Нитрофенилгидразон бензальдегида

Нитрофенилгидразон бензальдегида применяют для синтеза формазанов [1, 2, 3]. [c.10]

СИНТЕЗ 4-НИТРОФЕНИЛГИДРАЗОНА БЕНЗАЛЬДЕГИДА [c.10]

Выход 4-нитрофенилгидразона бензальдегида 160 г, что составляет 94%, считая на 4-нитрофенилгидразин. По внешнему виду продукт представляет собой золотисто-оранжевые иглы с т. пл. 189—190°. По литературным данным, т. пл. 192— 193° [1], 191 — 192° [5], 190° [6]. [c.11]

Нитрофенилгидразон бензальдегида получают конденсацией 4-нитрофенилгидразина с бензальдегндом [4]. Нами был уточнен данный способ получения. [c.10]

В литературе имеется описание синтеза динитроформаза-на сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина с 4-нитрофенилгидразоном бензальдегида [1, 2]. Нами уточнен этот синтез. [c.21]

По литературным данным, нитронеотетразолий получают окислением диформазана, который, в свою очередь, получают конденсацией 4-нитрофенилгидразона бензальдегида с бис-диазотированным бензндином в щелочной среде [1]. [c.36]

Получение 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен ) З.З -дифенил-диформазана. В фарфоровом тстакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 25,7 г (0,1 М) солянокислого бензидина в смеси 80 мл 5 н. (0,4 М) соляной кислоты и 100 г мелкораздробленного льда. полученной суспензии добавляют по каплям 14,5 г (0,21 М) нитрита натрня, растворенного в 40 мл воды. Этот раствор добавляют по каплям при интенсивном размешивании в охлажденный до температуры —10° раствор 48,2 г (0,2 Л1) /г-нитрофенилгидразона бензальдегида в смеси 400 мл тетрагидрофурана, 22,0 г (0,55 М) едкого натра и 80 мл воды. Реакцию проводят при температуре минус 5—10° в фарфоровом стакане емкостью [c.38]

Гидразинооксим, полученный при восстановлении продукта взаимодействия нитрофенилгидразона бензальдегида с пентил-нитритом [O2N 6H4NHN— (NO )Ph], способен далее восстанавливаться [52] до соответствующего амидразона. Этот результат согласуется с данными о восстановлении бензамидокси-ма до бензамидина [64]. [c.296]

Нитро-ТС получают окислением диформазана V. Последний получают сочетанием бисдиазотированного о-дианизидина с л-нитрофенилгидразоном бензальдегида. [c.142]

Получение фенилртутного производного 4-нитрофенилгидразона бензальдегида. Горячий раствор 0,74 з вH5HgOH в 10 мл метилового спирта прилит к горячему раствору 0,6 з гидразона в 20 мл пропилового спирта. Реакционная смесь упарена до малого объема и охлаждена. Выделяющийся темно-красный осадок отфильтрован, промыт метиловым спиртом, эфиром и высушен. Выход 1,2 3 (96%) т. пл. 185—187° С (с разл.) (из ОзНгОН). [c.666]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология