ДИЕНЫ И ТЕРПЕНЫ

Приступая к описанию мента диенов, мы тем самым переходим к группе терпенов, многие представители которой содержатся в очень значительных количествах в растительных эфирных маслах. Часть их довольно хорошо исследована химически и представляет [c.812]

Вышесказанное справедливо также для диенов, что дает возможность установить абсолютную конфигурацию многих стероидов и терпенов. [c.81]

Большое число моноциклических терпенов является /г-мента-диенами, изомерия которых зависит от расположения двойных связей. [c.124]

Названия фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен сохраняются, 11.4. — Названия одновалентных радикалов, пол>Ь1аемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.. причем положени12 двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75), [c.318]

Нагревание высыхающих или полувысыхающих М. р. с 1.3-диенами при атмосферном или иовыаденном давлении в присутствии полярных катализаторов, (наир., ВРз или его производных) приводит к получению продуктов, к-рые блпзкп к тунговому маслу по скорости высыхания и образуют покрытия примерно такой же твердости. В присутствии ВР высыхающие масла сопо.тимеризуются также с терпенами. [c.72]

Другой пиролитический метод получения изопрена, на основе терпеновых углеводородов, в первое время применялся параллельно с сухой перегонкой каучука. У. Тильден, установивший принципиальную возможность разложения терпенов в изопрен [57], затем получил этот углеводород из скипидара (американского), лимонена и терпинеола [58]. Выход изопрена также не превышал 5%. Русский химик В. А. Мокиевский [74] постоянно получал этот диен с таким же малым выходом, который, однако, другому русскому ученому Н. И. Соковнину (см. [117]) удалось увеличить до 8—9%. [c.144]

Это свойство КаВН реагировать с резко различающейся скоростью с олефинами различных типов (еще более выраженное, чем у диборана) позволяет использовать подобные борогидриды для избирательных реакций с непредельными соединениями одного структурного типа в присутствии другого [6, 12, 13]. Особенно это оказалось существенным при реакциях КаВН с алициклическими олефинами и диенами, а также терпенами и стероидами. [c.90]

В случае несимметричных диенов типа изопрена возможно образование четырех разных димеров ( голова к голове , голова к хвосту , хвост к голове , хвост к хвосту ) и проблема состоит в том, чтобы сделать максимальным выход желаемого (обычно голова к хвосту для получения ациклических терпенов). Такой процесс катализируют соответствуюш,ие палладие- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология