Метиониллизилбрадикинин

На рис. 7.13 представлен масс-спектр метиониллизилбрадикинина, полученный из 1 г образца без его предварительного перевода в летучие производные. По пику псевдомолекулярного иона с массой 1319 была установлена молекулярная масса соединения, а осколочные ионы содержали информацию, необходимую для установления последовательности пептидов. Были получены также масс-спектры пептида с молекулярной массой 2845, содержащего до 26 аминокислотных остатков. [c.220]

Метиониллизилбрадикинин был синтезирован также Мерри-филдом [1535г] с использованием твердофазного метода получения пептидов. Снятие пептида с твердого полимерного носителя обработкой бромистым водородом в трифторуксусной кислоте в присутствии метилэтилсульфида сопровождалось отщеплением грег-бутилоксикарбонильной группы N-концевого остатка, Н -карбобензоксигруппы остатка Lys и 0-бензильной группы остатка Ser , а нитрогруппы остатков аргинина удаляли каталитическим гидрогенолизом. Активность синтетического пептида составляла 1/3 активности брадикинина в опытах на изолированной матке крысы. [c.156]

Основными достоинствами метода являются высокие выходы и возможность стандартизации и автоматизации процесса синтеза, что сокращает затраты времени. Пригодность этого метода для синтеза биологически активных пептидов была показана на примере синтеза брадики-нина и его аналога — метиониллизилбрадикинина Весь синтез был проведен за 8 дней с высоким выходом (до 65%). [c.131]

Метионин. Об использовании метионина в твердофазном синтезе без защиты тиоэфирной группы пока имеется единственное сообщение [74]. Чтобы предотвратить превращение метионина в бензилсульфоние-вое производное при расщеплении, необходимо применять на этой стадии специальное защитное вещество, однако этот подход не всегда приводит к успеху [42]. Восстановление других защитных групп в метионинсодержащих пептидах может оказаться также затруднительным. Так, в метиониллизилбрадикинине удалось восстановить нитроаргинин до аргинина [74], однако в других синтезах это вызвало затруднения [69]. Что же касается обработки натрием в жидком [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология