Кремнийорганические пероксиды

Условия проведения эксперимента не позволяют выделить для пероксикислот и кремнийорганических пероксидов кинетические данные, относящиеся именно к гомогенному мономолекулярному распаду. [c.182]

В последнее десятилетие выявились перспективные пути применения элементоорганических пероксидов и систем элементоорганических соединений с пероксидами [91—93]. В качестве источников свободных радикалов для инициирования радикальных процессов полимеризации и вулканизации нашли применение, в первую очередь, кремнийорганические пероксиды типа Я, 51(ООСКз) [91], а также системы из триалкилбора и органических или элементоорганических (81, Се, 8п) пероксидов (см. работы Александрова с сотр. [92, с. 64-79] и Додонова с сотр. [92, с. 83-98]). [c.26]

Сравнение И К- и КР-спектров кремнийорганических пероксидов и их углеродных аналогов показало, что при последовательном замещении атомов углерода на атомы кремния в пероксидном остове происходит увеличение частоты валентного колебания О—О-связи в интервале 860—950 см [143]. Вклад У(О-О) в РПЭ колебания меняется в широких пределах (25—65%). Валентные колебания связей Si—О и О—О для Мез510051Мез лежат в области следующих частот (см ) (144] [c.161]

Известна высокая чувствительность термолиза кремнийорганических пероксидов к кислым и основным свойствам растворителя и другим соль-ватационным эффектам [57-59]. Для установления соотношения вкладов конкурентных путей термолиза кремнийорганических пероксидов [c.180]

Если сольватация литийорганических соединений эфиром, как пра-вило сопровождается увеличением скорости взаимодействия их с органическими и кремнийорганическими пероксидами, то для магнийорганических соединений наблюдается обратный эффект [75, 76, 85]. Сольватация соединений АШгМд простыми эфирами не изменяет их реакционной способности по отношению к кремнийоргаяическим пероксидам [86]. [c.14]

В работе [34]оппсан ингибирующий эффект магниевой соли бензойной кислоты, являющейся продуктом реакции пероксида бензоила с фенилмагнийбромидом в тетрагидрофуране. Самоторможение процесса в этом случае обусловлено координацией соли с пероксидом. Указанный комплекс был выделен и охарактеризован. Торможение процесса магнийсодержащими продуктами хар актерно также для реакции алкильных производных магния с кремнийорганическими пероксидами 86]. [c.15]

Кремнийорганические пероксиды обладают целым спектром ценных свойств, феди которых необходимо отметить высокую термостойкость, гид-рофобность, стойкость к гидролизу и стабильность при хранении. Основное применение указанных соединений - различные свободнорадикальные процессы, например, вулканизация эластомеров, высокотемпературное (150-300°С) инициирование полимеризации, модификация полимеров и отверждение лаковых композиций [1]. Промышленный синтез и использование кремнийоргани-ческих пероксидов требует знания надежных термодинамических характеристик. Для пероксидов, в первую очередь, это - энергия пероксидной связи, определяющая скорость генерирования свободных радикалов и тесно связанная с ней характеристика кинетики термолиза - термическая устойчивость. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология