c.270 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.265 , c.270 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.243 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.394 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.177 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.469 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.232 , c.234 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.259 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.363 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.242 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.575 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.482 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология