Смесь серной и дымящей азотной кислот

Образцы сухого торфа (1,20 г) обрабатывали и азотной кислотой (4 мл). После ее добавления смесь начинала дымить, что продолжалось до остывания. Нагревание реагирующей смеси до 150 °С приводит к полному разрушению гранул торфа. Последнее наблюдалось и при комнатной температуре при обработке в течение 2 ч. Кроме того, обработка 3 н. HNO3 приводит к выщелачиванию обработанного серной кислотой торфа. Таким образом, для торфа азотная кислота оказалась слишком сильным окислителем. [c.254]

Азотная, серная и хлороводородная кислоты в концентрированном виде представляют собой очень опасные КАВ. Азотная и хлороводородная кислоты "дымят", т. е. испускают токсичные пары. Серная кислота в виде олеума, который представляет собой раствор триоксида серы в серной кислоте, также выделяет токсичные пары. При проведении нитрования широко используется "нитрующая смесь" - смесь азотной и серной кислот. Травмирующее возд< йствие этих кислот, особенно азотной и серной, имеет значительную термическую компоненту, так как реакции этих кислот с тканями человеческого организма сильно экзотермичны. Это служит одной из причин, по которой места контакта кожи с кислотами следует сразу обрабатывать большим количеством воды. [c.447]

Получение хлористого нитрозила. Хлористый нитрозил можно получить прямым соединением 2 объемов скиси авота с 1 объемом хлора при 0° в присутствии животного угля. Однако наиболее удобный способ получения хлорнстого нитрозила состоит в перегонке смеси нитросульфоновой кислоты (получающейся смешением концентрированной серной кислоты с красной дымя-, щей азотной кислотой) и хлорнстого натрия. Перегонку производят из реторты, и выделяющийся хлористый нитрозил конденсируется в приемнике, погружен-[юм в охладительную смесь [c.130]

Методика. К 0,5 мл раствора стали (4 мг) в 12,7 AI серной кислоте и 2,5 М фосфорной кислоте прибавляют 0,5 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают смесь до появления дыма. Вносят в S мл 4 н. соляной кислоты (уд. вес 1,075) и охлаждают раствор. Вво-дпт 3 мл свежеприготовленного 1%-ного раствора толуол-3,4-дитиола в амилацетате. Встряхивают смесь в течение 15 лшн и оставляют на 15 мин стоять. Отделяют органический слой и промывают его 3 мл концентрированной соляной кислоты для удаления мути. Спектрофо-тометрируют экстракт при 607 ммк. [c.300]