Стабильная форма соединения

Как показано на рис. 3.5, графит имеет слоистое строение, кристаллическая структура образует две разновидности гексагональную и ромбическую, В первой положение чередующихся слоев и атомов углерода по вертикали повторяется череа один слой, а во второй — череа два слоя. Гексагональная кристаллическая структура является стабильной формой. При пропускании электрического тока графит обнаруживает поразительную анизотропию удельное сопротивление вдоль слоев составляет от 4-Ю" до 7-10 Ом-см, а в направлении, перпендикулярном слоям,— от 1-10 до 5-10- Ом-см. Как считают, это объясняется тем, что атомы углерода образуют между собой зр -гибридизованные а-связи, а в направлении, перпендикулярном слоям, электроны (л-электроны) свободно перемещаются вдоль поверхности слоя. Химически графит более реакционноспособен, чем алмаз, при высокой температуре он соединяется с кислородом, медленно превращаясь в диоксид углерода. Графит окисляется также такими сильными окислителями, как азотная кислота и др. образующийся так называемый окисленный графит представляет собой химическое соединение сложной структуры, содержащее кислород и водород. Кроме того, графит способен включать в промежутки между слоями атомы, молекулы и ионы, давая соединения, многие из которых проявляют замечательные свойства (гл. 5, разд. 2). [c.102]

Успех хроматографического разделения палладия (II) и родия (III) определяется в основном тем, в какой мере предварительная подготовка растворов обеспечивает получение стабильных форм комплексных соединений одного состава. Для этого необходимо выполнить ряд условий раствор смеси солей перед хроматографированием следует обработать в тигле концентрированной хлороводородной кислотой применять бумагу, предварительно обработанную 6%-ным раствором хлорида лития, который играет роль высаливателя и поставщика хлорид-ионов добавить в подвижный растворитель хлороводородную кислоту. [c.213]

Свободнорадикальные реакции возможны благодаря тому, что система может легко окисляться или восстанавливаться по механизму одноэлектронного переноса с образованием стабильного промежуточного соединения, называемого семихиноном (стабилизированного десятью резонансными формами). В этих планарных структурах одно кольцо всегда остается полностью ароматическим. В то же время, если промежуточные соединения имеют не [c.413]

При повышении температуры железоокисные соединения подвергаются термическим преобразованиям. При 100°С наиболее стабильными формами являются а-РеООН и а-РегОз, а при 200°С стабильной формой считается а-РеаОз. [c.7]

Резины отличаются повышенным уровнем основных физико-механических свойств (на 10-15 %) и имеют прочность связи резин брекерного типа с латунированным металлокордом на уровне систем, содержащих модификатор РУ. Участие Ni и Mg в ионизированной форме в ингибировании процесса коррозии металлокорда по электрохимическому механизму приводит к высокой стабильности адгезионного соединения при влажном и солевом старении. [c.187]

Другим электродом, получивщим щирокое распространение, является сульфидсеребряный электрод, который относится к электродам второго рода. При температуре ниже 176 °С сульфид серебра существует в стабильной форме и обладает ионной проводимостью. В этом соединении способность к миграции имеет только ион серебра. В качестве мембраны можно использовать монокристаллы Ag2S или спрессованный поликристаллический сульфид серебра. Чрезвычайно малая растворимость последнего и хорошая устойчивость по отношению к окислителям и восстановителям, а также простота приготовления поликристаллических мембран сделали сульфид серебра идеальным материалом для создания ионоселективных электродов. Сульфидсеребряный электрод применяют для определения как ионов серебра, так и сульфид-ионов, поскольку эти ионы связаны между собой произведением растворимости А 28. Так как мембрана обладает плотной и непористой поверхностью, то реакция электрода на изменение активности сульфидных ионов в растворе очень быстрая. [c.195]

К семейству формально незаряженных частиц, которые могли бы синхронно реагировать с двойной связью, относятся различные типы молекул. Однако только немногие действительно ведут себя так из-за двух следующих обстоятельств. Во-первых, большинство соединений этого типа существует в виде такой стабильной формы или перегруппировывается в такой стабильный изомер, который непригоден для рассматриваемой цели, как, например, [c.150]

При исследовании форм органических соединений металлов (особенно тяжелых) методами газовой хроматографии встречается ряд трудностей, связанных с недостаточной летучестью и термической стабильностью исследуемых соединений. Эти трудности отпадают при использовании комбинированного метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и атомно-абсорбционного детектирования, обладающего исключительно высокими чувствительностью и селективностью. [c.265]

Универсальным коллектором примесей обычно служит угольный (графитовый) порошок, часто с добавкой хлорида натрия [256]. Некоторые соединения, предложенные в качестве коллекторов, например, сульфат (нитрат) стронция [633] или окись бериллия [327] не получили широкого распространения. В частности, первое — вследствие относительно высоких (худших) по сравнению с угольным порошком относительных пределов обнаружения элементов, второе — из-за токсичности и сложности переведения соединения в стабильную форму. Наиболее употребительным способом возбуждения спектра примесей, сконцентрированных на коллекторе, является сжигание в дуге постоянного тока порошка концентрата, помещенного в канал угольного графитизированного электрода, до полного выгорания пробы. Гораздо реже в этом случае используют метод фракционного испарения из глубоких каналов, в том числе в присутствии носителей. [c.228]

В природных условиях поярковиту сопутствуют терлингуаит и эглестонит [46]. Есть основание предполагать, что структура эглестонита, реализующаяся в высокосимметричном структурном типе (тип граната), для которой характерна высокая устойчивость к изменению состава, представляет собой наиболее стабильную форму соединений формально одновалентной ртути, допускающую в некоторых пределах вариации состава. [c.26]

Таким образом, при взаимодействии двуокисей циркония и гафния с КЬгО проявляется различие в их химическом поведении, а именно, имеет место обращение свойств соединений циркония и гафния аналогичные по структуре соединения образуют различные по термической устойчивости модификации. Так, стабильными формами соединений типа КЬгО ЗЛ е а являются различные по структуре фаза В для цирконата рубидия и фаза С для гафната рубидия, ме-тастабильными — фаза С для цирконата рубидия и обычный тригафнат рубидия. [c.137]

Взаимодействием высокохлорированного твердого или мягкого парафина со спиртовым раствором аммиака и автоклаве при 150° или с сульфтидратом натрия получают азотистые или сернистые соединения, не содержащие или содержащие весьма незначительные количества остаточного хлора в чрезвычайно стабильной форме (хлор, связанный с радикалом винила). Эти соединения могут быть использованы для самых различных технических целей. [c.250]

Однако абсолютные значения свободной энергии химических реагентов не известны. В настоящее время для многих соединений определены только относительные значения величин AG. Относительные значения свободной энергии требуют использования также относительных точек отсчета. Поэтому принимают, что свободная энергия стабильных форм элементов при температуре 25 °С и давлении 10 Па равна нулю . Свободная энергия образования различных соединений вычисляется на предположении, что она равна изменению энергии. Стандартная энергия образования соединения из элементов есть изменение свободной энергии реакции, в которой реагируют элементы при условии, когда все реагенты и продукты находятся в стандартном состоянии (выражают в джоулях на моль). Например, свободная энергия образования N 0 при температуре 25 °С равна —212,49 кДж/моль. Это означает, что стандартная сво-болиля энергия реакции [c.77]

Пунктирной линией отмечены наиболее устойчивые формы валентности. От тория до урана устойчивая валентность возрастает от 4 до 6, затем она снижается до трех и сохраняется как стабильная форма от Ат до Lr. За последние три года в Институте физической химии АН СССР быяи получены соединения нептуния (VH), плутония (VH) и америция (VH). [c.61]

Вопрос о форме существования сернистой кислоты до настоящего времени не решен однозначно. Чистая сульфитная кислота в форме Н250з никогда не была выделена, однако ее существование допускается многими исследователями. Так, Ленденманн и Франк рассматривают равновесия в водных растворах оксида серы (IV) с позиций существования недиссоциированной сернистой кислоты [1]. Вместе с тем в [44, 58, 59] отрицается возможность существования НаЗОз. Ингрубер показывает [58], что образование бисульфит-иона (Н50 не требует стабильного кислотного соединения как промежуточного продукта ссылаясь на [60], он считает, что в системе оксид серы (IV) -вода взаимодействуют сильные диполи противоположных знаков в центральных атомах [61] (+) 502 = 1.6Д (-) Н2О = 1.87Д (-) Н0 = 1,7Д. В активированном комплексе, которым является продукт ассоциации 5О2 и Н2О (502 Н2О), электроотрицательность кислорода воды становится достаточно малой величиной, в результате чего происходит отщепление протона, а остаток образует относительно стабильный бисульфит-ион [c.26]

Вейганд (1961) разработал удобный метод химического превращения а-аминокислот в соответствующие а-кетокислоты. При взаимодействии аланина с ангидридом трифторуксусной кислоты при 140°С образуется азлактон 2-трифторметилоксазолнн-2-он-5, имеющий, по данным спектра ЯМР, структуру I. Катализирземая кислотой реакция соединения I, вероятно, реагирующего в менее стабильной форме II с этилмеркаптаном, приводит к расщеплению цикла с образованием продуктов III и IV. Гидролизом диэтилтиокеталя III водной уксусной кислотой получают а-кетокислоту V выход достигает 40—50% [c.731]

Стабильная форма молибденовой сини представляет собой комплексное соединение окислов пяти- п шестиваленпюго молибдена, включающее также соединение фосфора. Примерная формула этого комплексного соединения может быть представлена в следующем виде [c.199]

Хлористый алюминий может образовывать димерные молекулы, устойчивые в различных агрегатных состояниях. До 440 °С пары хлористого алюминия соответствуют соединению Ala le, в интер-вале 440—800 °С димер сосуществует с мономером, при 800—1000 °С стабильной формой является мономер. Плотность пара хлористого алюминия при различных температурах равна [c.515]

Нитрозоалканы н оксимы можно рассматривать как таутомерные формы, которые образуют один сопряженный анион (сравните енолы и карбонильные соединения, нитроалканы и нитроновые кислоты). Более стабильной формой являются оксимы. [c.386]

Таких атомов водорода нет в гипотетических соединениях XIV и XV, для каждого из которых можно написать две ковалентные канонические формы. Соединения XIV и XV постулированы Сворским [14] как потенциальные ароматические системы. Можно представить себе подобного рода внедрение не одной, а большего числа ацетиленовых груип в бензольное кольцо, хотя высокая реакционноспособность таких сильно ненасыщенных соединений была бы, вероятно, больше, чем выигрыш в энергии резонанса за счет удлинения сопряженной системы. Поэтому такие соединения были бы менее стабильны, чем 10- и 12-членные соединения XIV и XV, Трибензопроизводное одной из таких [c.470]

Это можно проследить на примере коронена. При гидрогенизации последнего над никелем возможно получение трех соединений (А, В и С). Из них стабильными формами являются соединения (А) и (В). Соединение типа (С), структура которого еще точно не установлена, является благодаря наличию двойных связей весьма реакционноспособным [c.66]

Возвращаясь снова к рис. 108, следует отметить, что взрывы над границей высокого давления не совсем того же типа, как взрывы в полуострове низкого давления. В области высокого давления взрывы, вероятно, носят тепловой характер, т. е. происходят потому, что скорость выделения тепла при реакции больше, чем скорость его отвода в окружающее пространство. Ниже границы скорость реакции высока даже на значительном расстоянии от нее и непрерывно возрастает по мере приближения к границе. Тепловой взрыв осуществляется выше границы Р, Т, которая имеет достаточно простую форму в случае окисления всех углеводородов кроме того, в некоторых реакциях окисления возникают новые явления в виде области холодного пламени [20]. На рис. 109 граница 1 охватывает область теплового взрыва, а граница 2 — область холодного пламени . Внутри области 2 сгорание неполное, и за первым воспламенением может последовать несколько частичных вспышек. В настоящее время невозможно дать подробное объяснение реакций в этой области. Одно из предположений состоит в том, что эти реакции включают разветвленные реакции между перекисными радикалами R0 и более стабильными промежуточными соединениями, причем верхняя температурная граница относится к некоторой неразветвлеиной реакции R0 с высокой энергией активации, так что ее скорость возрастает с температурой быстрее, чем скорость [c.450]

Способность промежуточных карбоний-ионов заполнять вакантные места электронов при атоме углерода в результате перегруппировки в более стабильные формы, т. е. из первичного во вторичный li далее в третичный, вероятно, весьма велика, так как продукты, соответствующие нромежз точным ионам (II), (IV) и (V), не обнаружены. Кривая перегонки реакционной смеси обнаруживает незначительные перегибы при температурах кипения этилирошюната и этип-2-метилбутирата. Эти соединения должны были образоваться соответственно из (I)—(III) в результате реакций карбокснлирования и этерификации. [c.17]

Водную эмульсию применяют также при определении содержания в бензине марганца (обычно в форме МЦТМ). Для устранения влияния формы соединения марганца и облегчения эталонирования пробу перед переводом в эмульсию обрабатывают бромом. В мерной колбе вместимостью 100 мл к 10 мл бензина добавляют раствор брома в тетрахлориде углерода (1 1) до появления слабой красной окраски. Реакция брома с марганецорганическими соединениями экзотермическая, поэтому колбу нужно охлаждать. К бензину обычно добавляют 1,5 мл раствора брома. После 10—15 мин излишки брома удаляют легким подогревом. Затем в пробу вводят 4 мл эмульгатора марки LBH и небольшое количество воды при постоянном перемешивании до тех пор, пока не будет получена сплошная эмульсия. Для устранения пенообразования добавляют несколько капель этанола. Объем смеси доводят водой до метки. Эталоны готовят из концентрата неорганического соединения марганца, содержащего 1000 мкг/л металла. К 10 мл чистого бензина добавляют по 4 мл эмульгатора LBH и раствора марганца с таким расчетом, чтобы в рабочих эталонах было О—4 мг/л марганца. К эталонам бром не добавляют. Эмульсия с 4% эмульгатора LBH стабильна 2 месяца. Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер , модель 460, аналитическая линия Мп 278,5 нм, расход воздуха 17,5 л/мин, ацетилена — 4,8 л/мнн, образца — 6,5 мл/мин, спектральная ширина щели 0,2 нм, высота наблюдения 8 делений. Предел обнаружения марганца составляет 0,05 мг/л [188]. [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Стабильная форма соединения: [c.11] [c.276] [c.927] [c.276] [c.1741] [c.378] [c.203] [c.112] [c.378] [c.90] [c.21] [c.58] [c.196] [c.58] [c.276] [c.23] [c.190] [c.197] [c.241] [c.161] [c.289] [c.92] [c.179] [c.276] [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология