Масс-спектры изоиндолов

МАСС-СПЕКТРЫ ИЗОИНДОЛОВ [c.56]

Позже была отработана технология получения соединения 27 этим методом с выходом до 70% [37]. Аналогично, перегруппировкой 4,10-дигидротиеио[3, 2 5,6]-пиримидо[2,1-й ]изоиндол-4-онов можно получить новые производные 4,6-ди-гидротиено[2, 3 4,5]пиримидо[2,1-й ]изоиндол-4-она [38]. Данные масс-спектро-метрического исследования соединений 15, 20, 21, 27 приведены в работе [39]. [c.239]

И (1.82) 15001. Смесь (1.81, а) и Р-меркаптоэтанола является известным и широко используемым в биохимии реагентом для спектрофлуо-риметрического определения аминокислот и белков [127, 177, 180,321]. Сделано предположение, что флуоресцирующие продукты реакции данного реагента с К-концом аминокислот и протеинов представляют собой 1-алкилтио-2-алкилзамещенные изоиндолины. В доказательство этой гипотезы проведены эксперименты по конденсации (1.81, с) с н-пропиламином в присутствии этилмеркаптана, р-меркаптоэтанола [594—5971, 1,2-этандитиола [594], причем лишь в случае трет-бутл-меркаптана и этандитиола выделены в аналитически чистом виде и охарактеризованы изоиндолы (1.83). С помощью УФ, ЯМР и масс-спектров исследовано образование 1-ал кил (арил )тио-2-алкилйзои идолов в спиртовых растворах [594—5971. Продукты конденсации аминов с реагентом (смесь (1.81, а) с меркаптосоединениями) имеют сильную флуоресценцию, что в общем подтверждает высказанную выше гипотезу [597]. [c.24]

В 1972 г. впервые было показано, что элиминирование этилена из молекулы 7-азабензонорборнена (1.132) и образование практически чистого от примесей изоиндола происходит легко. По данным масс-спектров [316], в 7-азабензонорборнене (1.138) потеря этилена является главным способом фрагментации молекулярного иона, а при его термолизе уже при 120 °С можно выделить изоиндол (1.135, а). [c.36]

В работе [203] подробно анализируется фрагментация 1,3-дифенили-зоиндола и 1,3-дифенилизобензофурана. Для обоих соединений пик М+ является наиболее интенсивным в спектре. Как и у большинства соединений, содержащих несколько фенильных заместителей, спектр 1,3-дифенилизоиндола содержит ион (М-2) , имеющий строение (1.184). В спектре присутствуют ионы с массой 266 и 190, что можно объяснить потерей атома водорода и фенила у иона с массой 144. По мнению авторов, подобная фрагментация характеризует поведение изоиндола не в о-хиноидном виде, а в форме изоиндоленинового таутомера (1.185), [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология