Терлингуаит

Экспериментально получено много искусственных безводных и водных (иногда аммонийсодержащих) хлоридов, оксохлоридов и оксидов ртути. Гораздо меньше известно аналогичных природных соединений. К ним относятся, в частности, такие минералы, как каломель, эглестонит, терлингуаит, монтроидит, клейнит, мозезит и недавно открытый пинчит. Все они были впервые обнаружены в зонах окисления ртутных месторождений, расположенных в географических районах с аридным климатом (климат пустынь и полупустынь), а затем в высокогорных районах с вечной мерзлотой. Эти минералы являются новообразованиями гипергенных процессов, протекающих в поверхностных частях месторождений и преобразующих первичные, преимущественно киноварные, руды путем перевода заключенной в них ртути в раствор с последующим ее связыванием с наиболее активными элементами зоны окисления и отложением. Как правило, в окисленных рудах наблюдается совместное нахождение многих из отмеченных минералов, причем некоторыми исследователями допускается возможность их взаимопревращений [1]. Это вполне вероятно, поскольку почти все названные минералы в той или иной степени неустойчивы и претерпевают различные изменения даже в период сравнительно кратковременного лабораторного изучения. [c.11]

В природных условиях поярковиту сопутствуют терлингуаит и эглестонит [46]. Есть основание предполагать, что структура эглестонита, реализующаяся в высокосимметричном структурном типе (тип граната), для которой характерна высокая устойчивость к изменению состава, представляет собой наиболее стабильную форму соединений формально одновалентной ртути, допускающую в некоторых пределах вариации состава. [c.26]

Для описанных выше минералов характерной структурной особенностью является гантель (Hg2) с расстояниями 2,43 —2,бОА. Однако известны два минерала —терлингуаит и кузнецовит, в структурах которых присутствуют треугольники из атомов ртути. [c.55]

Как уже отмечалось выше (см. 2.1.6), существует тесная связь между этими двумя минералами [85]. Обращает на себя внимание и их структурное сходство. И в той и в другой структуре чередуются слои состава ртуть-кислород и ртуть-хлор, причем состав и строение последних практически одинаковы в обеих структурах. В работе [85] предложена гипотетическая схема окисления ртуть-кислородного слоя в терлингуаите, которая заключается во введении двух дополнительных атомов кислорода в полости ртуть-кислородного слоя. Каждый добавочный атом кислорода координируется тремя атомами ртути, способствуя окислительному процессу перехода ионов низковалентной ртути в ионы двухвалентной, при этом разрываются связи ртутных треугольников, образуя, в результате, слегка искаженный ртуть-кислородный слой пинчита. Показанная на рисунке (рис.37а, б, в) перегруппировка оксоцентрированных мотивов терлингуаита в пинчит, на наш взгляд, не менее наглядно иллюстрирует предложенный в [85] вариант возможной структурной перестройки. [c.73]

Рис.51. Координационный полиэдр —гексагональный кубооктаэдр —(Н8з)-треугольника в терлингуаите Н 1О2С12

Терлингуаит (Нвз)НвС1202. Моноклинный терлингуаит (Н з) Hg l202 имеет в своем составе равное число крупных катионов (Hgз) и средних Hg при количестве крупных анионов СГ, равном их сумме. В его структуре имеет место полное расслоение (Hgз) и [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология