Эглестонит

Экспериментально получено много искусственных безводных и водных (иногда аммонийсодержащих) хлоридов, оксохлоридов и оксидов ртути. Гораздо меньше известно аналогичных природных соединений. К ним относятся, в частности, такие минералы, как каломель, эглестонит, терлингуаит, монтроидит, клейнит, мозезит и недавно открытый пинчит. Все они были впервые обнаружены в зонах окисления ртутных месторождений, расположенных в географических районах с аридным климатом (климат пустынь и полупустынь), а затем в высокогорных районах с вечной мерзлотой. Эти минералы являются новообразованиями гипергенных процессов, протекающих в поверхностных частях месторождений и преобразующих первичные, преимущественно киноварные, руды путем перевода заключенной в них ртути в раствор с последующим ее связыванием с наиболее активными элементами зоны окисления и отложением. Как правило, в окисленных рудах наблюдается совместное нахождение многих из отмеченных минералов, причем некоторыми исследователями допускается возможность их взаимопревращений [1]. Это вполне вероятно, поскольку почти все названные минералы в той или иной степени неустойчивы и претерпевают различные изменения даже в период сравнительно кратковременного лабораторного изучения. [c.11]

Согласно классификации Уэллса [2] структура эглестонита содержит четыре взаимопроникающие кубические (10,3)-сетки состава (Hg2)з02, в которых атомы кислорода образуют по три связи Hg-0 и связывают (Hg2) -гaнтeли, расположенные вдоль каждой связи сетки. Между собой сетки связаны короткими водородными О-Н... О связями (О...О 2,59А) и атомами хлора (рис.6). Необходимо отметить хорошее соответствие структурных данных для синтетического и природного эглестонита [37], причем в синтетическом эглестоните расстояния О...О короче, чем в природном и равны 2,48А, что соответствует симметричным водородным связям [41]. Это значение [c.21]

В природных условиях поярковиту сопутствуют терлингуаит и эглестонит [46]. Есть основание предполагать, что структура эглестонита, реализующаяся в высокосимметричном структурном типе (тип граната), для которой характерна высокая устойчивость к изменению состава, представляет собой наиболее стабильную форму соединений формально одновалентной ртути, допускающую в некоторых пределах вариации состава. [c.26]

Эглестонит (Hg2)з02H lз. Аналогичную упаковку (Hg2) -кa-тионов и анионов С1 имеет структура кубического эглестонита (Hg2)з02H lз, симметрия которого также с непересекающимися тройными осями (7а5кубическую примитивную подъячейку с параметром af= а/ ,01А, но 1 /4 [c.107]

При высоких температурах уксусная кислота, первоначально присутствующая как примесь или образованная в результате вышеуказанной реакции, также реагирует с анилином с образованием ацетанилида. Чтобы сохранить температуру низкой, Ричмонд и Эглестон использовали толуол в качестве разбавителя. В этом случае образовывался только ацетат анилина. Метод был исключительно эмпирическим, так как использовались стандартные количества растворов, но при этом он был равноценен существующим методам. [c.23]

Некоторые неводные системы, применяемые для проведения реакций образования комплексных соединений, обсуждались в разделе VI. Различными исследователями изучены и другие неводные системы, в основном это простые реакции и простое термометрическое определение конечной точки титрования. Ричмонд и Эглестон [8] определили уксусный ангидрид по теплоте его реакции с анилином, использовав толуол в качестве растворителя. Но этот метод не точно титриметрический, он может быть применен в прямой инъекционной энтальпиметрии. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология