Реакции карбонильных соединений с основаниями

РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ОСНОВАНИЯМИ [c.49]

В табл. 94 приведены важнейшие реакции карбонильных соединений с основаниями. [c.49]

Важнейшие реакции карбонильных соединений с основаниями [c.50]

Выше мы обсудили реакции карбонильных соединений с основаниями (группа А в табл. 47). [c.279]

Проще всего рассмотреть вначале реакции карбонильных соединений с основаниями или основаниями Льюиса, т. е. с соединениями, которые имеют свободную пару электронов. Сюда относятся вода, спирты, амины и их производные, сероводород, меркаптаны и др. [В схемах (286) и (287) они обозначены НВ. [c.367]

Все реакции карбонильных соединений с основаниями (группа а , табл. 6.1) катализируются кислотами. Причина этого очевидна карбонильные соединения представляют собой слабые основания, при присоединении протона к атому кислорода образуется мезомерный карбониево-оксониевый катион [2 на схеме (6.3а)], который является сильной кислотой и поэтому обладает повышенным сродством к нуклеофильному партнеру В—Н. При присоединении нуклеофила образуется новый катион [3 на схеме (6.36)], который в результате быстрой обменной реакции отдает протон оставшемуся после первой стадии аниону кислоты или растворителю. [c.296]

Выше были рассмотрены реакции карбонильных соединений с основаниями или основаниями Льюиса (группа а в табл. 6.1). Однако карбонильные группы реагируют и с соединениями, которые сами по себе вообще не являются основаниями, а скорее слабыми кислотами или нейтральными веществами (псевдокислоты, груп- [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология