Дна основных направления реакции

Таким образом, в механизмах реакций сжатия и расширения циклов можно найти много общих черт. Например, в обоих случаях основным направлением реакции является изменение числа атомов углерода в цикле, протекающее без изменения числа заместителей. В обоих случаях на скорость реакции оказывает значительное влияние пространственное расположение заместителей и т. д. [c.195]

Алкадиены и алкины термически бс лее устойчивы, чем алкены. При относительно невысокой температуре (ниже 400°С) и давлении, близком к атмосферному, алкадиены превращаются быстрее других классов соединений. Основное направление реакции— диеновый синтез, протекающий по молекулярному механизму [c.231]

Каталитический распад под влиянием алюмосиликатов при низких температурах, порядка 300 , идет не так, как при пиролизе. Основное направление реакции состоит в перераспределении радикалов, причем из двух молекул замещенного бензола, и в меньшей степени — нафталина, получается одна молекула низшей степени замеш,ения и одна — высшей степени замещения. Толуол, например, образует бензол и ксилол [c.111]

Лимитирующая стадия —распад перекиси бензоила. Ее распад с разрывом 0—0-связи — основное направление реакции, распад [c.117]

Все три признака, по которым можно определить основное направление реакции обмена, являются, по существу, одним и тем же действием — максимальное удаление вещества из сферы реакции. В зависимости от условий реакции не только угольная кислота (более сильная, чем кремневая) будет реагировать с солями кремневой кислоты в растворе [c.186]

При гидрировании нитрила полиакриловой кислоты получается полимер сложного состава, но основным направлением реакции, так же как для 1,3-динитрилов, является образование пиперидиновых циклических звеньев [c.214]

Основным направлением реакции взаимодействия серы с каучуком является сшивание линейных макромолекул каучука сульфидными, полисульфидными или иными связями с образованием пространственной структуры и резким изменением свойств системы. При этом может происходить присоединение серы к обоим углеродным атомам с раскрытием двойной связи [c.253]

Однако при взаимодействии фурана с менее активными диенофилами происходит заместительное присоединение. Для пиррола оно является основным направлением реакции [25] [c.702]

Несмотря на то, что основное направление реакций замещения определяется указанным выше правилом, можно подметить также и некоторые более тонкие особенности в течении их, зависящие главным образом от структуры фуранового соединения. [c.74]

Изучая взаимодействие ХПЭ с анилином, ди-н-бутиламином и аммиаком, Кренцель с сотр. [95, 128] пришли к выводу, что основным направлением реакции является дегидрохлорирование с образованием двойных связей в полимерных цепях, аминирование и межмолекулярное иминирование. [c.56]

Так, окисление пропилена, меченного С в положении 1, позволило установить, что основное направление реакции связано с окислением концевой группы СН , = [c.151]

В схеме 5.3 можно выделить основное направление - реакцию ионного гидрирования (1,2,3) и связанные с ней превращения карбкатионов первой (1) и второй (II) генерации (1а и Па - основные 1б и Иб - побочные продукты). [c.235]

Но даже если эффекты действуют в противоположном направлении, бывает возможно, руководствуясь следующими обобщениями, предсказать основное направление реакции. [c.335]

Незамещенное пирролы реагируют о новой молекулой альдегида, и в конечном счете получается полимерный линейный или циклический продукт. Циклизация становится основным направлением реакции. [c.15]

Основное направление реакции термического разложения алюминийалкилов в интервале 50—180 °С — это диссоциация на диал-килалюминийгидрид и олефин. При температурах в пределах 180— 300 °С триизобутилалюминий разлагается на водород, алюминий и изобутилен, а продуктами разложения триэтилалюминия являются сложные смеси алюминийалкилов и углеводородов. Термическое разложение триэтил- и триизобутилалюминия в замкнутом объеме начинается соответственно при 150 и 50 °С. [c.148]

Исследоиагие продуктов пиролиза бутана нри 600"С позволило л станов1ть, что в этом случае основное направление реакции — расиа ], связей между углеродными атомами [c.413]

Увеличение расстояния между функциональными группами повышает вероятность образования макромолекул. Циклизация как основное направление реакции происходит лишь в тех случаях, когда должны образовываться малонапряженные пяти- и шестичленные циклы. [c.266]

Продукты поликонденсации представляют собой сложные смеси, которые состоят из фракций полимергомологов (образо авшихся по основному направлению реакции поликонденсации), низкомолекулярного соединения (выделяющегося на каждой ступени поликонденсации), некоторого количества исходных мономеров и побочных продуктов различного молекулярного веса (образующихся вследствие постепенного изменения условий реакции). [c.166]

Кроме этого основного направления реакции, Бон считал, что возможны еще и побочные путл, возникающие в результате термических распадов, копденсаций и взаимодействия между собой промежуточных продуктов. Эти вторичные процессы могут привести к образованию различных соединений, не предусматриваемых приведенными выше схемами, например, низших углеводородов, ацильпых перекисей, водорода, свободного углерода. [c.12]

В некоторых случаях при взаимодействии функциональных групп параллельно поликонденсации может протекать реакция образования циклов. Направление реакции, т. е. возможность протекания циклизации или линейной поликондеисации, определяется в основном строением исходного бифункционального вещества и условиями проведения реакции. Циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда могут образоваться ненапряженные пяти- и шестичленные циклы (например, при циклизации аминомасляной, аминовалериановой, оксимасляной кислот). Если при внутримолекулярном взаимодействии должны образоваться восьми-, девяти-, десятичленные циклы, то возникновения циклов не происходит и продуктами реакции являются только линейные полимеры. [c.55]

Как видно из приведенных данных, циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда должны образоваться пяти-и шестичленпые циклы. Для а-амино- и а-оксикислот, при циклизации которых можно ожидать образования трехчленных циклов, основным направлением реакции является димеризация с последующим образованием шестичленных циклов. Для р-амино- и р-оксикислот характерно своеобразное течение реакции с отщеплением аммиака или воды по механизму р-элиминирования и образованием непредельных кислот. Однако когда элиминирование невозможно из-за отсутствия атома водорода у а-углеродного атома (р-окси- и р-аминопивалиновые кислоты), протекает реакция ноликонденсации, но образования четырехчленных циклов не наблюдается. Для -амино- и е-оксикапроновой кислот реакция протекает в двух направлениях образование семичленного цикла и ноликонденсации. В случае -амино- и [ -оксиэнантовых кислот происходит только поликонденсация восьмичленный цикл не образуется. [c.134]

Бензол и его производные вступают в реакцию циклоприсоединения в положении 1,2, 1,3 или 1,4. С простыми алкенами основным направлением реакции является 1,3-присоедннение [c.171]

ВОК для того, чтобы дать представление о возможностях обсуждаемого метода. Известны перегруппировки (некоторые из них уже были рассмотрены) соединений, где V = галоген, ОН, ЗОдН, ЗОДг, N0, М=ЫАг, ЫНа, ЫНАг, алкил или ацил [451. Кроме того. обнаружела перегруппировка Ы-аллиламинов, аналогичная перегруппировке Клайзена. Сам Ы-аллиланилин не перегруппировывается, а образует при нагревании анилин и пропилеи. При менее выраженном ароматическом характере кольца перегруппировка может быть основным направлением реакции [46] [c.576]

В соответствии с этим, при гидрокрекинге подвергаются насыщению в первую очередь коксообразующие компоненты. При рассмотрении гидрообессеривания упоминалось, что в получаемом жидком продукте сокращается по сравнению с исходным сырьем количество асфальтенов (представляющих собой сложный комплекс ароматических, нафтеновых и гетероциклических структур) и частично разрушаются полициклические ароматические углеводороды, превращаясь в ароматические с меньшим числом колец. При более глубоком процессе гидрокрекинга происходит дальнейшее разрушение этих структур и переход от полициклических ароматических к моно- и бициклическим углеводородам — алкиларо-магическим, двухядерным алициклическим. Алкилбензолы могут отщеплять алкильную группу, но бензольное кольцо в условиях гидрокрекинга насыщается слабо. Если, например, взять за основу антрацен, то основное направление реакции выразится схемой [c.252]

Н. А. Валяшко, В. И. Близнюков и А. Е. Луцкий [48] нитровали толуол двуокисью азота следующим способом реакция N204 (3 моля) с толуолом (1 моль) проводилась в запаянной стеклянной трубке при температуре до 70°. Уже нри комнатной температуре реакция шла очень энергично. При температуре 70° наблюдались взрывы. Основным направлением реакции было вступление N02 в метальную группу, побочное направление реакции — вступление в ядро с образованием мононитротолуолов. В процессе нитрования образуются продукты окисления — бензойная и щавелевая кислоты. Катализаторы, обычно направляющие нитрогруппу в ядро, в этих ус- [c.366]

Сложность картины распада молекул прц крекинге усугубляется тем, что многие реакции, пдотекающие при,, крекинге,, - обратимы и в зависимости от условий основное направление реакции может быть сдвинуто в сторону синтеза или в сторону распада. К обратимым реакциям с дОстйВернОстью мЪхут быть отнесены реакции ]) образования простейших углеводородов из элементов, 2) гидрирования алкенов — дегидрирования алкильных цепей, 3) гидрирования ароматических углеводородов — дегидрирования шестичленных цикланов, 4) конденсации ароматических углеводородов, 5) изомеризации алканов, алкенов, цикланов, 6) полимеризации — деполимеризации алкенов и другие. Для подобных реакций были вычислены константы равновесия показывающие до какой глубины превращения могут быть в данных условиях проведены рассматриваемые реакции. Однако только для отдельных процессов, характеризующихся протеканием одной основной реакции (например, рассматриваемые ниже процессы избирательного катализа), можно говорить о приближении системы к равновесным соотношениям. В условиях обычного крекинга равновесные соотношения даже для отдельных обратимых реакций не достигаются. [c.29]

Превращения алкадиенов и алкинов. При относительно невысокой температуре (ниже 400 °С) и давлении, близком к атмосферному и выше, алкадиепы более реакционноспособны, чем соединения других классов. Основное направление реакции— диеновый синтез, протекающий по молекулярному меха- [c.312]

Фактически основным направлением реакции 1,2-/И/0анс-ацилгалоге-НОЗ со спиртами является образование ортоэфиров. Однако в специальных условиях, подбираемых экспериментально для каждого отдельного случая. [c.216]

Основное направление реакции — конденсация по карбонильной группе с образованием 2,2-диферроценилпропана (I). Кроме того, получается также 2-метил-2-ферроценилпентанон-4 (II), вероятно, в результате алкилирования ферроцена продуктом конденсации двух молекул ацетона [c.121]

Основным направлением реакций N-нминов пиридиновых оснований с восстановителями н окислителями, как и в случае алифатических N-имииов [109], является расщепление N—N-связи. Однако в ряде случаев в зависимости от струкутры имина и условий в реакции может участвовать и ароматическое ядро. [c.68]

С небольшим выходом такая циклизация наблюдалась и на небензофуроксановой конденсированной системе, при действии формальдегида в щелочной среде основное направление реакции заключается в раскрытии фуроксанового цикла до двух оксимных групп [777] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология