Полимеризация моноолефинов и виниловых соединений

Чрезвычайно большое число исследований полимеризации при повышенных давлениях заставляет нас ограничиться в настоящем обзоре главным образом теми работами, в которых достигались максимальные давления, превышающие 1000 атм. При этом мы проводим следующую классификацию ненасыщенных мономеров а) моноолефины и виниловые соединения б) диеновые, полиеновые и ацетиленовые соединения в) элементоорганические мономеры. Процессы теломеризации, а также полимеризация насыщенных альдегидов, кетонов и нитрилов будут рассмотрены отдельно. [c.319]

А. Полимеризация моноолефинов и виниловых соединений [c.320]

Склонность моноолефинов к полимеризации значительно увеличивается при введении электроотрицательной группы, связанной с одним из углеродных атомов этиленовой группировки [41]. Так называемые виниловые соединения типа Hg HR, в которых R—отрицательная группа, например галоидные винилы, виниловые эфиры, простыв и сложные, играют все большую и большую роль в производстве пластмасс и смол. Хлористый алюминий редко применяется для полимеризации одних только непредельных виниловых соединений. Если олефин, содержащий электроотрицательную группу, например хлористый олефин, обработать хлористым алюминием, то происходит не тол ько полимеризация, но и конденсация с растворителем получающийся полимер обычно имеет очень сложное строение и низкий молекулярный вес [42]. [c.813]

Чрезвычайно большое чр1СЛо исследований полимеризации нри повышенных давлениях заставляет нас ограничиться в настоящем обзоре главным образом тем-и работами, в которых достигались максимальные давления, превышающие 1000 атм. При этом мы проводим следующую классификацию ненасыщенных мономеров а) моноолефины и виниловые соединения [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология