Мокиевский

Мокиевский В. Б.— Успехи химии, 1940, 9, 1025. [c.46]

Систематическое изучение такого типа изомерных превращений началось после работы Клайзена (1922 г.), посвященной установлению строения монобромида СаН Вг, который был получен в начале нынешнего столетия В. А. Мокиевским [2], изучавшим порядок присоединения НВг к изопрену. [c.632]

Кроме третичного непредельного спирта при гидролизе бромида была получена широкая фракция, кипящая значительно выше, чем третичный спирт, и содержащая, по мнению Мокиевского, первичный спирт. [c.632]

Клайзен [3] продолжил исследование монобромида Мокиевского и показал, что при действии на него этилата или фенолята натрия получаются соответственно этиловый и фениловый эфиры первич- [c.632]

Таким образом, монобромид, образующийся при присоединении НВг к изопрену, на основании данных Мокиевского следовало бы считать третичным (I) на основании же работы Клайзена этот бромид является первичным (II) [c.633]

Вопрос об истинной структуре молекулы в подобных случаях может быть решен путем изучения физических свойств, в данном случае—простого сопоставления температур кипения спиртов, соответствующих бромидам (I) и (II), и бромида Мокиевского известно, что бромиды кипят ниже отвечающих им спиртов. Монобромид Мокиевского перегоняется при 65—70 мм при 66—67 С. Рассматриваемые третичный и первичный спирты имеют следующие температуры кипения [c.633]

Таким образом, в опытах Клайзена при действии на монобромид Мокиевского алкоголята и фенолята натрия реакция протекала нормально, с образованием производных первичного спирта при гидролизе же в опытах Мокиевского происходила аллильная перегруппировка с образованием в основном третичного спирта частично же гидролиз протекал без перегруппировки, с образованием первичного спирта [c.634]

Перегруппировка ускоряется в присутствии следов НВг, поэтому первоначальное образование третичного бромида удалось наблюдать только при действии недостаточным количеством НВг ( /3 теоретического). Таким образом Клайзен подтвердил правильность предположения Мокиевского о присоединении НВг к изопрену в положение 1,2. [c.634]

Кроме димера, Бушарда наблюдал образование полимера (при действии галоидоводородных кислот). Тильден повторил опыты Бушарда он наблюдал также образование полимера при действии хлористого нитрозила. Самопроизвольную полимеризацию изопрена при комнатной температуре впервые наблюдал, повидимому, Валлах и затем Тильден и Мокиевский, причем Тильден заметил появление нерастворимой формы полимера. [c.19]

В. А. Мокиевский указывает, что изопрен регенерируется цинком из дибромида на 700/о. [См. ] ЖРХО, 30, 895 1998). [c.387]

В. А. Мокиевский. Некролог. ЖРФХО, 37, 1155 (1905). [c.624]

Клайзен [3] продолжил исследование монобромида Мокиевского и показал, что при действии на него этилата или фенолята натрия получаются соответственно этиловый и фениловый эфиры первичного спирта—2-метилбутен-2-ола-4, а при действии магнийбромфенила образуется углеводород—2-метил-4-фенилбутен-2 [c.544]

Другой ученик Фаворского В. А. Мокиевский изучению изопрена посвятил 10 лет научной деятельности, начиная с 1895 г. Однако из-за узкой направленности исследований ему удалось лишь подтвердить данные Ипатьева. Изучение изопрена с целью установления его структуры Мокиевский начал по совету Фаворского. Знание строения изопрена могло внести ясность во многие вопросы химической науки, в том числе решить проблему строения терпенов и целенаправленных синтезов терпеновых углеводородов. Это и объясняет выбор темы для Мокиевского. У самого Фаворского осталось неприятное воспоминание о первых годах научной деятельности, когда тайна в строении терпенов стоила ему нескольких лет безрезультатной работы. [c.137]

Успешно начатая работа Мокиевского не привела к установлению строения изопрена [74]. Ученик Фаворского был сторонником замкнутого строения этого каучукогена, что и сбило его с правильного пути. Даже после доказательства строения изопрена, в 1898 г., в письме Фаворскому нри описании нового метода получения чистого изопрена Мокиевский дает следующую схему образования [c.137]

Вопрос о строении изопрена и вероятность его замкнутой структуры Мокиевский обсуждал в своих статьях по изопрену. Исследование Ипатьева заставило Мокиевского с новых позиций рассмотреть собственные результаты экспериментов и дать им более точное теоретическое обоснование. [c.138]

Хлорноватистая кислота или бромная вода реагируют с изопреном с образованием моно- и дигалоидогидринов. Дихлоргидрин изопрена представляет собой твердое кристаллическое вещество, плавящееся при 82°. Он впервые был выделен Мокиевским [59]. Мнгольд и Смит [60] показали, что при обработке изопрена бромной водой на холоду получается смесь бромгидринов, состоящая из следующих соединений [c.124]

II. А. Ребиндер, В. Б. Мокиевский и Я. Б. Арон [110]. Указанные выше модификации приборов могут определять или предельное напряжение сдвига, или вязкость, или обе эти величины. Аппарат O. Макарина [111], построенный по принципу прибора М. П. Воларовича и Д. М. Толстого, предложенный автором для определения вязкости кирпичей, может определять предельное напряжение сдвига, а не вязкость, как это полагает автор. Работы М. П. Воларовича и Д. М. Толстого были, повидимому, [c.205]

МОКИЕВСКИЙ Владимир Андреевич (25.УИ 1872—5.П1 1905) Русский химик-органнк. Р. в Смоленске. Окончил Петербургский ун-т (1895). Работал там же в лаборатории А. Е. Фаворского. В 1899—1903 —инспектор Петербургского химико-технического училища, с 1903 — в Петербургском ун-те. [c.342]

Мокиевский доказал, что непосредственное взаимодействие водной бромноватистой кислоты и этилена протекает значительно быстрее, чем реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, и дает весьма удовлетворительные выхода галоидогидрина, доходящие до 60% теоретического. Вначале он готовил бромно-ватистую кислоту с помощью окиси ртути, но в последующем нашел, что реакция холодной бромной 1ЮДЫ с этиленом дает весьма хорошие выхода этилен-бромгидрина. Этот последний метод был значительно позже исследован еще [c.540]

Мокиевский очень легко гидролизовал -водой моногидробромид изопрена, превратив его в третичный Спирт, так называемый изопреновый алкоголь. Хотя это превращение состоит в одновременно протекающих гидролизе и миграции двойной связи, все же очевидно, что третичный спирт получается непоср едственно, а не через промежуточное образование соответствующего первичного спирта [c.707]

Мокиевский, действуя на этот монобромид водой в присутствии поташа, выделил третичный спирт (диметилвинилкарбинол) и на этом основании пришел к заключению, что НВг присоединяется к изопрену в положение 1,2 с образованием диметилвинилбромметана [c.632]

Изопрен известен со времен Виллиамса. Он получался пирогенетическим разложением каучука или скипидара. Мокиевский показал, что полученный таким способом изопрен содержит около 50 /о три-метилэтилена и дал способ очищения его через продукты присоединения брома. В лаборатории проф. А. Е. Фаворского был выработан более удобный способ очистки, до сих пор, насколько мне известно, не опубликованный он удобен и дает очень чистый изопрен. Я подробнее остановлюсь на этом способе, так как изопрен, с которым я работал, был получен по этому способу. [c.83]

Первое сообщение о работе Мокиевского сделал Фаворский на заседании Отделения химии Русского физико-химического общества 2 ноября 1895 г. [73]. Было показано, что изопрен, полученный разложением скипидара, содержит значительную примесь триметилэтилена, и впервые описывалась реакция изопрена с хлорноватистой кислотой, в результате которой образуется кристаллический продукт — хлоргликоль — ст. пл. 81° С. [c.137]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.173 , c.540 , c.698 , c.707 , c.710 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.432 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.19 , c.83 , c.387 , c.538 , c.624 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.137 , c.140 , c.144 , c.145 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.104 , c.161 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.21 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология