Анионы крупные

Анион- и катионактивные ПАВ не могут присутствовать одновременно в водном растворе, так как при взаимодействии крупных катионов и анионов образуются соли, плохо растворимые в воде. [c.441]

Флотация может совмещаться с другими методами обогащения — гравитационными, магнитными или химическими. Например, флотационно-химическое обогащение доломитизированных фосфоритов позволяет значительно улучшить качество концентрата, направлять на флотацию более крупный материал, т. е. уменьшать расход энергии на предварительное дробление руды, вовлечь в переработку забалансовые руды с повышенным содержанием карбоната магния, при переработке которых обычной флотацией нельзя получить кондиционный концентрат. При флотационно-химическом обогащении флотационный концентрат после анионной флотации обрабатывают [c.335]

Полярные протонные растворители легко сольватируют как анионы, так и катионы. Неорганические катионы взаимодействуют со свободными электронными парами, тогда как анионы сольватируются путем образования водородных связей. Крупные четвертичные аммониевые ионы не сольватируются [37] или по крайней мере сольватируются не специфично, т. е. сильного непосредственного взаимодействия с растворителем не существует. В этих растворителях имеет место высокая степень диссоциации на свободные сольватированные ионы. Однако многие анионы обладают относительно низкой реакционноспособностью (нуклеофильностью) из-за сильного экранирования сольватной оболочкой. [c.18]

По размерам анион крупнее, чем атом, из которого он образовался, и имеет на один или два электрона больше. Ядро уже не способно притянуть электроны так же близко, как в исходном атоме. В большом анионе электроны находятся [c.89]

С помош ью изотопных и других методов было показано, что клеточная мембрана действительно является полупроницаемой она хорошо пропускает положительные ионы калия, но не пропускает клеточные анионы (крупные органические молекулы и фосфаты). Но вернемся к мембранной теории. [c.74]

Далеко не все мыла могут быть использованы для приготовления смазок. Определяющую роль в формировании структуры и свойств смазок играют валентность и свойства катиона, состав и строение аниона используемого мыла. При прочих равных условиях наиболее крупные волокна характерны для натриевых смазок (до 80 мкм), короткие —для литиевых (2—5 мкм) и для кальциевых (1—3 мкм) смазок. Дисперсная фаза алюминиевых смазок образована мелкими аморфными сферическими частицами (не более 0,1 мкм). [c.358]

Простые анионы по какой-то причине неэффективны в указанном отнощении. Наиболее действенны либо коллоидные анионы, как-то жирные кислоты или жирные сульфокислоты, либо анионы, связанные в растворе, а именно — полифосфаты или бораты, или силикаты. По всей вероятности, адсорбция таких крупных анионов имеет еще дополнительно стабилизирующее или защитное значение, заключающееся в том, что эти анионы обеспечивают образование на частицах сравнительно больших гидратных оболочек. [c.77]

Крупные и малоподвижные анионы S Q2 остаются на поверхнос> ти ядра, а ионы водорода переходят в жидкую фазу, [c.24]

Непременным компонентом сернокислых электролитов является ион хлора. Он вводится иногда специально для связывания серебра в виде хлористой соли и снижения содержания сурьмы в катодной меди. Образуя с сурьмой комплексные анионы, ион хлора снижает активность ионов сурьмы, а следовательно, и скорость ее разряда при потенциале катода. Иногда ион хлора попадает в раствор с водой. С повышением концентрации ионов хлора образуется малорастворимая однохлористая медь, которая пассивирует анод и способствует появлению необыкновенно крупных дендритов на катоде. Допустимая концентрация С1 не превышает 0,5 г/л. [c.311]

В состав комплексов входят 5И+, 0 , А1 + в четверной координации и некоторые другие катионы. Комплексы образуются за счет соединения тетраэдров друг с другом через общие кислородные вершины. Размеры кремнекислородных комплексов в силикатных расплавах определяются двумя факторами 1) величиной отношения количества кислорода в расплаве к количеству кремния — О 51 и 2) величиной энергии взаимодействия катионов первой группы с кислородом, с уменьшением отношения О 51 все больше кислородных анионов становятся общими для двух соседних тетраэдров, и это приводит к укрупнению кремнекислородных комплексов. При О 51 = 2 практически все вершины тетраэдров обобщены, образуются крупные пространственные кремнекислородные комплексы большой протяженности в трех измерениях. Так, в расплавленном 5102 даже при температуре 2000° существуют большие пространственные комплексы, в состав которых входит до 600 групп 5102- [c.186]

Иногда в силикатах содержатся дополнительные анионы —чаще всего О -, ОН-, р-, а также нейтральные молекулы воды. К наиболее часто встречающимся в силикатах катионам относятся Ре +, А13+, Са2+, К+, На+, Мп2+, 2г +, Т1 +. Небольшие катионы Мд2+, Ре +, А13+ обычно имеют координационное число 6. Такие катионы, как Са2+, 2г +, Т1 +, могут иметь координационные числа 6 и 8. Для крупных одновалентных катионов К+, На+ характерны координационные числа 8 и даже 12. В силикатах чрезвычайно развит изовалентный и гетеровалентный изоморфизм. [c.30]

С другой стороны, нз атома в результате присоединения к нему добавочных электронов образуется анион, имеющий более крупные размеры, чем исходный атом. Например [c.81]

НЗОГ 50з < 50 ИТ. д. В этих случаях при одинаковой величине заряда более крупные анионы, образующие более сильные кислоты, поглощаются анионитами сильнее, так как их склонность к взаимодействию с молекулами воды слабее. [c.189]

Набухаемость анионитов влияет на селективность поглощения так же, как при катионном обмене здесь также возможно проявление ситового эффекта, особенно при поглощении крупных органических анионов. [c.190]

Дефекты этого типа наблюдаются, например, в решетке хлорида натрия — некоторые узлы, отвечающие катионам и анионам, остаются пустыми. Анионы вообще редко смещаются в междоузлия, так как они, как правило, крупнее катионов. Для катионов возможны оба типа дефектов. [c.278]

I. Анионные ПАВ — это органические соединения, которые, диссоциируя в воде, образуют анион с крупным углеводородным радикалом — носителем поверхностной активности -при этом катион не является поверхностно-активным на границе вода — воздух. К числу анионных ПАВ относятся следующие соединения. [c.76]

Пентафторид тантала ТаРз представляет собой твердое вещество белого цвета (т. пл. 97°С). Кислотные свойства этого фторида объясняются координационной ненасыщенностью крупного атома металла, окруженного лишь десятью электронами. Положительный заряд на атоме тантала также увеличен из-за присутствия пяти крайне электроотрицательных атомов фтора. Вследствие этого тантал способен пр исоединять анион какой-либо бренстедовской кислоты, например НР, и генерировать протон, обладающий достаточной активностью для (протонирования слабоосновного растворителя — фтористого водорода [c.149]

Остов ионных соединений. Остов — это макрорадикал твердого соединения. В ионнь1х соединениях его образуют более крупные ионы, чаще всего атомы, вплотную примыкающие друг к другу. Так, макрорадикал N301 образован анионами, эффективный радиус [c.74]

Подобно другим основным красителям (трифенилметанового ряда) родамины образуют ионные ассоциаты (трехкомпонентные комплексы) с рядом крупных анионов типа ОаСЦ , 1пВг4 и др. Соединения такого типа, в отличие от хлорида родамина, хорошо экстрагиру- [c.93]

При любых условиях для образования осадка МеА сливают растворы электролитов, содержащих, кроме реагирующих ионов Мб" и А , еще какие-то прстисоионы. Пусть, например, для образования осадка МеА сливают растворы солей МеХ и YA, где X — анион соли МеХ, а Y — катион соли YA, Очевидно, если необходимо устранить действие иопов, содержащихся во взятых электролитах (т. е. в данном случае ионов Х или Y+), желательно выбрать определенный порядок и скорость сливания растворов, Кристаллические осадки получаются в виде крупных частиц, более удобных для отделения фильтрованием при медленном осаждении. Поэтому, если желательно уменьшить соосаждение анионов Х , следует к раствору соли YA медленно приливать раствор соли МеХ, так как в этом случае осадок образуется при избытке анисков А . Если необходимо уменьшить соосаждение катионов Y +, следует к раствору соли МеХ медленно прибавлять соль YA, так как в растворе МеХ, содержащем вначале много катионов Ме +, соосаждение катионов Убудет сильно уменьшаться. [c.67]

Очень часто бидентатно координируемый оксо-анион занимает позицию в узле координационного полиэдра, характерного для низкого КЧ. Например, нитрат-ионы в анионе соединения (МО)2[У( Оз)5] расположены в вершинах тригональной бипирамиды. Это приводит к появлению специфических (далеких от идеализированных) конфигураций для истинного удвоенного КЧ. Такое поведение особенно характерно для комплексов крупных высокозарядных катионов (тория, циркония, лантана и др.). [c.126]

Не следует думать, что во всех крупных кластерах расположение атомов металла копирует структуру соответствующей металлической фазы. В ряде случаев отклонения очень сильны так, анион [Р119(СО) 2 (р.-СО),оГ имеет симметрию Оън [c.143]

Ряд примеров использования крупных ионов-осадителей в синтезах комплексных соединений приведен в табл. 9.1. Для выделения катионов [LпA6J + (где Ln +— ион РЗЭ, а лиганд А —пиридин, хинолин, пиперидин, никотиновая кислота в бетаиновон форме и другие органические амины) были применены анионы [c.401]

Из (49.20) видно, что основная компонента энергии, энергия электростатическая —(e ifs ) спадает пропорционально только второй степени расстояния, т. е. значительна даже на больших расстояниях. Для системы однозарядный ион — молекула воды на расстоянии 3 10 м она больше 40 кДж/моль без учета поляризуемости. Поэтому ион-дипольное взаимодействие играет большую роль в растворах электролитов в полярных растворителях воде, спиртах, аммиаке и т. п. Особенно велико оно для ионов с заметной поляризуемостью (Ag , ТГ) и высоким зарядом (Са , и др.). Во всех этих растворах образуются довольно стабильные продукты взаимодействия иона с несколькими молекулами растворителя — сольваты (гидраты в водных растворах). Они особенно существенны для катионов, поскольку малый радиус катиона, согласно (49.20), способствует стабильности сольвата (гидрата). Анионы, как более крупные частицы, менее сольватирораны. [c.265]

Степень адсорбции ионов электролитов частицами различных минералов неодинакова. Минералы, в которых между структурными элементами решеток действуют преимущественно близкодействующие ковалентные связи (кварц, глинистые минералы) с небольшой долей ионной составляющей (определяется степенью замещения кремния алюминием в полимерных каркасах, слоях) и с малой плотностью ее, характеризуются меньшей степенью воздействия на ионы электролитов. Наоборот, решетки, в которых связь между ее элементами преимущественно ионная (дальнодействующая) и плотность распределения зарядов по поверхности высокая (Са +СОз -, Мд +СОз - и др.), будут сильнее воздействовать на заряженные частицы электролитов. Таким образом, избирательная способность к ионам солей у известняков (а также у полевых шпатов, гематита) выше, чем у кварца и глинистых минералов. Кроме того, поскольку катионы обычно состоят из одной частички, имеющей малый размер и большую подвижность, а анионы чаще всего являются радикалами (СОз -, 5042") более крупных размеров и меньшей подвижности, на поверхности твердых тел быстрее адсорбируются катионы, чем анионы. Какая-то часть катионов Ыа+, К+, Са +, Mg2+ избирательно адсорбируется (в порядке Мд>Са>ЫаЖ) под действием поверхностной энергии Гиббса в первую очередь на поверхности зерен известняка, полевого шпата, затем кварца, сообщая этим зернам положительный заряд. Под непосредственным воздействием этих ионов на поверхности частиц упорядочиваются молекулы ПАВ и воды, создавая вместе с ионами адсорбционную оболочку вокруг зерен. Наличие положительных зарядов на таких адсорбционных комплексах (известняк —катионы — ПАВ — вода) приводит к тому, что вокруг них ориентируются отрицательно заряженные глинистые частицы и ионы 8042-, НСО3-, тоже предварительно адсорбировавшие на себе молекулы ПАВ и воды. Какая-то часть ионов Ыа+, К+, Mg +, Са2+ и 5042-, НСО3- остается в гидратированном виде в жидкой фазе. Таким образом, в суспензии действуют силы электростатического притяжения и отталкивания крупных адсорбционных комплексов (известняк —катионы —ПАВ — вода), мелких катионов и анионов, дипольные взаимодействия между униполярными комплексами, водородная связь между молекулами воды. Свободная же вода, разделяющая все частицы друг от друга, обеспечивает текучесть суспензии. [c.286]

Мембраноактивная частица — крупный анион например, алкилфосфорной кислоты КОРОгН, тетра-/г-хлорфенилборатный анион в органическом растворителе, несмешивающемся с водой эти электроды обладают катионными функциями Са +, Ва2+). [c.529]

Мембраноактивная частица — крупный катион, например, катионы соли четвертичного аммониевого (фосфониевого, арсо-ниевого) основания, комплексных солей переходных металлов эти электроды обладают анионными функциями (С10 , ВР,, N0 , Вг", СГ и др.). [c.529]

При очистке природных вод высокомолекулярные флокулянты используются обычно совместно с коагулянтами. Назначение флокулянтов состоит в сшивании микрохлопьев , возникших в результате введения коагулянтов. При этом микрохлопья объединяются в крупные агрегаты, седиментация которых протекает значительно быстрее. Существует оптимальная доза флокулянта, зависящая от концентрации дисперсных загрязнений. Для анионных [c.343]

После осаждения кристаллический осадок рекомендуется оставить стоять в маточном растворе от 1 до 12 ч для созревания , представляющего собой процесс рекристаллизации частиц осадка. При кристаллизации упорядочивается расположение отдельных ионов в кристаллической решетке, укрупняются первичные частицы осадка, что связано с большей растворимостью мелких частиц осадка. При рекристаллизации частично освобождаются посторонние ионы, захваченные осадком во время и после осаждения. Например, осадок Ва504 захватывает обычно анионы С1 , осадок СаС204 катионы Mg +. Старение осадка в процессе рекристаллизации приводит к его частичному самоочищению образуются кристаллы более правильной формы, более крупные и однородные по размерам, уменьшается соосаждение посторонних ионов. Рекристаллизация усиливается при нагревании (или кипячении) осадка в маточном растворе 2—3 ч. [c.294]

В первом случае кристаллическое пространство заполнено крупными амиона.ми, а маленькие катионы Ь1+ вкраплены в межатомные пустоты. Это классический случай плотнейшей упаковки анионов в структуре. Следовательно, при сжатии такого кристалла фактически сжимаются анионы. Поско.чьку при уменьшении радиуса галогена будет увеличиваться его электроотрицательность (т. е. I как бы будет приближаться по своим свойствам к Р), то процесс сжатия Ш должен сопровождаться усилением оттягивания электронов от лития, т. е. возможно увеличение ионности связи 1л—I. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология