Неидеальная система также

Генерация схем производится с учетом выявленных ранее ограничений и оценок. Этапы, предшествующие непосредственно синтезу оптимальной схемы, позволяют сформировать список компонентов с учетом образования азеотропных смесей в процессе деления, добавления разделяющих агентов или избытка отдельных компонентов для обеспечения или исключения азеотропных условий, т. е. формализовать в некоторой степени этап синтеза, основанный на опыте и интуиции проектировщика. Список формируется также с учетом оригинальных разработок для разделения отдельных компонентов смеси и их физико-химических свойств. В результате этого выявляется стратегия целенаправленного поиска оптимальной схемы. Заметим, что список компонентов может отличаться от исходного питания по количеству, составу, числу компонентов. Непосредственно генерация вариантов схем заключается в анализе списка компонентов, выборе сечений и оценке получаемых схем, в том числе с учетом рекуперации тепла. Поскольку список компонентов формируется исходя из реальных условий протекания процесса (например, фазовое равновесие), математические модели должны воспроизводить эти условия. Однако если разделяемая смесь не содержит сильно неидеальные системы, то расчет можно проводить и по упрощенным методикам, поскольку такие системы чаще всего многовариантные. На рис. 2.10 схематически приведена взаимосвязь этапов синтеза. [c.142]

В общем случае коэффициент относительной летучести зависит не только от концентрации разделяющего агента, но также от концентрации компонентов заданной смеси. В гл. II (стр. 39 и сл.) было показано, что влияние последнего фактора связано с неидеальностью системы, подвергаемой разделению. Если степень неидеальности невелика, то в пределах изменения/ состава жидкости на тарелке питания для рассматриваемых вариантов процесса можно воспользоваться средним значением коэффициента относительной летучести а. Тогда из уравнений (369) и (370) получается [c.259]

С 1880 г. появляется большое число работ, которые разнообразными путями подтверждали закон действующих масс. В научную и учебную литературу он входит как один из основных законов химии. В дальнейшем было установлено, что этот закон (в его классической форме) неприменим к неидеальным системам. Замена в формуле концентраций величинами-активностями позволила успешно применять закон действующих масс для изучения равновесия химических реакций. В настоящее время он также служит основным уравнением химической кинетики, используемым для расчета технологических процессов. [c.328]

Если построить графически зависимость величин lg измеренных при различных температурах колонки, от соответствующих значений lg /)", то получится прямая линия. Так как в случае идеальной системы АЯу/АЯу = == 1, то неидеальность системы характеризуется положительными или отрицательными отклонениями. Уравнение (38) применимо также для членов гомологического ряда (Хор и Пернелл, 1956 Пернелл, 1962 рис. 4). Хор и Пернелл (1956) по данным удерживания и по давлению пара этана и пропана при 21 определили таким способом, что давление пара бутана равно 1642 мм рт. ст. эта величина хорошо согласуется с величиной, равной 1634 мм рт. ст., определенной другим способом. [c.458]

В заключение отметим, что изложенная в этом параграфе теория изокинетического эффекта позволяет не только понять его физический смысл, но и рассчитать трансмиссионные коэффициенты, а также истинные величины энтропий и свободных энтальпий реакций, протекаю-Ш.ИХ в неидеальных системах, т. е. решить задачу, пока что не разрешимую, с помощью других методов. Знание трансмиссионного коэффициента, истинных энтропий и энтальпий активации реакций, как будет видно из дальнейшего, может существенно содействовать пониманию механизма реакций, протекающих в неидеальных системах. [c.151]

Для гетероазеотропных комплексов (см. рис. IV-13), наряду с сильным взаимным влиянием ректификационных колонн и декантатора, трудности математического моделирования обусловлены наличием многофазной многокомпонентной системы, характеризующейся сильной неидеальностью, а также протеканием процесса ректификации в разных областях ректификации в каждом из аппаратов. [c.269]

Давление пара является физическим свойством компонента и зависит только от температуры. Коэффициент активности является мерой межмолекулярного взаимодействия рассматриваемого компонента с другими компонентами смеси и является функцией ее состава, а также зависит и от температуры. Для идеальных смесей коэффициенты активности компонентов равны единице и для расчета условий равновесия между жидкостью и паром достаточно сведений о давлении паров компонентов. Методы расчета равновесия между жидкостью и паром в неидеальных системах подробно рассматриваются в монографии [30]. [c.12]

Величина также может быть выбрана и при некотором конкретном постоянном давлении Ро. В этом случае (1 не зависит от давления Р в реальной системе и зависимость химического потенциала от давления выражается только коэффициентом активности fi. При таком выборе системы сравнения коэффициент активности, кроме своей обычной функции учета неидеальности системы, несет несвойственную ему функцию полного учета зависимости химического потенциала от давления. [c.29]

Однако данные физико-химического анализа позволяют доказать существование химического соединения в системе также другим способом, а именно методом криоскопии. Последнее возможно при сопоставлении экспериментальных кривых зависимости температуры кристаллизации от состава с кривыми, рассчитанными по уравнению Шредера. Если в нервом приближении не учитывать неидеальности поведения частиц в расплаве, то можно сделать заключение о составе этих частиц. Уравнение Шредера к решению подобного рода задач было применено авторами работ [2—5]. [c.73]

Неидеальные системы могут быть охарактеризованы также и другими признаками, как-то наличием отклонения от закона Рауля, системы не подчиняются законам идеальных газов, наличием теплот смешения и изменением объема получаемого раствора при смешении индивидуальных компонентов и т. д. [c.19]

Указанные обстоятельства обусловливают третий подход к синтезу операторов ФХС, основанный на модельных представлениях о внутренней структуре процессов, происходящих в технологических аппаратах. Основу этого подхода составляет набор идеальных типовых операторов, отражающих простейшие физико-хими-ческие явления (модель идеального смешения, модель идеального вытеснения, диффузионная модель, ячеечная модель, комбинированные модели и т. п.). Математическое описание технологического процесса сводится к подбору такой комбинации простейших операторов, чтобы результирующая модель достаточно точно отражала структуру реального процесса [1 ]. Такой подход позволяет сравнительно просто учесть влияние важнейших гидродинамических факторов в системе на макроуровне (зон неидеальности смешения, циркуляционных токов, байпасных потоков и других гидродинамических неоднородностей в аппарате), а также стохастических свойств ФХС (распределения элементов потока по времени пребывания в аппарате, коалесценции и дробления частиц дисперсной фазы, распределения частиц по размерам, вязкости, плотности, поверхностному натяжению и т. д.). [c.14]

Для неидеальных систем характерно отклонение от закона Рауля и законов идеальных газов, а также наличие теплот смешения и изменение объема получаемого раствора при смешении индивидуальных компонентов и т. п. Если в неидеальной системе относительная летучесть проходит через значение, равное единице, то такая система называется азеотропной. Большинство жидких систем, подвергающихся дистилляции, является неидеальными. [c.16]

Можно также вывести зависимость между истинной константой равновесия К неидеальной системы (гетерогенной), состоящей из раствора и зерен ионита (твердый раствор), и равновесной константой Кт- Для реакции ионит Л+4-В+ ионит 5+ -1-Л+ [c.60]

Можно также вывести зависимость кажущейся константы равновесия Ки от равновесной константы Кщ и истинной константы равновесия К неидеальной системы [c.60]

Одно время предполагали, что экстремальные точки на кривых давления пара и точек кипения соответствуют образованию определенных химических соединений обоих компонентов системы, однако эта точка зрения уже давно опровергнута и исправлена. Было установлено, что с изменением давления или температуры состав азеотропа изменяется и, если вести перегонку системы при различных давлениях, то получаются пары различного состава. Кроме того, неидеальность этих растворов сказывается еще и в том, что максимумы и минимумы наблюдаются также и на кривых зависимости других свойств системы от состава, причем экстремальные точки на кривых двух различных свойств могут отвечать различным составам. [c.35]

Уравнение (121) имеет важное значение для теории процессов азеотропной и экстрактивной ректификации, так как оно не только доказывает возможность выбора разделяющих агентов на основе оценки степени неидеальности бинарных систем, но позволяет также термодинамически точно определять среднее увеличение коэффициента относительной летучести, вызываемое разделяющим агентом, по данным о равновесии в бинарных системах. [c.39]

Большой раздел посвящен расчетам изменения энергии Гиббса в результате химических реакций и составов равновесных смесей. Так как на практике мы часто имеем дело с неидеальными системами, то рассмотрены основные методы расчета летучестей, использование летучестей и коэффициентов активности для определения состава равновесий смеси неидеальных систем. Кроме того, описаны эмпирические методы вычисления критических параметров (метод Лидерсена, Формана и Тодеса), а также вычисление энтальпий и теплот реакций, проводимых при высоких давлениях. [c.3]

Выше уже указывалось, что коэффициент относительной летучести бинарной системы зависит от степени ее неидеальности, характеризуемой в уравнениях (124) и (125) величиной Л12, а также от отношения давлений паров компонентов и состава раствора. Обраш,ает на себя внимание, что члены А 2(1—2х1) и Л 2(1—2<) входят соответственно в уравнения (124) и (125) с разными знаками. Это показывает, что разделяющий агент в наибольшей степени увеличивает коэффициент относительной летучести заданной смеси в том диапазоне концентраций, в котором в отсутствие разделяющего агента он имеет наименьшее значение. В области концентрации, соответствующей наибольшим значениям коэффициента относительной летучести в отсутствие разделяющего агента, прибавление последнего увеличивает а в минимальной степени. Эти положения наглядно иллюстрируются кривыми, изображенными на рис. 7. [c.42]

Как уже было показано, методы выбора разделяющих агентов основываются на сравнительной оценке степени неидеальности бинарных систем, образованных компонентами заданной смеси и предполагаемым разделяющим агентом. Следовательно, наиболее надежными следует считать те методы, которые позволяют с наибольшей достоверностью судить о характере и величине отклонений от закона Рауля в указанных бинарных системах. Оценивая с этой точки зрения описанные выше методы выбора разделяющих агентов, следует отдать предпочтение тем из них, которые базируются на использовании свойств растворов, в первую очередь таких, как температуры кипения смесей, составы и температуры кипения азеотропов и растворимость. Как будет показано ниже, по значениям этих свойств можно не только дать сравнительную оценку степени неидеальности соответствующих бинарных систем, но также приближенно рассчитать условия равновесия в них. [c.70]

Наиболее часто встречающимся в химической и нефтехимической промышленности аппаратом является ректификационная колонна. Она может служить типичным примером многостадийной противоточной разделительной системы. Из-за сложности протекающих в ней физических явлений аналитическое исследование процесса крайне затруднено. Наиболее простым, с точки зрения математического описания, является процесс разделения бинарной смеси, наиболее сложным — многокомпонентная неидеальная ректификация, при которой на каждой из ступеней происходит химическое взаимодействие разделяемых компонентов, а также имеются побочные питающие и отбираемые паровые и жидкостные потоки. [c.157]

Теоретический подход к изучению свойств неидеальных растворов и газовых смесей основан на применении к ним уравнений состояния. Однако на этом пути исследователь встречается с непреодолимыми трудностями. Во-первых, общее уравнение состояния веществ получить невозможно, а частные уравнения состояния применимы не для всех систем. Во-вторых, термодинамические уравнения, которые используют для рещения различных задач уравнения состояния веществ, становятся громоздкими, а точность полученных результатов невелика. Кроме того, выбор уравнения состояния вещества для подстановки их в термодинамические уравнения для описания свойств реальных систем неоднозначен, так как зависит от произвола исследователя. Следует также отметить сложность поведения неидеальных систем вблизи критических условий — при критических давлениях и температурах, особенно в многофазной системе. [c.221]

Аддитивность данных, полученных по методу отклика системы на внешнее возмущение, может быть положена в основу объяснения характеристик реакторов как проточных сосудов с неидеальным потоком при условии, что скорость химической реакции также линейна по отношению к концентрации взаимодействующих веществ. Для реакций, относящихся к этой категории, уравнение скорости можно записать в следующем виде [c.250]

Модель потока, незначительно отличающегося от потока идеального вытеснения, можно представить себе также в виде ряда проточных реакторов идеального смешения, соединенных последовательно. Эта модель исходит из того, что реактор с неидеальным потоком жидкости может включать / указанных аппаратов, имеющих одинаковые объемы. С-кривая для такой системы аналогична реакции на возмущение аппарата, в котором поток представлен диффузионной моделью (см. рис. IX-12). [c.277]

Обоснование необходимых технических характеристик ИП, исходя из условия эффективности их функционирования, сводится к минимизации затрат на разработку, изготовление и эксплуатацию ИП, а также затрат, вызванных снижением эффективности функционирования системы вследствие неидеальной работы ИП. Однако зависимость затрат на разработку, изготовление и эксплуатацию от технических характеристик ИП можно определить только приблизительно, что приводит к неустойчивости оптимальных решений. В то же время последствия несрабатывания АСЗ потенциально опасных химико-технологических установок могут привести к очень большим потерям (значительно превышающим затраты на разработку, изготовление и эксплуатацию) и даже к человеческим жертвам. С другой стороны, нецелесообразно бесконечно повышать точность, надежность и быстродействие ИП, так как это может вызвать неоправданные затраты, а мероприятия по улучшению характеристик ИП вступают в противоречия друг с другом. [c.58]

Подшипники турбин входят в состав единой системы опор вращающихся частей агрегата. В вертикальных агрегатах подшипник турбины направляющий (см. рис. 2-2) и воспринимаемые им радиальные нагрузки могут вызываться несимметрией потока в пределах рабочего колеса, а также неидеальной балансировкой вращающихся частей. С целью уменьшения консольной части вала подшипник турбины стремятся приблизить к рабочему колесу. [c.57]

Тройные и ыногокомпонентные смеси, а также смеси, представляющие собой неидеальные системы, имеют более сложный характер фазового поведения. Неидеальными являются, например, системы ацетилен — этан и ацетилен — этилен. На рис. 9 представлены диаграммы, характеризующие фазовые равновесия системы этан — этилен — ацетилен. [c.22]

Молекулярные представления о природе поверхностных явлений основаны на механизме межмолекулярного взаимодействия между частицами твердого тела и газа, а такж частиц газа между собою. Если исключить пока хемосорбционные процессы, то основной вклад в поверхностные явления вносят дисперсионные силы. Оказывают влияние на энергетику поверхностного взаимодействия также электростатические силы и водородная связь. В целом можно утверждать, что чем больше удельная поверхность пор 5 и чем ближе разделяемая газовая смесь по своим свойствам приближается к неидеальным системам, тем сильнее будет сказываться влияние поверхностных явлений на процессы в пористой мембране. [c.42]

Из опыта известно, что в термически неоднородной системе происходит диффузия частиц компонентов, даже если в исходном состоянии поля концентраций частиц были однородными. Это явление называется термодиффузией. Оно было открыто и достаточно подробно исследовано уже в XIX в. Примерно в тот же период было обнаружено обратное ему явление, а именно, нарушение термической однородности системы в ходе диффузии и возникновение потока тепла, сопровождающего диффузию. Оно получило название диффузионного термоэффекта или эффекта Дюфура. Термодиффузия нашла практическое применение для разделения изотопов. Перспективным считается ее использование в нефтехимии и биохимии для разделения и очистки сложных смесей органических соединений, а также при получении особо чистых веществ [71]. В работе [72] показано, что термодиффузия наблюдается лишь в неидеальных системах. На этом основано применение термодиффузионных данных для оценки степени отклонения многокомпонентных систем от идеальности, в частности, для вычисления избыточных термодинамических функций газовых смесей. С эффектом Дюфура приходится считаться при тепловых расчетах [69]. [c.293]

В качестве примера смеси близкокипящих компонентов уже было рассмотрено разделение смеси н-гептан — метилциклогексан с помощью добавки анилина. Система метилциклогексан — толуол — неидеальная смесь (без азеотропной точки) кривая равновеспя асимптотически приближается к диагонали, и относительная летучесть Р и с. 231. Кривая равно- с повышением концентрации метил-весия для смеси метилцик- циклогексана стремится к 1 (рис. 231). логексан—толуол (неиде- Для получения чистого метилцикло-альная с есь без азеотроп гексана обычной ректификацией практически потребовалось бы бесконечно большое число теоретических тарелок. При добавлении 55 мол.% полярного растворителя (анилина) кривая равновесия становится по форме близкой к идеальной, и разделение очень упрощается. Экстрактивная ректификация также выгодна для разделения азеотроп ных смесей. Например, с помощью экстрагирующего агента (анилина) можно воздействовать на азеотропную смесь циклогексан — бензол таким образом, чтобы в дистиллате получить чистый циклогексан. Экстрактивную ректификацию целесообразно применять для разделения многокомпонентных смесей, содержащих компоненты, относящиеся к различным классам. [c.344]

ВИЯХ влияние температуры и давления на состав азеотропной смеси тем сильнее, чем ближе ее состав к эквимолекулярному. Последнее имеет место при уменьшении различия температур кипения (давлений паров) чистых компонентов. На величины йх йТ) и х йР) оказывает также влияние наклон кривой равновесия [йу1йхУ, который определяется различием составов жидкости и пара. Чем это различие меньше, тем, очевидно, ближе значение ду1йхУ к единице. Различие составов равновесных жидкостей и пара определяется соотношением давлений паров чистых компонентов и степенью неидеальности системы, которая характеризуется значениями коэффициентов активности компонентов. [c.123]

Получаемые на основе экспериментальных данных путем экстраполяции к бесконечному разбавлению кажущихся констант так называемые эффективные константы (не учитывающие -изменение коэффициентов активности компонентов органической фазы) могут служить только для приближенной оценки изменений коэффициентов активности компонентов водной фазы (Ри(ЫОз)4, Pu02(N0з)2 [237, 240], Се(МОз) [240, 241], Ыр(МОз)4 [240], и02(Ы0з)2 [240, 242], Ыр02(Ы0з)2 240] и др.) в зависимости от изменения ее состава. Приближенные значения получаются потому, что с увеличением концентрации второго экстрагируемого электролита в водной фазе, т. е. НЫОз или и02(Ы0з)г или HN0з- U02(N0з)2, неидеальность системы ТБФ — разбавитель быстро возрастает. (Интересные соображения о трудностях, возникающих при вычислении коэффициентов активности из данных метода распределения, см. в [58]). Эффективные и кажущиеся константы нельзя использовать для количественного расчета многокомпонентных экстракционных систем при изменении тех условий, для которых вычислены эти константы (например, при замене части кислоты каким-либо высаливателем, или при введении в систему макроколичеств нового компонента, или, наконец, при замене одного высаливателя другим и т. д., а также при изменении концентрации ТБФ в разбавителе). Поэтому, чтобы полностью количественно описать многокомпонентную экстракционную систему с помощью эффективных или кажущихся констант, необходимо приложить значительные экспериментальные усилия, и тем большие, чем более многокомпонентна водная фаза. [c.51]

О реакциях в идеальных газах. Для систем, свойства которых близки к свойствам идеальных газов, теория, развитая в 19, приводит к соотношениям, совпадающим с соотношениями теории абсолютных скоростей реакций (TA ) и РРКМ с точностью до множителя 4пе. Преимущества теории, изложенной в 19, состоят в том, что удается избежать противоречий при выводе основного уранения для констант скоростей реакций. Следует также иметь в виду, что TA и теория РРКМ в отличие от теории констант скоростей реакций в неидеальных системах не учитывают возможности образования неустойчивых промежуточных соединений в разреженных газах. [c.164]

В химической термодинамике специальное внимание было уделено стандартным таблицам и основанным на них приближенным методам, а также статистическим расчетам термодинамических величин и применению термодинамики к неидеальным системам. Имеющиеся в книге типичные примеры, большая часть которых представляет самостоятельный технологический интерес, облегчат знакомство с практикой термодинамических расчетов. Студент должен усвоить разные методы таких расчетов и научиться их выбирать в зависимости от наличных исходных данных и от требуемой степени точности. Для облегчения этой задачи некоторые реакции рассмотрены одновременно с помощью разных методов. Расчетные упражнения я ограничил этими типичными примерами, учитывая, что прекрасный подбор физико-химических задач можно найти в известной книге П. А. Плетенева и С. И. Скляренко. Числовые данные в тексте и таблицах взяты из новых наиболее достоверных источников. [c.10]

Неидеальные системы. До сих пор рассматривались лишь такие системы, газообразные составные части которых подчиняются законам идеальных газов, т. е. уравненйю состояния рЛ = тЯТ. Для неидеальных систем уравнения (127) и (136) изотермы и изобары реакции, а также все остальные термодинамические соотношения, для нахождения которых было применено уравнение состояния идеальных газов (большинстзо формул глав X и XI), не верны. В частности, величина Кр перестает быть функцией одной лишь температуры, а изменяется также и с общим давлением. [c.326]

Согласно этому соотношению сумма по состояниям так относится к полному числу молекул, как больцмановский множитель к — числу молекул с энергией Вг- Таким образом, сумму по состояниям можно рассматривать как обобш,енный множитель Больцмана, характеризующий полное число молекул данного вида в системе. Из вышеизложенного ясно, что сумма по состояниям не имеет размерности она помогает описать в удобной математической форме распределение энергии между молекулами в системе. Численное значение как будет видно из дальнейшего, зависит от молекулярного веса, температуры, объема системы, межатомных расстояний, от характера движения молекул. В неидеальных системах надлежит учитывать также взаимодействие между молекулами. Впрочем, в настоящем курсе это взаимодействие не будет принято во внимание. [c.89]

При использовании любого из приведенных в табл. 1 уравнений должен быть решен вопрос о минимальном наборе экспериментальных данных, необходимом для достижения количественного описания равновесия в системах жидкость—жидкость при известном числе компонентов в системе. Большой интерес представляет также изучение возможности использования обширного экспериментального материала по паро-жид-костному равновесию для расчета равновесия в системах жидкость—жидкость. Большинство примеров проверки и практического применения перечисленных моделей неидеальности жидкой фазы относятся к смесям двух и трех компонентов, что нашло свое отражение в комментариях, приведенных в табл. К Общий вывод, основанный на практическом опыте, заключается в том, что, как правило, невозможно получить надежные результаты по равновесию в системах жидкость—жидкость с тремя и более компонентами при использовании бинарных параметров, рассчитанных по данным бинарного равновесия пар—жидкость [164]. Для получения количественного описания обычно бывает необходимым привлекать некоторые данные по равновесию жидкость-—жидкость. С другой стороны, попытки использовать для оценки всех параметров, включая бинарные, только данные по равновесию в тройных системах также неоправданы, так как при этом точность описания бинарных подсистем существенно снижается. При расчетах равновесия в многокомпонентных системах жидкость—жидкость следует использовать сначала бинарные данные, а затем для уточнения набора параметров — многокомпонентные. [c.140]

Но реальный сигнал, измеряемый датчиком, всегда отягощен погрешностями, возникающими за счет наличия различных волновых процессов в исследуемой среде и приводящими к возникновению различных шумов при распространении в ней ударной волны и передающихся на датчик из-за неидеальности развязки датчиков, индивидуальности каждого датчика, различий в установке, из-за деформаций корпуса и т. д. Хотя статическая погрешность показаний датчика в ударной трубе незначительна, на сигнале, вырабатываемом им, также сказываются индивидуальная особенность, вибрационные ускорения, температура среды, различные временные искажения, мультипликативные и аддитивные шумы [13]. Таким образом, кроме динамических искажений сигнала, поступающего на датчик, существуют еще случайные и систематические искажения при выработке сигнала самим датчиком. Но, обычно, последние невелики на фоне основного сигнала. Вьщеляются лишь так называемые резонансные искажения сигнала, что вполне закономерно, так как система измерения обычно представляет собой комбинацию колебательных систем [14]. Резонансные искажения носят случайный характер и могут не проявляться, если в сигнале нет частот, совпадающих с резонансными частотами измерительной системы (ИС). В процессе измерения ИС вьщает сигнал с суммарной погрешностью. [c.110]

Значительный прогресс в понимании особых классов реакционных сетей был достигнут другими исследователями. Ранняя попытка получить глобальные результаты для открытой системы с идеальной кинетикой действующих масс была предпринята Широм [17]. Однако, как отмечено Хиггинсом [6], Я-функция Шира, которая фактически характеризует термодинамическую возможность системы достичь предполагаемого стационарного состояния, не является для всех систем функцией Ляпунова, как это утверждал. Шир. В статье, явившейся поворотной вехой, Хорн и Джексон [9] показали, что, если строго положительное стационарное состояние существует, возможность достижения его характеризуется локальной функцией Ляпунова в том случае, когда поток для стационарного состояния уравновешен. Если можно также установить, что на границах симплекса равновесия отсутствуют, и если точка равновесия находится во внутренней области симплекса, то она единственная и глобально устойчива. Наша формулировка первоначально мотивировалась стремлением распространить эти результаты на системы с кинетическим законом действующих масс в общем случае неидеальных растворов и определить другие классы систем, для которых могут быть сделаны аналогичные выводы. Примеры трудностей, возникающих в случае неидеальных систем, указаны в работе Отмерз [14]. Результаты предшествующего раздела дают представление о том, как могут быть рассмотрены другие классы систем и кинетические уравнения для скорости реакции. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология