Мента Д диен

Приступая к описанию мента диенов, мы тем самым переходим к группе терпенов, многие представители которой содержатся в очень значительных количествах в растительных эфирных маслах. Часть их довольно хорошо исследована химически и представляет [c.812]

Большое число моноциклических терпенов является /г-мента-диенами, изомерия которых зависит от расположения двойных связей. [c.124]

Какой терпеновый углеводород образуется, если -мента-диен-1,8(9)-он-6 подвергнуть превращению по реакции [c.210]

З-метил-1,3-мента диен 7842 (4248) [c.111]

С другой стороны, исследования в области получения синтетического каучука, проводившиеся как во время, так и после войны, показали, что некоторые органические перекиси в комбинации с другими веществами обеспечивают возможность проведения низкотемпературной полимеризации, необходимой для получения материалов с весьма ценными свойствами Бута-диен-стирольный каучук (5ВН) вначале получали в процессе полимеризации, инициированной персульфатом калия, с применением додецилмеркаптана в качестве регулятора длины цепи. При температуре 50° С глубина превращения за 12—16 ч составляла 70%, при более низких температурах (35°С) полимеризация происходила значительно медленнее и для достижения сравнительно хорошей конверсии мономера требовалось более двух суток. В период 1946—48 гг. появились работы, в которых температура реакции была снижена до - 0°С. При этом в качестве инициатора использовалась гидроперекись кумола, но в дальнейшем было установлено, что другие гидроперекиси (циклогексилбензола, /г-ментана и диизопропилбензола) еще более активны при низких температурах и реакцию можно проводить при температуре —40° С в присутствии антифриза. В одной из работ применялась окислительно-восстановительная система ( редокс ) состоящая из гидроперекиси, сульфата двухва- [c.450]

Л)-и-Мента-1,5-диен а-фелландрен (Л)-5-изопропил-2-метил-циклогекса-1,3 -диен НзС- сн(а1з), СюН,, 136,23 ж. 0,8324 173-175 1,4777 -177,4 н. р. р- [c.777]

Место двойных связей обозначается цифрами, расположенными после буквы Д. Так, мента-Д ( )-диен имеет две двойные связи между С-1 и С-2 и между С-4 и С-8. [c.824]

KAPBOH [я-мента-6,8(9)-диен-2-он], мол.м. 150,21, вязкая жидкость с тминным запахом (порог запаха для человека 1,7-10 г/л) т.кип, 230-231 °С d 0,9645-0,9652 1,4988-1,4995 раств. в спирте, не раств. в воде. С минер, к-тами реагирует очень бурно (иногда со взрывом), давая карвакрол присоединяет галогены и галогеноводороды. С HjS образует кристаллич. продукт, что иногда используется для выделения К. из эфирных масел. С р-рами сульфита и гидросульфита Na образует водорастворимые продукты присоединения, что также используется для его выделения из эфирных масел. К. содержится во мн. эфирных маслах, тминном [ок. 60% (-Ь)-К,], укропном, масле кудрявой мяты [до 70% (—)-К.] и др, откуда его и выделяют. Используют К. для приготовления пищ. эссенций, ликеров, ароматизации зубных паст и жевательной резинки. ЛД50 1,64 г/кг (крысы, перорально). л л Хейфиц [c.330]

ФЕиШАНДРЁНЫ, мол. м. 136,23. Известны а-Ф. (и-мен-таг 1,5-диен, ф-ла I) и Р-Ф. [и-мента-1(7),2-диен, II], каждый из к-рых может иметь оптич. изомеры. Ф.- бесцв. жидкости с приятным своеобразным запахом и жгучим вкусом, хорошо [c.61]

Полимеризация при 5°. Компоненты (примечание 13) для полимеризации добавляют в том порядке, как указано в предыдущей методике (примечание 2) 195 ч. воды нагревают до 50°, при перемешивании добавляют дрезинат214 (калиевая соль кислоты канифольного масла) и фосфат натрия до полного растворения (примечание 3). Раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят pH до 10,0 (примечание 4). Затем в полимеризационную систему добавляют раствор эмульгатора (примечания 4 и 5). После этого растворяют грег-додецилмеркаптан в нужном количестве стирола (примечание 15) и вводят в реакционную колбу (примечание 4). Добавляют перегнанный бута-диен в небольшом избытке, чтобы путем испарения добиться нужной для полимеризации загрузки. Сульфат железа и натриевую соль формальдегидсульфо--1шслоты к остающимся 5 ч. дистиллированной воды добавляют в указанном порядке. Этот раствор вводят в систему с помощью шприца. Колбу вращают в термостате при 5° в течение 5 мин со скоростью 40 об/мин. К оставшемуся стиролу добавляют гидроперекись п-ментана (примечание 16) и с помощью шприца этот раствор вводят в систему. После этого колбу снова вращают в термостате при 5° со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса (примечание 17). Вращение продолжают до тех пор, пока не будет достигнута нужная степень превращения. Полимеризацию заканчивают введением в систему раствора ингибитора, после этого колбу вращают [c.68]

Дипентен а-Терпинен (I), /г-мента-2,4(8)-диен (II), Y-терпинен (III) трет-С НдОК в ДМСО, 55° С. Константа скорости равна 4,5 10 сек в продуктах соотношение I II III -.в 5 3 1 [5] [c.57]

Лимонен мента-Д -диен) а-Тернинеп (монта-Д - диен) Р-Терпинен (мента-Д -диен) [c.824]

Лимонен (паро-мента-1,8-диен, 1-метил-4-изопропенилциклогекс- [c.16]

Бергамилат (10-ацетоксиметил-пара-мента-1,8-диен, ацетат пара-мента-1 8-диен-10-илкарбинола), H Oj, м. м. 214,34 - бесцветная жидкость с цветочным запахом, 105-107 "С при остаточном давлении 0,66 кПа (5 мм рт. ст.), 1,480-1,485, df 0,975-0,978. [c.103]

Карвон (пара-мента-6,8(9)-диен-2-он, 1-метил-4-изопропенилцикло-гекс-6-ен-2-он, С5дН 0, м.м. 150,21, существует в виде (+)-, (-)- и ( )-форм] - бесцветная жидкость с характерным тминным запахом, для (+)- и (-)-изомеров карвона /кип 230-231 °С, 1,499-1,500, ё 0,961-0,965, [а ] соответственно (+)-62,5- 63,2° и (- )-62,5- 63,2°. [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Мента Д диен: [c.95] [c.235] [c.205] [c.205] [c.95] [c.326] [c.776] [c.777] [c.777] [c.777] [c.177] [c.1006] [c.1125] [c.125] [c.125] [c.824] [c.440] [c.319] [c.282] [c.696] [c.551] [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология