Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе)

    Реакция напоминает хлорирование метана, но протекает быстрее вследствие активирующего влияния фенильной группы. Ароматические углеводороды с другими алкильными боковыми цепями (исключая третичный бутил) реагируют аналогично. Реакция протекает по свободнорадикальному механизму, что следует из того факта, что хлорированию боковой цепи способствует проведение процесса в газовой фазе при 400—600 °С, а также из наблюдения, что Ы-бромсукцинимид взаимодействует с толуолом в присутствии перекиси бензоила, образуя бромистый бензил с выходом 64%. В отсутствие перекиси основным направлением реакции является замещение в пара-положение ядра. Караш (1939) нашел, что хлор вступает в боковую цепь также под действием хлористого сульфурила в присутствии перекисей, например  [c.316]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе): [c.324]    [c.623]   
Смотреть главы в:

Препаративная органическая химия -> Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе)

Препаративная органическая химия -> Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе)

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе)



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензил хлористый из толуола

Газовая фаза

Толуол хлорирование

Хлористый бензил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте