Ненасыщенные углеводороды классификация

НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Классификация. Получение. Свойства. Применение [c.80]

Следует оговориться далее, что сополимеры в большинстве случаев рассматриваются также в соответствии с этой классификацией. Так, сополимеры этилена со стиролом и другими углеводородами рассматриваются в первой группе. Сополимеры ви-нилхлорида с галоидозамещенными углеводородами рассматриваются во второй группе. Здесь же рассматриваются сополимеры винилхлорида и других галоидзамещенных углеводородов с ненасыщенными углеводородами, полимеры которых относятся к [c.9]

Непредельные, или ненасыщенные, углеводороды—это углеводороды, в молекуле которых имеются углеводородные атомы, затрачивающие на связь с соседними атомами углерода более одной валентности — две или три, что в структурных формулах изображается соответственно двумя илп тремя черточками. Эти двойные и тройные связи называются кратными. По числу и характеру кратных связей классификация непредельных углеводородов может быть представлена схемой [c.50]

Весьма резко выраженная зависимость дисперсии от строения ненасыщенных частей молекул делает ее более важным классификационным признаком непредельных соединений по сравнению с молекулярной рефракцией. Существенно, что для целей классификации не требуется точного определения состава и молекулярного веса и можно пользоваться удельной или относительной дисперсией (1,48—51). Подробные системы классификации на основе удельной и относительной дисперсии разработаны пока только для углеводородов [42,43]. Классификационная табл. 7 охватывает жидкие углеводороды с нормальной температурой кипения только до 100°, но в литературе имеются подобные таблицы для углеводородов с температурой кипения до 200° [43]. [c.92]

В этой работе мы проведем подробное сравнение электронных спектров, предсказанных по методам Хюккеля и Паризера — Парра, с экспериментальными данными, а также сравнение методов Хюккеля и Паризера — Парра между собой. Может показаться, что метод Хюккеля, как более простой, должен всегда давать менее точные результаты. Это, однако, неверно, что видно, например, из сравнения энергии возбуждения самой длинноволновой полосы интенсивного синглет-синглетного перехода в УФ-спек-трах ненасыщенных молекул и соответствующей теоретической величины, вычисленной по методу Хюккеля [2, 3]. Экспериментальные величины энергий возбуждения определялись по положению так называемой /г-полосы по классификации Клара [4]. Идентификация этой полосы сама по себе является сложной задачей и требует должного внимания. Теоретические величины энергий возбуждения вычислялись по методу Хюккеля как разности энергий между высшим из запятых и низшим из незанятых одноэлектронных уровней. Геометрию молекулы при этом рассматривали упрощенно, принимая все длины связей одинаковыми. Внутри каждого класса углеводородов, папример ароматических углеводородов, линейных полиенов и ароматических производных [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология