Азотная кислота смеси

Согласно Генри, в книге [348] цветные реакции на алкалоиды классифицируют в зависимости от реагентов 1) с использованием дегидратирующих агентов (например, серной кислоты, хлористого цинка) 2) с окисляющими агентами (азотной кислотой, смесью серной кислоты и перекиси водорода, двуокисью марганца, бихроматом калия, молибденовой и ванадиевой кислотами) 3) со специальными реагентами (например, с хлорным железом для ин-дольного ядра). Следует отметить, что большинство алкалоидов нельзя сколько-нибудь уверенно определить по цветным реакциям. Ниже (табл. 1.5) приводится лишь несколько примеров соответствующих цветных реакций на алкалоиды, а также на флавоноиды и хромоны. Более подробно эти вопросы рассмотрены Манске и Холмсом [349] и Генри и др. [348]. [c.66]

Разработан метод получения активного оксида алюминия бидисперсной структуры обработкой азотной кислотой смеси тонкоизмельченных порошков сухого и прокаленного оксида алюминия [250]. Бидиоперсная структура образуется за счет первичных микропор взятого активного оксида алюминия и макропор, образующихся при склеивании частиц прокаленного оксида алюминия азотной кислотой. [c.142]

J Кубовый остаток ректификации синтетических жирных кислот, содержащий 80% жирных кислот с 20 и более углеродными ато-л мами, 4% оксикислот и полимерные продукты конденсации, окис-I ляли азотной кислотой в различных условиях. При оптимальных условиях (концентрации азотной кислоты 58%, температуре 95 и длительности реакции 10 ч) выход дикарбоновых кислот соста- вил 70,8%. В полученной смеси кислот содержание адипиновой кислоты достигает 80% [174]. Окисление азотной кислотой смеси высших алифатических спиртов, выделенных из фракций окисленных воздухом ВОСКОВ, приводит к образованию дикарбоновых I кислот С4— io [175]. [c.103]

Смесь азотной и уксусной кислот с успехом применяют для превращения анилина и его производных в соответствующие нитросоединения. Как известно, при нитровании азотной кислотой обычно обрабатывают ею не анилин, а ацетанилид. В этом случае происходит образование преимущественно п-нитроаце-танилида и лишь в незначительных количествах о-нитроаце-танилида. Витт и Утерман [137] показали, что применение вместо азотной кислоты смеси ее с уксусной кислотой существенно изменяет отношения образующихся изомеров. [c.54]

Мышьяковая кислота является полупродуктом для производства различных мышьяковых препаратов. Сравнительно редко ее применяют в качестве окислителя (например, при изготовлении некоторых красителей) Мышьяковую кислоту получают окислением белого мышьяка. Окисление может быть осуш,ествлено азотной кислотой смесью окислов азота и воздуха хлором,, хлорной известью, а также электрохимическим, термическим и другими способами. [c.667]

В табл. 35 не включен так называемый метод мокрого озоления— окисление органических веществ в растворах с помощью азотной кислоты, смеси азотной и серной кислот или пергидроля с серной кислотой [1050]. Недостатками окисления в растворах являются длительность, большие затраты реактивов, превышающие 10-кратные количества по отношению к единице веса образца и в некоторых случаях неполное сжигание органического вещества. Поэтому применять мокрое озоление в анализе чистых веществ целесообразно лишь для удаления органических остатков из концентратов. Озоление проводят упариванием концентрата (навески коллектора) с азотной кислотой и заканчивают кратковременным прокаливанием (до 800° С) остатка. [c.269]

Экстракцию проводят из 4,7 М раствора азотной кислоты смесью равных объемов трибутилфосфата и эфира. Кроме урана, экстрагируются следы железа (III), меди, никеля, висмута, редкоземельных элементов, хрома (III) и большие количества тория, циркония и церия (IV). Следы других металлов можно удалить промыванием экстракта азотной кислотой . [c.1068]

Ниже приведена продолжительность операции переработки в 98%-ную азотную кислоту смеси четырехокиси азота с 55%-ной азотной кислотой в присутствии кислорода при 50 ат и 60—80° С [c.307]

Мышьяковая кислота является полупродуктом для производства различных мышьяковых препаратов. Ее получают окислением белого мышьяка. Окисление может быть осуществлено азотной кислотой, смесью двуокиси хлора и воздуха, хлором, хлорной известью и другими способами. [c.397]

На возникновение коррозиониого растрескивания металлов и на его интенсивность оказывают большое влияние характер агрессивной среды, ее концентрация, температура, структурные особенности металла и др. Наибольшее число разрушений аппаратов из углеродистых и низколегированных сталей наблюдается в растворах щелочей, азотнокислых солей, влажном сероводороде. Известны также отдельные случаи разрушения этих сталей в азотной кислоте, смеси азотной кислоты с серной кислотой и других средах. [c.102]

При нитровании толуола азотной кислотой образуется смесь орто-, пара- и метаизомеров мононитротолуола при дальнейшем нитровании азотной кислотой смеси нитротолуолов образуется смесь изомеров с преобладанием 2,4-динитротолуола, из которого затем образуется 2,4,6-тринитротолуол. Хло ропроизвод-ные толуола получают замещением хло1ром водорода метильной группы. При каталитическом окислении толуола кислородом воздуха образуются бензальдегид, бензойная и малеиновая кислоты. [c.68]

При переведении в раствор пробы черных металлов могут быть значительные потери мышьяка. Это зависит от способа переведения металла в раствор, что, в свою очередь, зависит от предполагаемого способа отделения мышьяка. Кроме того, при одном и том же способе растворения пробы потери мышьяка зависят от содержания компонентов металла. Так, при растворении металлов с высоким содержанием связанного углерода в царской водке мышьяк восстанавливается углеродом и наблюдаются значительные потери его в виде АзСЬ. Поэтому рекомендовано растворять навеску металла в азотной кислоте, смеси азотной и хлористоводородной кислоты (2 1), в серной кислоте в присутствии перманганата калия [93] или в смеси азотной, хлорной кислот и воды [94] в соотношении 1 1 1. [c.145]

Для улучшения адгезии рекомендуется обработка волокна другими реагентами, в частности смесью водяного пара и СОг, азотной кислотой, смесью азотной и серной кислот, смесью хлорита калия и азотной кислоты [70], 20%-ным раствором бихромата калия в ортофосфорной кислоте [71], водным раствором соединений бора с последующей обработкой потоком нейтронов [72]. Для уменьшения коррозии углеродное волокно обрабатывают смесью кислорода с серным ангидридом, галоидами, галоидсодержащими углеводородами [73]. Предпочтение отдается смеси воздуха с хлором. Обработка проводится в следующих условиях содержание хлора в воздухе 1 объемн. % температура 500—1000 °С продолжительность обработки подбирается с таким расчетом, чтобы потери массы волокна не превышали 3%. [c.288]

JИ-Hитpoбeнзoйнaя кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты азотной кислотой смесью азотной и серной кислот или смесью нитратов с серной кислотой . Все эти методы ведут к образованию смеси нитропроизводных, содержащей главным образом л<-нитробензойную кислоту с небольшой примесью орто-изомера и 1—2% параизомера. Нитрование бензотрихлорида с последующим гидролизом также дает л-нитробензойную кислоту . [c.296]

Рис. 54. Выход адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой смесей циклогексанола и циклогексанона в зависимости от состава смесей

Очень удобно для оценки состава смеси пользоваться содержанием серной кислоты в вычисленном составе отработанной кислоты, получающейся в предположении превращения всей азотной кислоты смеси в воду. Например, для смеси 54% Н2804, 28% HNOз, 18% Н2О вычисляется содержание серной кислоты в отработанной кис- лоте равным 70%. 1 [c.84]

Выполнение анализа. Вещество кипятят 45 мин в колбе Кьельдаля емкостью 100 мл на голом огне с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 1,5 мл азотной кислоты. Смеси дают немного охладиться, после чего для удаления азотной кислоты прибавляют 2 г сульфата аммония, снова быстро охлаждают и прибавляют немного 5 н. соляной кислоты. Для отделения мышьяка от сурьмы разбавленную жидкость из колбы Кьельдаля смывают охлажденной льдом соляной кислотой d 1,19) в колбу емкостью 300 мл, доводят объем до 225 мл и после прибавления [c.86]

Нонандикарбоновая кислота является продуктом окисления азотной кислотой смеси циклододецена с циклододеканом. Исходная смесь, содержаш ая 55—60% циклододецена и 40—45% циклододекана, получена гидрированием циклододекатриена-1,5,9 рассчитанным количеством водорода на никеле Ренея, палладии, осажденном на сульфат бария, или никельхромовом катализаторе. В последнем случае гидрирование проводят под давлением. [c.201]

Разработан метод получения АОА бидисперсной структуры обработкой азотной кислотой смеси тонкоизиельченных пороиков сухой и прокаленной окиси алшиния [5]. Бидисперсность создается за счет первичных микропор взятой АОА и макропор, образующихся при склеивании частиц прокаленной окиси алшиния частично растворенной в су- [c.32]

Зависим< с 1ч, экстракции нитрата уранила и 0,01 Л. растворов азотной кислоты смесями HITA с ТБФО (/ или ТБФ (2) при постоянной общей концентрации экстрагентов в циклогексане 0,02 Ai от доли НФОС [1 смешанном экстрагенте [230]. [c.134]

Поэтому контактные аппараты устроены так, что в них газовый поток с довольно большой скоростью проходит через частую проволочную сетку. Эта сетка после того, как на ней начинается процесс горения, раскаляется за счет тёпла реакции. При абсорбции нитрозных газов получается 40—50%-ный раствор HNO3, пригодный для большинства промышленных цепей (производство удобрений). Концентрированную кислоту вплоть до 69% можно получи , дистилляцией (см. стр. 642). Если необходима кислота еще более высокой концентрации, то используют водуотнимаюпще средства — концентрированную серную кислоту или пятиокись фосфора. Непосредственно высококонцентрированную азотную кислоту (до 100%) можно получить при действии на воду или разбавленную азотную кислоту смеси чистых NO —O - [c.645]

В. В. Фомин, А. Ф. Моргунов и И. В. Коробов [7] показали, что при экстракции азотной кислоты смесью циклогексанона (ЦГ) с метилизобутилкетоном [гексоном (Г)] происходит увеличение коэффициента распределения азотной кислоты. Авторы объясняют это образованием наряду с соединениями НЫОз-2ЦГ и НМОз-2Г соединения HNOg-Г-ЦГ. В. В. Фомин и А. Ф. Моргунов [8] обнаружили сильное увеличение коэффициента распределения урана при [c.37]

Хегфельдт и Боландер [19] на основании данных об экстракции азотной кислоты смесью бензола и н-октана сделали вывод, что между бензолом и азотной кислотой образуются комплексы состава 1 1 и 2 1. Не исключалась возможность частичной гидратации кислоты. Исследования спектров ПМР бензольных экстрактов выявили еще более сложную картину взаимодействий в органической фазе [20] наряду с комплексами НМОз-НгО и 2НЫ0з-Н20 в растворе существуют мономеры кислоты и воды. По данным о распределении азотной кислоты между водой и смесью бензола (или о-ксилола) с н-гептаном сделан вывод об образовании комплекса НМОз-НгО-Аг (Аг — молекула ароматического углеводорода) [21], что маловероятно. [c.60]

При окислении смесей, содержащих циклогексанол и циклогексанон, в реакционном растворе присутствуют свободные радикалы, MOHO- и динитро-нитрозосоединения, кетоны и дпкетоны, цианкарбоновые кислоты и другие соединения. При таком сложном составе реакционной смеси весьма вероятными являются реакции взаимодействия этих промежуточных соединений друг с другом с образованием сложных продуктов конденсации, ди-меризации, радикалов и др. Было установлено, что при окислении азотной кислотой смесей циклогексанола и циклогексанона выход адипиновой кислоты сложным образом зависит от состава окисляемой смеси (рис. 4), что может быть объяснено взаимодействием промежуточных соединений. Окисление и нитрование продуктов такого взаимодействия приводит к образованию побочных продуктов. [c.28]

Синергизм наблюдается и при использовании смесей реагентов одного класса. Например, В. В. Фомин и А. Ф. Моргунов [237], изучая экстракцию микроколичеств азотной кислоты смесями эфиров, кетонов и ТБФ, иаблюдали синергизм лишь при использовании в качестве экстрагентов кетонов, поскольку только они образуют с кислотой дисольваты. Синергетный эффект в этой системе объяснен образованием смешанного сольвата НМОз-ВгВг. [c.135]

Получение о- и п-хлорнитробензолов в Германии иа заводе в Грисгейме вели путем нитрования хлорбензола серно-азотной кислотой смесью Состава 56% Н2504, 30% N0 и 14% Н О, Температура во время слива компонентов от 40 до 55 °С и выдержка нитромассы после слива при 70—80 °С в течение 2 ч. Полученный мононитрохлорбензол промывали водой, затем водным раствором соды и снова водой. Выход продукта составлял 98% от теоретического. Полученный продукт имел температуру затвердевания [c.317]

Впервые о применении трибутилфосфата для разделения циркония и гафния сообщил Уилхелм [235, 236]. Экстракция проводилась из растворов оксихлорида циркония (гафния) в 2,5—5,0-мол. азотной кислоте смесью трибутилфосфата (60 об.%) и дибутило-вого эфира (40 об.%) в присутствии СаС1г (1—2 моль л) как выса-ливателя. При противоточной экстракции и последующем вымывании циркония из органической фазы водой, 3,5-н. соляной или 7-н. серной кислотой авторы получили цирконий, содержащий 0,017% [c.53]

При жидкофазном окислении азотной кислотой смеси высших алифатических спиртов, выделенных из фракции окисленных восков, образуются G J- Jo дикарбоновые кислотн [337,33 . [c.139]

Метод основан на изхмерении светопоглощения нитрат-ионов в кислом растворе при 1 = 302 нм. Изменение концентраций серной, соляной и уксусной кислот от 0,5 н. до 3 н. не влияет на результаты определений. Метод прнмени.м для анализа растворов азотной кислоты, смесей нитратов щелочных и п1,елочноземельных металлов. Относительная ошибка определения составляет 3,5%. [c.135]

Карбонаты, сульфаты, сульфиты, фториды и фосфаты кальция, стронция и б шя отличаются весьма малой растворимостью. В отличие от них нитраты и хлориды растворимы в воде. Нитрат кальцня раствории, кроме того, в крепкой азотной кислоте, смеси равных объемов абсолютного спирта и эфира /4/ и в ацетдае. Азотнокислые соли бария и стронция при этом практически нерастворимы. На этом свойстве основан птан из наиболее часто применяемых методов отделения кальция от бария и стронция /4- /. Гидроокиси этих элементов растворимы в воде и их растворы имеют щелочную реакцию. [c.7]

Кратко остановимся на физико-химических свойствах изделий из стеклоуглерода. Важно отметить, что концентрированные и разбавленные кислоты (1 1), их смеси, а также щелочи при комнатной температуре и температуре кипения практически не реагируют со стек-коуглеродом. Изделия из стеклоуглерода не взаимодействуют с хромовой Кислотой, плавленой едкой щелочью, расплавами галогенидов, сульфидов, теллуридов,, бромом, смесью перекиси водорода й азотной кислоты, смесью азотной кислоты и хлората калия они работоспособны при 1500 °С в парах мышьяка и сурьмы. Скорости взаимодействия стеклоуглерода с металлами, не образующими кар идов, весьма низки. Исключение составляют щелочные металлы, при кон- [c.162]

Применяются схемы с разложением фосфата одной азотной кислотой, смесью азотной с серной или фосфорной кислотами. В СССР получают распространение способы азотнокислотного и азотносернокислотного разложения фосфатного сырья. [c.291]

На рис. 74 приведены зависимости выхода адипиновой, глутаровой и янтарной кислот от состава окисляемого сырья. В этих опытах окисление проводили при атмосферном давлении в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора (0,7% Си и 0,2% NH4V0g от веса органического сырья). Выход адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой циклогексанола-ректификата совпал с выходом, приведенным в работе для аналогичных условий окисления. Как видно из рис. 74, с увеличением содержания Х-масла в органическом сырье выход адипиновой кислоты снижается, а выход низших дикарбоновых кислот возрастает, Представленная на рисунке зависимость позволяет, не прибегая к эксперименту, определить путем интерполяции выходы дикарбоновых кпслот при окислении азотной кислотой смесей циклогексанол — Х-масло любого состава. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология