Определение концевых аминокислот

Взаимодействие 2,4-динитрофтор- и 2,4-динитрохлорбензола с аминами, спиртами и меркаптанами может быть применено для идентификации этих соединений. Особенно большое значение это имеет для определения концевых аминокислот в пептидах. Для этого аминогруппу пептида арили-руют 2,4-динитрофторбензолом и гидролизуют. Концевая аминокислота в виде 2,4-динитрофенильного производного (ДНФ-производное) может быть легко отделена от других аминокислот и идентифицирована [c.326]

Определение концевых аминокислот [c.367]

Ключевая роль в расшифровке последовательности принадлежит определению концевых аминокислот, имеющих либо свободную ЫН 2-группу на Ы-конце, либо свободную СООН-группу на С-конце [c.38]

Установление последовательности расположения аминокислотных остатков в одной или нескольких полипептидных цепях, составляющих молекулу белка, являлось первоначальной целью при исследовании его структуры. Экспериментальное решение этой задачи начинается с определения концевых аминокислот в молекуле белка. [c.279]

Установление последовательности расположения аминокислотных остатков в одной или нескольких полипептидных цепях, составляющих молекулу белка, являлось первоначальной целью при исследовании его структуры. Экспериментальное решение этой задачи начинается с определения концевых аминокислот в молекуле белка. Положение остальных аминокислотных остатков устанавливают методом ступенчатого гидролиза. Эта последовательность расположения аминокислотных остатков характеризуется как первичная структура белка, установленная менее чем для двух десятков различных белков (например, инсулина, рибонуклеазы, папаина, содержащих соответственно 51, 124, 187 аминокислотных остатков). Обнаружена жесткая ограниченность вариаций последовательности расположения аминокислот в белковых молекулах. В различных [c.280]

Определение концевой аминокислоты белков. Метод, предложенный Эдманом [2], состоит в избирательном отщеплении Ы-конце-Бой аминогруппы. Реакция аминогруппы с Ф. (а) дает фенилтио- [c.44]

Конингсберг и Хилл ввели важное усовервгенствование в этот метод, а именно хроматографическое разделение очищенного деградированного пептида, что открыло возможность идентификации отщепленной N-концевой аминокислоты путем сравнения результатов аминокислотного анализа исходного и деградированного пептида. Благодаря этому реактив Эдмана занял теперь центральное место в арсенале средств, используемых для установления последовательности аминокислот. Определение концевой аминокислоты можно повторять многократно, идентифицируя один N-концевой остаток за другим (после того как будет отщеплен предыдущий). Теоретически так можно пройти по всей пептидной цепи, однако на практике приходится сталкиваться с трудностями, которые вынуждают ограничиться примерно пятью успешными определениями. [c.87]

Взаимодействие 2,4-динитрофторо- и 2,4-динитрохлоробензо-ла с аминами, сниртами и тиолами можно использовать при идентификации этих соединений. Особенно большое значение эта реакция имеет для определения концевых аминокислот в пептидах. Для этого пептид арилируют 2,4-динитрофторобензо-лом и гидролизуют. Концевая аминокислота в виде 2,4-динитро-фенильного производного (ДНФ-производного) может быть легко отделена от других аминокислот и идентифицирована (Ф. Сэнгер) [c.475]

Эта реакция играет важную роль в определении концевых аминокислот в белковых молекулах (см. гл. XXII). [c.211]

Часто используется и так называемый метод Эдмона — определение концевых аминокислот со свободной ЫНг-группой с помощью фенил-изотиоцианата. [c.388]

Гауровиц Ф. Химия и функция белков, гл. IV. Изд-во Мир , 1965. i Троицкая О. В. Определение концевых аминокислот в белках. — Сб. [c.195]

Метод определения концевых аминокислот в иентидах при действии N-бромсукципимпда разработали Хейнс и Штанге [146]. Предло>кены также методы количественного определения аминокислот [147—150], аминов [151] и их смесей [152]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология