Концентрирование серной кислоты смешением

При смешении концентрированной серной кислоты и воды выделяется очень большое количество тепла по этой причине следует соблюдать особые меры предосторожности. [c.216]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ СМЕШЕНИЕМ С БОЛЕЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ [c.554]

Концентрирование серной кислоты смешением [c.555]

Технологическая схема хлорирования в газовой фазе состоит из тех же стадий, что и при жидкофазном хлорировании. Подготовка ))еагентов заключается в испарении жидкого хлора, предварительном нагревании газообразного хлора, осушке реагентов концентрированной серной кислотой или адсорбентами, смешении реагентов друг с другом и с рециркулятом. В случае синтеза аллил-и металлилхлорида исходные углеводороды испаряют и подогревают до нужной температуры. [c.121]

Гидролиз ведут концентрированной серной кислотой при охлаждении, причем мягкие условия реакции создают за счет применения непрерывного реактора полного смешения. Полученная масса идет на разделение вначале отделяют сульфат алюминия (квасцы), а затем ректифицируют спирты, получая фракции продуктов с разной длиной цепи. [c.316]

Pt I Мп ", Мп — электрод. Этот электрод состоит из инертного электрода, опущенного в окислительно-восстановительную систему, содержащую соли марганца различной валентности. Приготовляют 0,1 М раствор перманганата и 0,001 /И раствор сульфата марганца. Для приготовления системы смешивают 25 мл раствора перманганата с 5 мл раствора сульфата марганца. Во избежание выпадения осадка двуокиси марганца при смешении растворов раствор перманганата подкисляют двумя-тремя каплями концентрированной серной кислоты. В полученную окислительно-восстановительную систему погружают платиновый электрод. [c.305]

Для повышения точности измерений необходимо, чтобы эталоны и анализируемый образец имели близкий состав и плотность. Жидкие эталоны готовят растворением навесок окиси бериллия в Концентрированной серной кислоте, твердые — смешением окиси бериллия с наполнителем, которые размельчают до 200—400 меш. и тщательно перемешивают. [c.359]

Тепловой эффект растворения определяется природой веществ. Например, при смешении концентрированной серной кислоты с водой выделяется столько теплоты, что раствор может закипеть. Наоборот, растворение хлорида кальция или нитрата аммония сопровождается сильным охлаждением. [c.103]

Чистоту вазелина определяют по образованию однородной бесцветной прозрачной жидкости при расплавлении, нейтральной реакции со слабым запахом парафина или нефти, по отсутствию влаги и посторонних веществ (раствор вазелина в безводном бензине при 60° должен быть прозрачен). Вазелин не должен окрашиваться в черный цвет прн смешении с концентрированной серной кислотой (допускается бурое окрашивание). Не должен содержать жиров и смол (прн кипячении с раствором едкой щелочи и последующем подкислении соляной кислотой не должно быть мути или осадка), сернистых соединений (при нагревании со спиртом и раствором основного ацетата свинца не должно быть потемнения—образования- сульфида свинца). [c.107]

При смешении концентрированной серной кислоты со спиртом вначале образуется сложный эфир (стр. 109) — алкилсерная кислота. Например [c.77]

Закачиваемая-в пласт концентрированная серная кислота постепенно разбавляется водой, содержащейся в нефтяном пласте (например погребенной водой). При этом выделяется большое количество тепла, вследствие чего несколько уменьшается вязкость нефти. Если пластовая вода относится к водам хлоркальциевого типа, то при смешении ее с серной кислотой образуется малорастворимое в воде соединение СаБО , которое уменьшает водопроницаемость той зоны, куда проникла серная кислота, и несколько уменьшает подвижность воды. Эти три явления способствуют созданию более благоприятных условий вытеснения нефти водой и приводят к увеличению нефтеотдачи. [c.234]

Разберемся в ходе проделанных реакций. При взаимодействии этилового спирта и концентрированной серной кислоты происходит выделение воды так же, как при образовании соли при смешении основания и кислоты. Получается сложный кислый этиловый эфир серной кислоты, аналогичный кислой соли серной кислоты [c.26]

Для решения задачи нужно знать плотности 96%-ного и полученного раствора серной кислоты, так как расчет может основываться лишь иа сложении масс исходных растворов, а не на сложении объемов. Объем раствора при смешении концентрированной серной кислоты и воды не будет равен суммарному объему исходных веществ. По таблице растворимости солей и оснований в воде. Нужно найти плотность 96%-ного раствора H2SO4 и рассчитать процентную концентрацию полученного раствора. Затем по этой величине найти в таблице плотность полученного раствора и рассчитать нормальную и молярную концентрации его. Ответ 19 н. 9,5 М. [c.119]

Неправильно. Когда предстоит разбавлять водой концентрированную серную кислоту, в сосуд для их смешения нужно сначала налить воду, [c.226]

Эту кислоту, содержащую около 30% серного ангидрида, приготовляют смешением 500 г дымящей серной кислоты, содержащей 60% свободного серного ангидрида, и 500 г концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84) применяют 500 этой смеси. [c.223]

Ацетилирование бумаги производят обработкой ее ацетилирующей смесью, которую готовят смешением 90 мл уксусного ангид- рида, 10 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты. Бумагу помещают в ацетилирующую смесь на 45 мин, затем вынимают и тщательно промывают в проточной воде в течение Ъ мин, оставляют на 10—15 мин в дистиллированной воде, а затем промывают и высушивают. Высушенную бумагу проверяют на гидрофобность. [c.260]

Дигитоксин — бесцветные кристаллы горького вкуса, т. пл. 240— 242°, мало растворим в воде, хорошо в спирте является наиболее активным гликозидом наперстянки. При смешении с ледяной уксусной кислотой и 0,05%-ным раствором хлорного железа в концентрированной серной кислоте возникает на границе слоев красное окрашивание, а над ней синеватозеленое. Со спиртовым раствором пикриновой кислоты в присутствии едкого натра возникает оранжевое окрашивание, более интенсивное при нагревании. [c.546]

Серная кислота негорюча, однако при смешении олеума с такими органическими веществами, как керосин, масло и другие (например, при наливании в бутыли, загрязненные этими веществами), возможен взрыв. Концентрированная серная кислота и олеум при попадании на тело вызывают тяжелые ожоги. Серный ангидрид, растворенный в олеуме, выделяется из него на воздухе, образуя туман, сильно раздражающий дыхательные пути и поражающий легкие. ПДК паров серной кислоты и серного ангидрида 1 мг/м . [c.19]

Процессы смешения олеума и кислот, приводящие к образованию олеума и концентрированной серной кислоты, проводятся в закрытых чугунных (лучтне в стальных) аппаратах. Смесители этого типа снабжены мешалками (преимущественно пропеллерными) и рубашками для охлаждения водой. [c.170]

Охлаждение хлора до 20—25 °С осуществляют водой в холодильниках смешения,- заполненных кольцами Рашига. При этом отделяется до 60% содержавшейся в хлоре влаги. Сушка серной кислотой производится в керамических или стальных, футеровап-нъ1х изнутри, скрубберных колоннах с насадкой из керамических колец. Хлор проходит последовательно две или три башни высотой 6—10 м и соприкасается с орошающей насадку концентрированной серной кислотой. [c.174]

При прибавлении сппртового раствора к концентрированной серной кислоте и смешении со спиртовым раствором а-нафтола возникает красное окрашивание. При замене а-нафтола кодеином возникает при иагревании розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и синее (опиановая кислота). [c.200]

Раствор 100 г поливинилового спнрта. 80 мл метанола м 0,3 г серной кислоты в 820 mji воды готовят смешением компонентов прп подогревании в сосуде, t-наСжениом механической мешалкой. К раствору при перемешивании добавляют 80 г масляного альдегида. 300 г этого раствора помешают с 2-лнтровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой н. холодильником. Затем добавляют 80 г масляного альдегида при энергичном перемешивании н выдерживают раствор в теченне примерно 20 мин. За это время температура впучри сосуда поднимается примерно до 7(Р. В конце этого периода в течение 15—20 лшн приливают 600 мл горячей воды (температура 70 ). Полученную смесь продолжаю перемешивать еще 10 мин и добавляют 3 г концентрированной серной кислоты, растворенной в 25 .j воды. Реакционную смесь перемешивают еще 1 чсс, затем смолу отфильтровывают н повторно промывают водон. Если перемешивание было эффективным, полу чают полпмер с таким размером частик, который позволяет легко обрабатывать и фильтровать продукт [c.218]

Отсутствие сивушных масел определяют смачиванием полоски фильтровальной бумаги смесью из 10 мл спирта, 5 мл воды и 1 мл глицерина после испарения жидкости не должно ощущаться постороннего запаха. Кроме того, сивушные масла и другие примеси определяют смешением 10 мл спирта с 9 л концентрированной серной кислоты при нагревании до образования пены, прн этом жидкость должна оставаться бесцветной. Отсутствие дубильных и экстрактивных веществ устананливают пи отсутствию окраски с ра- [c.118]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей виипой кислоты II других веществ, определяемых ио окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяной бане 0,5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски Эталона. Эталон готовят смешением 0,2 мл разбавленного раствора метиленового сннего, приготовленного из 0,1 мг метиленового синего и [c.163]

Чистоту препарата определяют по отсутствию бруцина (розового окрашивания при смешении с концентрированной серной кислотой) и других примесей выше норм ГФ1Х. [c.492]

Технологическая схема концентрирования серной кислоты с применением барботажного концентратора барабанного типа показана на рис. IV-21, Нагревание кислоты п барабане 9 осуществляется топочными газами при температуре 1000—1050 С, образующимися от сжигания природного газа или мазута в топке 5. Горячие газы разбавляются воздухом в камере смешения, охлаждаются до 700—850X и при этой температуре поступают в первую камеру по трубам, опущенным в слой ссрной кислоты. Барботируя через слой кислоты, газы нагревают ее до 220— 240 °С. [c.164]

Полученный описанным способом тетрагидрофур-фуриловый спирт достаточно чист при смешении с концентрированной серной кислотой он остается бесцветным, что указывает на отсутствие исходного фурфурилового спирта. [c.66]

В пробирку наливают носколько капель неразбавленного яичного белка, прибавляют 1—2 мл концентрированной уксусной кислоты (лучше ледяной) и осторожно нагревают до растворения выпавшего осадка, после чего охлаждают и (осторожно ) по стенке пробирки, наклонив сс, наслаивают I мл концентрированной серной кислоты, следя, чтобы НС произошло смешения жидкостей. На границе двух слоев через некоторое времн появляется красно-фиолетовое кольцо. [c.13]

В толстостенном стакане емкостью 0,5 литра, снабженном капельной воронкой, механической мешалкой и термометром, готовят смесь из 120 г льда и 20 мл концентрированной серной кислоты. К этой смеси при перемешивании и энергичном охлаждении (льдом с солью) добавляют через капельную воронку холодный раствор метилмочевины и азотистокислого натрия с такой скоростью, чтобы температура внутри стакана не поднималась выше 0° С. Нитрозометилмочевина (примечание 1) всплывает в виде кристаллического пенистого осадка, который сразу после окончания смешения растворов отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и хорошо отжимают. При отключенном водоструйном насосе кристаллы на фильтре размешивают с 5—10 мл холодной воды, по возможности, лучше отсасывают, отжимают, сушат в вакуум-зксикаторе до постоянного веса. Получают 20 г (60% теоретического) нитрозометилмочевины. Температура плавления чистого препарата 123—124° С (примечание 2). [c.96]

Получение хлористого нитрозила. Хлористый нитрозил можно получить прямым соединением 2 объемов скиси авота с 1 объемом хлора при 0° в присутствии животного угля. Однако наиболее удобный способ получения хлорнстого нитрозила состоит в перегонке смеси нитросульфоновой кислоты (получающейся смешением концентрированной серной кислоты с красной дымя-, щей азотной кислотой) и хлорнстого натрия. Перегонку производят из реторты, и выделяющийся хлористый нитрозил конденсируется в приемнике, погружен-[юм в охладительную смесь [c.130]

Процесс, разработанный К. X. Дёрром, Г. Дарадимосом, X. Гриммом и др. (патент США 4 163047, 31 июля 1979 г. фирмы Металлгезелльщафт ЛГ и <(Байер АГ , ФРГ), предназначен для выделения серной кислоты из отработанной серной кислоты, содержащей сульфат железа и из твердого сульфата железа, содержащего значительные количества кристаллизационной воды. Процесс включает следующие стадии I) концентрирование отработанной серной кислоты до получения концентрации кислоты 25—55 % в расчете на суспензию 2) смешение скои центрированной кислоты со стадии 1 с возвратной концентрированной серной кислотой, подаваемой со стадии 5, в результате чего получается смесь с концентрацией кислоты 30—65 % в расчете на суспензию 3) добавление твердого сульфата железа с высоким содержанием кристаллизационной воды к смеси, полученной иа стадии 2, в результате чего получается сульфат железа с низким содержанием кристаллизационной воды 4) отделение раствора серной кислоты от сульфата [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология