Радиозащитное действие гаммафоса

В случае гаммафоса были выявлены различия в защите нормальных и опухолевых тканей. Различия как в его распределении, так и метаболизме в тех и других тканях будут описаны в разделе, посвященном радиозащитному действию гаммафоса. [c.54]

Л. РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГАММАФОСА [c.131]

Таблица 19. Радиозащитное действие гаммафоса, введенного мышам за 15—20 мин до начала облучения

Таблица 20. Продолжительность радиозащитного действия гаммафоса (300 мг/кг) у мышей при различных способах парентерального введения

Таблица 22. Радиозащитное действие гаммафоса (300 мг/кг) за 15 мин до гамма-облучения

Таблица 28. Радиозащитное действие гаммафоса в комбинации с экранированием и трансплантацией костного мозга при облучении мышей нейтронами [Свердлов и соавт., 1974]

Радиозащитное действие гаммафоса при облучении мышей нейтронами со средней энергией 1.8 Мэв [c.173]

Гаммафос, растворенный в воде и введенный парентерально, всасывается довольно быстро. Уже через 5 мин после внутрибрюшинного, внутримышечного или подкожного введения этого протектора в дозе 300 мг/кг отмечается его несомненное заш,итное действие при возрастании (от 5 до 16 Гр) доз летального гамма-облучения всего тела [Kuna, 1982е]. Такое же быстрое развитие радиозащитного действия гаммафоса после внутрибрюшинной инъекции (400 мг/кг) показали на мышах Milas и соавт. (1982), оценивая величину радиационного поражения различных систем. В отнощении защиты зародышевого эпителия семенников максимальный защитный эффект достигается даже через 15—20 мин после применения протектора. [c.51]

Таблица 12. Влияние удаления селезенки на токсическое и радиозащитное действие гаммафоса у мышей [Yuhas et al., 1973]

По оценке Jones (1981), для выживания от летального в иных условиях облучения мышам достаточно сохранить хотя бы 0,2% стволовых клеток кроветворения, свиньям и собакам — 7—10%. Для проверки радиозащитного действия гаммафоса и цистамина у неравномерно облученных мышей мы выбирали два крайни вида физического экранирования организма свинцом, а именно экранирование тела, за исключением головы, и одно лишь экранирование головы. Доза под экраном была практически равна нулю. Гаммафос в дозе 300 мг/кг и цистамин в дозе 150 мг/кг вводили мышам внутримышечно за 15—20 мин до начала гамма-облучения. В первом опыте экранирование только головы повысило контрольную величину ЛДбо/зо при тотальном облучении с 7,7 до 17,5 Гр, экранирование остальной части тела, кроме головы (облучение только головы), увеличило ЛДйо/зо до 20,4 Гр (табл. 22). Аналогичные величины ЛДбо/зо мы зарегистрировали в обоих вариантах физического экранирования в другом опыте. При облуче- [c.144]

Свердлов и соавт. (1974) исследовали радиозащитное действие гаммафоса (300 мг/кг внутрибрюшинно) при нейтронном облучении мышей. По ЛДбо/зо авторы определили ФУД, равный 1,33, что почти совпадало с его величиной для цистафоса в их прежних опытах. В работе Sigdestat и соавт. (1976) для выживаемости мышей по ЛДбо/зо определен ФУД 1,6 при внутрибрюшинном введении гаммафоса в дозе 500 мг/кг. Для поражения тонкой кишки ФУД составил 1,3—1,5. [c.159]

Сотрудники Мессершмидта в 1981 г. опубликовали сравнительное исследование о радиозащитном действии гаммафоса у мышей, подвергнутых нейтронному, гамма- [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология