Перекись третичного бутила

СНз)зС—О—О—С(СНз)з трет-Бутилпероксид, перекись третичного бутила [c.20]

Для отрыва водорода можно использовать перекиси, в частности перекись третичного бутила. [c.32]

Перекись третичного бутила о 1,12 6,54 4,60 5,04 4,35 [c.33]

Наиболее употребителен последний метод. Процесс ведут в среде ксилола при температуре около 140°С в присутствии инициатора радикальной полимеризации со сравнительно высокой температурой разложения (например, гидроперекись изопропилбензола, перекись третичного бутила). [c.119]

Из трех испытанных перекисей перекись третичного бутила и перекись водорода являются более сильными инициаторами, чем гипериз. Применение в качестве инициатора перекиси третичного бутила и перекиси водорода позволяет достигать скорости образо- [c.27]

Хотя из трех испытанных перекисных соединений перекись третичного бутила оказывает наиболее сильное инициирующее действие па реакцию окисления изопропилового спирта, одиако в качестве инициатора для данной реакции была выбрана перекись водорода. Выбор этот основан, главным образом, па том, что введение в реакционную смесь нового компонента, каким является перекись третичного бутила, не целесообразно, поскольку это затруднит дальнейшее выделение и очистку перекиси водорода. [c.35]

В процессе окисления изопропилового спирта исследовано инициирующее действие перекисных соединений, ионов тяжелых металлов, газовых инициаторов (бромистого водорода) и радиоактивности. Из всех исследованных инициаторов наибольшим инициирующим эффектом обладают перекись третичного бутила и перекись водорода. Газовые инициаторы, хотя и ускоряют реакцию окисления, но ие пригодны для этой цели из-за нестабильности перекиси водорода в их присутствии. Перспективным методом инициирования является действие 7-излу-чения. [c.53]

Рис. 21. Температура отверждения полиэфирной смолы в зависимости от примененного отвердителя у—перекись бензоила и диметиланилин 2—перекись циклогексанона или смесь перекиси дициклогексила-2 с нафтенатом кобальта или перекиси метилэтилкетона с нафтенатом кобальта 3—перекись бензоила и перекись лаурила <—гидроперекись третичного бутила 5—трет-бутилпербензоат 6—перекись третичного бутила.

Перекись третичного бутила [c.67]

В качестве инициаторов процесса сополимеризации лучше применять перекиси алкилов с относительно высокой температурой разложения (перекись третичного бутила). Применение перекисей с низкой температурой разложения (перекись лаурила, перекись бензоила, гидроперекись изопропилбеизола) дает меньший эффект. [c.377]

В качестве инициатора реакции сополимеризации применяют перекись третичного бутила, имеющего относительно высокую температуру разложения. [c.138]

Перекись третичного бутила. ..... — [c.139]

Перекись третичного бутила можно количественно определить следующим способом. [c.580]

Почти все перекисные соединения выделяют свободный иод из подкисленного раствора иодида. Скорость этой реакции для разных соединений весьма различна. Надкислоты реагируют уже в разбавленном водном растворе при pH 7. Во всех других случаях лучше всего пользоваться свежеприготовленным раствором иодида натрия в ледяной уксусной кислоте. Гидроперекиси выделяют свободный иод из этого раствора при комнатной температуре почти тотчас, а остальные перекиси более или менее медленно. Перекиси алкилов, испытывающие сильные пространственные влияния, такие, как перекись третичного бутила , а также тримеры перекисей кетонов устойчивы на холоду. В этих случаях иод выделяется медленно и только при нагревании. В каждом отдельном случае надо проводить для сравнения контрольный о пыт. Перекись три фенилметила и аналогичные перекиси не выделяют свободного иода. [c.575]

Концентрация инициатора (перекись третичного бутила) — 1 мол. %. [c.164]

В качестве возбудителей полимеризации применялись перекись третичного бутила и платина на угле. [c.166]

Из перекисей, изученных нами, перекись третичного бутила не дает реакции с йодидом калия, а также с другими реактивами. На основании литературных данных эта перекись отличается малой реакционной способностью. Она реагирует лишь с йодистоводородной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты и только при нагревании. [c.37]

Из числа опробованных нами перекисей перекись ди-кумила и перекись третичного бутила этой реакции не дают. [c.38]

Перекись метила СНз—О—О—СНз представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость, кипящую при +13,5°. Перекись этила С2Н5—О—О—С2Н5 кипит при 64° под атмосферным давлением, перекись третичного бутила (СНз)зС—О—О—С(СНз)з — при 109°. Это — маслянистые жидкости, мало растворимые в воде. Перекиси гораздо труднее реагируют с иодистоводородной кислотой, чем гидроперекиси. [c.217]

Чем больше величина энергии диссоциации соединения на радикалы, тем прочнее связь этих радикалов в молекуле. Из приведенных в таблице соединений наиболее прочной кислород-водородной связью обладает молекула воды энергии диссоциации ее на радикал гидроксил и атом водорода составляет 120к а л оль. Наименее прочной является перекись третичного бутила, энергия диссоциации которой по кислород-кислородной связи не превышает 38 ккал моль. Соответственно этому период полураспада перекиси на свободные т/ е г.бутилоксильные радикалы при 125° равен всего 12 часам [c.115]

Перекись третичного бутила Гидроперекись децила Гидроперекись циклододецила Г идроперекись тетралина Гидроперекись кумола Перекись бензоила [c.33]

Попытки структурирования полученных смешанных полиэфиров нагреванием их в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (перекись бензоила, перекись третичного бутила, динитрил азобисизомасляной кислоты) показали, что полиэфиры, полученные при содержании хлорангидрида винилфосфиновой кислоты в исходной смеси хлорангидридов, равном 10 и 20 мол. %, не дают структурированных полимеров. Наблюдающееся при этом повышение температуры размягчения может быть объяснено образованием разветвленных полимеров. [c.271]

RriM — перекись, где М — Hg, Sn перекись перекись бензоила, перекись третичного бутила, гидроперекись третичного бутила. [c.111]

Кроме того, винилсилоксаны можно полимеризовать при помощи перекиси третичного бутила, которая не реагирует с метилсилоксанами. При разложении этой перекиси образуются летучие продукты некислотного характера. При применении этого катализатора удается лучше регулировать процесс вулканизации и получать более стойкие композиции. Перекись третичного бутила летуча, но это неудобство преодолимо. [c.116]

Было сделано предположение, что высокоэффективный переход энергии возбуждения происходит лишь в тех случаях, когда донор и акцептор энергии являются ароматическими соединениями [150, 188]. Оказалось, что в системе бензол — перекись третичного бутила не происходит перехода энергии от бензола к перекиси и распад последней вызван собственным поглощением [154]. Этот результат согласуется с высказанным положением. Согласуются с ним также и данные по люминесценции растворенных веществ в различных растворителях при действии ионизирующей радиации. Так, люминесценция трифенила и антрацена наиболее интенсивно происходит в ароматических растворителях [179]. Ануфриева, Волькенштейн и Котон [181] и Авиви и Вейнреб [182] показали, что действие сцинцилляционных пластиков на основе полистирола заключается в межмолекулярном переходе энергии, поглощенной фениль- [c.74]

Этот способ применим для анализа всех гидроперекисей, перекисей оксиалкилов, диоксиалкилов и кислот, а также озонидов. При анализе сложных эфиров гидроперекисей кислот продолжительность взаимодействия должна быть увеличена до 2 ч. С перекисями диалкилов и димерами перекисей кетонов реакция протекает количественно только при нагревании. В этом случае надо проводить реакцию в атмосфере азота, не содержащего кислорода. Перекись третичного бутила и тримеры перекисей кетонов в этих условиях реагируют неколичественно даже при нагревании. Для быстро реагирующих перекисей ошибка определения составляет менее 1%. [c.579]

Радикальные инициаторы бас-изобутиронитрил, перекись третичного бутила, перекись бензоила, гидроперекись купила и диазоаминобензол — в стальных автоклавах не инициировали реакции теломеризации олефинов с гидросиланадп , что вызвано, очевидно, ингибируюш,им влияпие.м стенок автоклава. [c.431]

Перекись третичного бутила при своем распаде генерирует метилради-калы при разложении триметилацетата ртути дитретичнобутилперекисью 24-часовым кипячением в хлорбензоле получена соль метилртути с выходом 35,7% [8]. Из бензоата ртути и перекиси третичного бутила в хлорбензоле (20-часов6е кипячение) также получена соль метилртути [6] (выход 20%). Уксуснокислая метилртуть получена [9] с выходом 90% действием перекиси ацетила, растворенной в диэтилфталате, на раствор окиси ртути в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 90° С. [c.218]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.40 , c.52 , c.56 , c.83 , c.89 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.575 , c.579 , c.580 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.575 , c.579 , c.580 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология