Диацетокси-2,5-дигидрофуран

Это представление о механизме реакциц находит себе подтверждение также и в том, что, если действовать на фуран бромом в растворе уксусной кислоты, содержащей ацетат калия (2 моля на моль фурана), то с хорошим выходом образуется 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран (1). Это можно рассматривать как результат взаимодействия промежуточно образующегося 2,5-дибром-2,5-дигидрофурана с металлической солью органической кислоты По уравнению [c.171]

Диацетокси-2,5-дигидрофуран (СХУ), подобно 2,5-диме1г-окси-2,5-дигидрофурану, может быть подвергнут каталитическому гидрированию, при этом образуются соответствующие 2,5-ди-ацетокситетрагидрофураны [24]. Гидрирование происходит медленнее, чем в случае диалкоксисоединений, причем направление реакции сильно зависит от степени чистоты 2,5-диацетокси- [c.102]

Диацетокси-2,5-дигидрофуран У2, II, 108. Бутан-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота С7, I, 13. Пероксидиянтарная кислота Г7, IV, 49 К1. 66. [c.132]

Продукты, об р азующиеся в электрохимических реакциях фурана и некоторых 2-алкилзамещенных фуранов в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия были исследованы в работе [43]. Сам фуран превращается в смесь цис- и транс-2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуранов (выход 11%), тогда как 2-ал-килзамещенные фураны дают продукты ацетоксилирования боковой цепи. При кратковременном проведении реакции раствор [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология