Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диаминопропионовая кислота

    Совершенно не выяснены сложные конфигурационные соотношения среди этих продуктов. Гиппуровая кислота не реагирует с о-или л-нитробензилидеп-быс-ацетамидом, но с жета-изомером дает соответствующий азлактон 71 (Аг = ж-02МСеН4) [117[. Кислоты 73, так же как азлактоны 72, подвергаются кислотному гидролизу до соответствующих р-арил-а,р-диаминопропионовых кислот АгСН(КН2)СН(МН2)СООН. [c.95]


    Все известные биологически активные полипептиды содержат полифункциональные аминокислоты. Наличие в аминокислотах дополнительных функциональных групп резко усложняет синтез соответствующих пептидов и делает необходимым детальный анализ химического поведения аминокислот такого типа. К группе основных аминокислот относятся лизин, орнитин, а, у-диами-номасляная кислота, а, р-диаминопропионовая кислота, аргинин, нораргинин и гистидин. Все эти аминокислоты, за исключением [c.206]

    L (—)-Цистин — Р,Р -дитио, а.а -диаминопропионовая кислота. Образуется при конденсировании двух молекул аминокислоты цистеина. [c.30]

    Согласно данным Фишера, из правовращаюш,его (не природного) аспарагина (IV) (при гидролизе он превращается в левовращающую аспарагиновую кислоту III) в результате перегруппировки Гофмана была получена та же самая левовращающая диаминопропионовая кислота (II), что и из (+)-серина. В соответствии с этим конфигурации аспарагина и аспарагиновой кислоты изображаются следующими проекционными формулами  [c.246]

    Существующие методы синтеза дегидроаминокислот можно разделить на следующие основные группы р-элиминирование р-хлор-аланинов [166, 235], серина [10, 124, 152, 212] и цистеина [124,. 163], конденсация пировиноградной кислоты и ее эфира с ацил-амидами [230], элиминирование азота из а-азидопропионата [114] превращение метилового эфира а,р-диаминопропионовой кислоты по Гофману [139, 140] дегалогенирование и изомеризация М-га-лоид-Ы-ацилаланината в присутствии оснований [101] и др. [c.66]

    Для образования остатка ДА1а в качестве предшественников использованы остатки Ser и Dap (2,3-диаминопропионовой кислоты) [c.79]


Смотреть страницы где упоминается термин Диаминопропионовая кислота: [c.147]    [c.20]    [c.31]    [c.454]    [c.20]    [c.337]    [c.314]    [c.406]    [c.50]    [c.83]    [c.89]    [c.31]    [c.161]    [c.206]    [c.224]    [c.224]    [c.225]    [c.225]    [c.225]    [c.336]    [c.587]    [c.206]    [c.224]    [c.224]    [c.225]    [c.225]    [c.225]    [c.526]    [c.367]   
Смотреть главы в:

Пептиды Т 1 -> Диаминопропионовая кислота


Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.21 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.499 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.246 , c.587 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.469 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте